Ad hoc:Biofrontera AG:Ad hoc: Biofrontera reicht europäischen Zulassungsantrag für BF-200 ALA ein

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Leverkusen, den 01. September 2010 – Das zuständige Tochterunternehmen der
Biofrontera AG (ISIN: DE 0006046113) hat heute plangemäß den zentralisierten
europäischen Zulassungsantrag für ihren Medikamentenkandidaten BF-200 ALA
gestellt.

Die Genehmigung zur zentralisierten Einreichung ist der Biofrontera von der
europäischen Behörde EMA wegen des hohen Innovationsgrades von BF-200 ALA
erteilt worden. Mit diesem Zulassungsweg wird die Zulassung für die gesamte EU
in einem Schritt erteilt, was in erheblichem Maße Zeit und Kosten spart. Die
durchschnittliche Dauer dieses sehr klar strukturierten Verfahrens beträgt etwa
ein Jahr, so dass die Biofrontera mit einer Zulassung in Q3 2011 rechnet. Dies
entspricht der langfristigen Planung des Unternehmens.

Biofrontera AG, Hemmelrather Weg 201, 51377 Leverkusen
ISIN: DE0006046113
WKN: 604611

Kontakt:
Anke zur Mühlen
Biofrontera AG
Tel.: +49 (0214) 87 63 222
Fax.: +49 (0214) 87 63 290
e-mail:a.zurmuehlen@biofrontera.com

[HUG#1442105]

— Ende der Mitteilung —

Biofrontera AG
Hemmelrather Weg 201 Leverkusen Deutschland

WKN: 604611;ISIN: DE0006046113;
Notiert: Freiverkehr in Börse Stuttgart,
Freiverkehr in Börse Berlin,
Open Market (Freiverkehr) in Frankfurter Wertpapierbörse,
Freiverkehr in Bayerische Börse München,
Regulierter Markt in Börse Düsseldorf;

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Source: Biofrontera AG via Thomson Reuters ONE