Curetis gibt Halbjahresergebnisse 2016 bekannt

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Curetis gibt Halbjahresergebnisse 2016 bekannt
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Source: Globenewswire

– Wichtige geschäftliche und kommerzielle Meilensteine erreicht

– Globale Präsenz mit Niederlassungen in den USA, Großbritannien, Frankreich und
den Niederlanden gestärkt

Amsterdam, Niederlande, und Holzgerlingen, Deutschland, 19. August 2016 —
Curetis N.V. (das „Unternehmen“ und, zusammen mit Curetis GmbH, „Curetis“), ein
Entwickler von neuartigen molekulardiagnostischen Lösungen, hat heute die
Halbjahresergebnisse zum 30. Juni 2016 sowie einen Ausblick auf die finanziellen
und geschäftlichen Ziele für das zweite Halbjahr 2016 und darüber hinaus bekannt
gegeben.

Operative und geschäftliche Meilensteine 2016

* Im April 2016 hat Curetis die CE-Leistungsbewertungsstudie für die neue
Unyvero BCU Blutkultur-Anwendungskartusche erfolgreich abgeschlossen und
anschließend die Vermarktung während der ECCMID 2016 in Amsterdam gestartet.
Die CE-markierte BCU Anwendungskartusche wurde zur Diagnose von Infektionen
entwickelt, die sich über den Blutkreislauf ausbreiten, und ist für Proben
von positiv getesteten Blutkulturen ausgelegt. Das umfassende Panel deckt
87 der relevantesten Pathogene ab, einschließlich grampositiver und
gramnegativer Bakterien und 16 damit verbundener Resistenzmarker.
Zwischenergebnisse einer prospektiven, multizentrischen Evaluierung zeigen
eine 98%ige Ãœbereinstimmung mit Methoden der konventionellen Mikrobiologie;
Unyvero-Ergebnisse waren im Durchschnitt 24 Stunden eher verfügbar als die
Resultate diagnostischer Routinemethoden.
* Die U.S.-FDA-Studie mit der Unyvero LRT Anwendungskartusche zur Diagnostik
von Infektionen der unteren Atemwege ist nahezu abgeschlossen. Die
prospektive und retrospektive Probensammlung wurde wie geplant in der ersten
Jahreshälfte 2016 abgeschlossen. In weniger als einem Jahr wurden an neun
klinischen Zentren in den USA mehr als 2.500 Patientenproben, darunter etwa
1.700 prospektive und über 550 retrospektive Patientenproben gesammelt.
Beteiligt waren u.a. die Mayo Clinic, die Northwestern University, das Johns
Hopkins Hospital, UCLA und das Columbia University Medical Center.
* Curetis hat die kommerzielle Expansion des Unternehmens sowohl in den USA
als auch in Europa vorangetrieben. In den USA hat Curetis Christopher M.
Bernard zum President und Chief Executive Officer der neu gegründeten U.S.-
amerikanischen Tochtergesellschaft Curetis USA, Inc. ernannt. Christopher
Bernard ist eine erfahrene Führungskraft mit signifikanter Expertise in den
Bereichen Vertrieb, Vermarktung und Kommerzialisierung von in-vitro
Diagnostikplattformen. Vor seiner Tätigkeit bei Curetis hatte er
verschiedene Führungspositionen bei Epic Sciences, Metabolon, Inc., Abaxis,
Inc. sowie Cytyc Corporation (Hologic, Inc.) inne. Bei Curetis wird er für
den Aufbau der neuen Tochtergesellschaft verantwortlich sein und die
Vermarktungs- und Vertriebsaktivitäten des Unternehmens in den USA leiten.
In Europa hat das Unternehmen Willem Haagmans zum Vertriebsleiter für die EMEA-
Region ernannt. Er verfügt über eine beeindruckende Erfolgsbilanz und umfassende
Führungserfahrung in großen wie auch kleinen bzw. mittelgroßen
Molekulardiagnostikunternehmen. Vor seinem Einstieg bei Curetis war er General
Manager Benelux bei Beckman Coulter und hatte davor verschiedene
Leitungspositionen bei Roche, Nimblegen und Vela Diagnostics inne.

