Actelion informiert über aktuellen Stand seines CRTH2- Programms

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Actelion informiert über aktuellen Stand seines CRTH2- Programms
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ALLSCHWIL/BASEL, SCHWEIZ – 02. April 2012 – Actelion Ltd (SIX: ATLN) teilte
heute mit, dass das Unternehmen seine Entwicklungsaktivitäten im Bereich
antientzündlicher Substanzen neu ausrichtet und sich künftig auf eine wirksame
Nachfolgesubstanz seines CRTH2-Antagonisten konzentrieren wird, die sich in
Phase I der klinischen Entwicklung befindet.

In zwei kürzlich abgeschlossene Studien mit dem neuartigen, oral aktiven CRTH2-
Antagonisten Setipiprant bei Asthma (Phase IIb) und saisonaler allergischer
Rhinitis (Phase-III-Profilierungsstudie) konnte die in früheren Studien
beobachtete Wirksamkeit nicht bestätigt werden. Die klinische Entwicklung dieser
in den genannten Indikationen gut verträglichen Substanz wird deshalb
eingestellt.
Von der Ausrichtung auf die wirksamere Nachfolgesubstanz verspricht sich
Actelion neue Erkenntnisse über die potenziellen antientzündlichen Eigenschaften
des CRTH2-Mechanismus bei allergischen Krankheitsbildern.

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Anmerkungen für Herausgeber

Ãœber Setipiprant

Actelions CRTH2-Antagonist Setipiprant blockiert die Wirkung von Prostaglandin
D2 (PGD2) auf Entzündungsvorgänge und hemmt folglich die Ausweitung und den
Fortbestand allergischer Reaktionen. Er zielt auf die allergisch bedingte
Entzündung am Anfang der Entzündungskaskade.
Positive Ergebnisse resultierten aus einer frühen Studie zum Nachweis des
Wirkmechanismus von Setipiprant, in der Patienten mit leichtem bis
mittelschwerem allergisch bedingtem Asthma Allergenen ausgesetzt wurden. In der
zweiarmigen, doppelblinden, plazebokontrollierten Crossover-Studie mit 18
Patienten wurde der Wirkstoff gut vertragen und erwies sich während einer
verspäteten allergischen Reaktion (3 bis 10 Stunden) nach einer
Allergenprovokation der Bronchien im Hinblick auf den ersten Endpunkt (FEV1) als
wirksam gegenüber Plazebo.

In einer Phase-II-Studie mit Setipiprant bei saisonaler allergischer Rhinitis
wurde der primäre Endpunkt mit statistischer Signifikanz (p=<0.05) erreicht. In
der zweiwöchigen Studie wurden Wirksamkeit und Verträglichkeit verschiedener
Dosierungen von Setipiprant bei 579 erwachsenen Patienten mit jahreszeitlich
bedingter allergischer Rhinitis („Heuschnupfen“) infolge von Pollen der Mountain
Cedar, einem Wachholdergewächs in den USA, untersucht. Die Behandlung wurde in
allen Studiengruppen gut vertragen, und es wurden keine schwerwiegenden
Nebenwirkungen beobachtet.

Actelion Ltd.

Actelion Ltd ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in
Allschwil/Basel, Schweiz. Actelions erstes Medikament, Tracleer®, ist ein zur
Therapie der pulmonalen arteriellen Hypertonie zugelassener dualer Endothelin-
Rezeptor-Antagonist in Tablettenform. Actelion vertreibt Tracleer® durch eigene
Niederlassungen in den wichtigsten internationalen Märkten, so den Vereinigten
Staaten (mit Sitz in South San Francisco), der Europäischen Union, Japan,
Kanada, Australien und der Schweiz. Actelion, 1997 gegründet, ist ein weltweit
führendes Unternehmen bei der Erforschung des Endothels. Das Endothel trennt die
Gefässwand vom Blutstrom. Mit über 2500 Mitarbeitenden konzentriert sich
Actelion darauf, innovative Medikamente in Bereichen mit hohem medizinischem
Bedarf zu entdecken, zu entwickeln und zu vermarkten. Actelion Aktien werden an
der SIX Swiss Exchange im Rahmen des Blue-chip-Index SMI (Swiss Market Index
SMI®) gehandelt (Symbol: ATLN).

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

Roland Haefeli
Senior Vice President, Head of Investor Relations & Public Affairs
Actelion Pharmaceuticals Ltd, Gewerbestrasse 16, CH-4123 Allschwil
+41 61 565 62 62
+1 650 624 69 36
www.actelion.com

Medienmitteilung PDF:
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Source: Actelion Pharmaceuticals Ltd via Thomson Reuters ONE
[HUG#1598935]

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