Darüber hinaus hat das Unternehmen Schlüsselpositionen im Vertrieb in
Großbritannien, Frankreich und der Benelux-Region besetzt. Diese neuen
Mitarbeiter, deren Einarbeitung aktuell läuft, werden die
Direktvertriebsaktivitäten von Curetis signifikant verstärken und das
Unternehmen in die Lage versetzen, die Installation von weiteren Unyvero
Systemen in diesen wichtigen Märkten zu beschleunigen.

Curetis hat darüber hinaus 100%ige Vertriebs-Tochtergesellschaften gegründet: im
Mai in Großbritannien und im Juni in den Niederlanden für die Benelux-Region.
Ein weiteres Tochterunternehmen wird derzeit in Frankreich aufgebaut.

* Im Juni 2016 hat das Unternehmen mit Axon Lab AG eine exklusive dreijährige
Vertriebsvereinbarung für die Unyvero Produkte für verschiedene zentral- und
osteuropäische Länder abgeschlossen, darunter Österreich, Tschechien, die
Slowakei, Slowenien und Kroatien.
* Das Unternehmen steht kurz vor dem Abschluss der Entwicklung einer zweiten
Generation der Unyvero ITI Anwendungskartusche und macht Fortschritte bei
der Entwicklung der IAI Anwendungskartusche zur Diagnostik intra-abdominaler
Infektionen. Darüber hinaus verläuft auch die Partnerschaft für das Sepsis
Host Response Programm wie geplant.
* Curetis hat die Zahl der installierten Unyvero Analyzer zum 30. Juni 2016
auf 113 Geräte erhöht (zum Vergleich Stand des Vorjahres am 30. Juni
2015: 70 Analyzer).
* Auf der Jahreshauptversammlung am 16. Juni 2016 wurde Dr. Prabhavathi
Fernandes, Vorstandsvorsitzende von Cempra Pharmaceuticals Inc., Chapel
Hill, NC, USA, zum Mitglied des Aufsichtsrats von Curetis N.V. gewählt. Dr.
Prabhavathi Fernandes verfügt über umfangreiches Wissen im Bereich
Infektionskrankheiten und Antibiotika sowie große Erfahrung mit der
erfolgreichen Gründung, dem Aufbau und der Leitung von zahlreichen
Biotechnologieunternehmen. Eines dieser Unternehmen hat sie an die U.S.-
amerikanische Technologiebörse NASDAQ gebracht und insgesamt mehr als eine
halbe Milliarde U.S.-Dollar eingeworben. Darüber hinaus wurden Dr. Holger
Reithinger und Dr. Rudy Dekeyser für eine weitere, jeweils einjährige
Amtszeit wiedergewählt. Von den Aktionären angenommen wurden außerdem der
Rücktritt von Dr. Frank Mühlenbeck, die Einrichtung eines neuen
Aktienoptionsprogramms für das Unternehmen und damit zusammenhängende
Änderungen in der Vergütung des Aufsichtsrats und des Vorstands sowie die
Gewährung von Aktienoptionen.
* Darüber hinaus hat Curetis einen medizinischen Beirat etabliert und dafür
Experten aus den USA (Dr. med. Robin Patel, Mayo Clinic), Belgien (Dr. med.
Jean-Louis Vincent, Erasme University Hospital), der Schweiz (Dr. med. Reno
Frei, Universitätsspital Basel, und Dr. Med. Laurent Poirel, Universität
Fribourg) und Deutschland (Dr. med. Mathias Pletz, Universitätsklinikum
Jena) gewonnen. Die Berater verfügen über umfassende Expertise in der
Intensivmedizin und klinischen Mikrobiologie sowie mit Sepsis, prothetischen
Gelenkinfektionen und Antibiotikaresistenzen.

Finanzielle Meilensteine in der ersten Jahreshälfte 2016

* Umsatz: EUR 655.000 (verglichen mit EUR 742.000 in der ersten Jahreshälfte
2015).
* Kosten: EUR 7,5 Millionen (verglichen mit EUR 6,4 Millionen in der ersten
Jahreshälfte 2015).
* Rohertrag: EUR -9.000 (verglichen mit EUR 77.000 in der ersten Jahreshälfte
2015).
* Nettoverlust: EUR 6,7 Millionen (verglichen mit EUR 12,4 Millionen in der
ersten Jahreshälfte 2015).
* Zahlungsmittel & Zahlungsmitteläquivalente: EUR 39,7 Millionen zum 30. Juni
2016 (verglichen mit EUR 46,1 Millionen zum 31. Dezember 2015).
* Der Netto-Zahlungsmittelverbrauch belief sich in der ersten Jahreshälfte
2016 auf EUR 6,4 Millionen.

Erwartete Meilensteine

* Für die U.S.-FDA-Studie mit der Unyvero LRT Applikationskartusche bei
Infektionen der unteren Atemwege plant Curetis den Abschluss des noch
offenen Studienteils mit künstlich hergestellten Proben, der
Nachuntersuchungen der Unyvero-Ergebnisse mit einem unabhängigen
molekularbiologischen Vergleichs-Verfahren sowie der zusätzlichen
präklinischen Arbeitspakete in der zweiten Jahreshälfte 2016, wobei erste
Studienergebnisse voraussichtlich nach der Entblindung verfügbar sein
werden.
* Die Einreichung des (de novo) 510(k) Datenpakets von Curetis bei der U.S.-
amerikanischen Zulassungsbehörde FDA wird bis Jahresende 2016 erwartet,
damit die FDA Zulassung für Unyvero und der Beginn der Kommerzialisierung in
der ersten Jahreshälfte 2017 erfolgen können.
* Das Unternehmen hat begonnen, U.S.-FDA-Studien für sein nächstes Produkt in
den USA vorzubereiten. Dafür hat Curetis bereits vor der Antragstellung ein
Informationspaket (pre-submission data package) bei der FDA eingereicht, in
dem das Unternehmen die angestrebte Verwendung und das vorgeschlagene
Studiendesign für eine U.S.-Version seiner Unyvero ITI Applikationskartusche
dargelegt hat. Abhängig von der Rückmeldung der FDA im weiteren Verlauf des
Jahres wird das Unternehmen die erforderlichen nächsten Schritte und
Zeitlinien für eine U.S.-FDA-Studie für sein zweites U.S.-Produkt
definieren. Weitere Details werden bis Ende dieses Jahres bekannt gegeben.
* Curetis und sein Partner BCB machen Fortschritte mit den regulatorischen
Studien für die Produktzulassung in China. Wichtige Daten und präklinische
Teile der für das zweite Halbjahr 2016 geplanten Studie unter Aufsicht des
Beijing Institute of Medical Device Testing of the Beijing Center for
Medical Device Quality Supervision and Testing of the Chinese State Food and
Drug Administration (CFDA) sollen verfügbar werden. BCB hat sein Ziel
bekräftigt, die CFDA-Zulassung 2017 zu erreichen und danach mit der
Kommerzialisierung auf dem chinesischen Festland zu beginnen. Die
kommerziellen Aktivitäten in Hong Kong und Taiwan, die unabhängig von der
CFDA-Zulassung sind, haben bereits begonnen. Eine erste kommerzielle
Installation in einer großen Klinik in Hong Kong konnte im Juli erfolgreich
abgeschlossen werden.
* Curetis– Partner Acumen hat kürzlich einen Zulassungsantrag bei den
Aufsichtsbehörden in Singapur eingereicht, um die Zulassung für die Unyvero
HPN Hospitalisierte Pneumonie Applikationskartusche zu erhalten, die das
Äquivalent der aktuellen P55 Pneumonie Applikationskartusche ist. Acumen hat
auch mit der Vorbereitung entsprechender Zulassungsdokumente für die Unyvero
BCU Blutkultur Applikationskartusche begonnen und plant dies auch für die
ITI Applikationskartusche, sobald die zweite Generation in Europa die CE-IVD
Markierung erlangt hat. Die Zulassung der Unyvero-Plattform und -Produkte
wird nicht vor 2017 erwartet.
* Das japanische Patentamt hat entschieden, ein Kernpatent für die Unyvero
Plattform zu erteilen. Dieses Patent deckt die Kombination von PCR-
Amplifikation mit Array-basierter Detektion in Unyvero Kartuschen ab. Das
Patent wird mit der offiziellen Erteilungsmitteilung des japanischen
Patentamtes wirksam.
* Die Markteinführung der zweiten Generation der Unyvero ITI
Anwendungskartusche wird für das dritte Quartal 2016 erwartet. Die
Entwicklung der IAI Applikationskartusche für intra-abdominale Infektionen
soll bis Jahresende 2016 abgeschlossen sein. Darüber hinaus wird das im
Rahmen einer Partnerschaft entwickelte Sepsis Host Response Programm
voraussichtlich frühestens Ende 2017 abgeschlossen sein.
* In enger Zusammenarbeit mit seinem medizinischen Beirat definiert und
priorisiert Curetis derzeit verschiedene zusätzliche neue Indikationsgebiete
im Bereich Infektionskrankheiten, die sich durch großen, nicht gedeckten
medizinischen Bedarf auszeichnen und für die Entwicklung weiterer Unyvero
Applikationskartuschen geeignet sind. Die Produktpipeline wird in Kürze
aktualisiert.
* Da die kommerziellen Teams für alle Direktvertriebsmärkte in Europa
inzwischen aufgebaut sind, geht das Unternehmen davon aus, dass es in der
zweiten Jahreshälfte 2016 mehrere Dutzend aussichtsreiche
Platzierungsmöglichkeiten für Unyvero gibt. Daher bekräftigt das Unternehmen
seine Prognose, dass die Zahl der weltweit installierten Unyvero Analyzer
bis Jahresende 2016 auf 150 bis 200 erhöht werden kann.
* Nach der Gründung von Curetis USA, Inc. in San Diego, Kalifornien, und der
begonnenen Einstellung eines Kernteams von erfahrenen amerikanischen
Vertriebs- und Marketingfachleuten plant das Unternehmen die direkte
Vermarktung aller seiner Unyvero Produkte an U.S.-amerikanische
Krankenhäuser.
* Weitere Niederlassungen von Curetis sollen im dritten Quartal 2016 in
Frankreich und in der Schweiz entstehen.

„Wir sind sehr zufrieden, dass wir die geplanten wichtigen Meilensteine für die
erste Jahreshälfte 2016 erreichen konnten“, sagte Oliver Schacht,
Vorstandsvorsitzender von Curetis. „Da die Produktentwicklung ebenso wie die
kommerzielle Entwicklung gute Fortschritte machen, sind wir überzeugt, dass wir
auch in Zukunft die bei unserem Börsengang kommunizierten Meilensteine erreichen
können. Die Markteinführung unserer BCU Applikationskartusche und die erwartete
Vermarktung der zweiten Generation unserer ITI und der neuen IAI
Applikationskartusche bieten Potential für weiteres kommerzielles Wachstum.
Unser Vertriebsteam in der EMEA-Region wurde bis Jahresmitte aufgebaut. Jetzt
freuen wir uns darauf, unser kommerzielles Momentum in der zweiten Jahreshälfte
2016 weiter zu beschleunigen.“

Finanzielle Entwicklung und Ausblick

Die Umsätze der zum 30. Juni 2016 endenden sechs Monate beliefen sich auf ca.
EUR 655.000, verglichen mit Umsätzen in Höhe von ca. EUR 742.000 im gleichen
Zeitraum 2015. Im Gegensatz zu den Umsätzen in der ersten Jahreshälfte 2016
beinhalteten die Umsätze für die gleiche Periode 2015 einen Posten über ca. EUR
297.000 für den Verkauf von Unyvero Systemen an einen Pharmapartner.
Grundsätzlich wird davon ausgegangen, dass die Umsätze auch in Zukunft von
Quartal zu Quartal schwanken, da Geräteverkäufe an Vertriebspartner
ungleichmäßig über das Jahr verteilt sind.

In den ersten sechs Monaten 2016 beliefen sich die Kosten auf EUR 7,5 Mio.
(verglichen mit EUR 6,4 Mio. im ersten Halbjahr 2015). Der Anstieg entspricht
dem operativen und organisatorischen Wachstum und ist bedingt durch höhere
Ausgaben für Forschung und Entwicklung, Marketing, Vertrieb sowie allgemeine und
administrative Kosten.

Der Rohertrag für die ersten sechs Monate 2016 lag bei EUR -9.000, verglichen
mit einem Rohertrag in Höhe von EUR 77.000 im gleichen Zeitraum 2015. Der
relativ niedrige Rohertrag ist bedingt durch die Rechnungslegung nach IFRS, nach
der die Leerkosten der Produktion auf die Menge der produzierten Kartuschen
umgelegt werden.

Der Nettoverlust für die ersten sechs Monate 2016 betrug EUR 6,7 Mio. verglichen
mit einem Nettoverlust von EUR 12,4 Mio. im Vergleichszeitraum 2015.

Zum 30. Juni 2016 verfügte das Unternehmen über einen Bestand an Zahlungsmittel
und Zahlungsmitteläquivalente von insgesamt EUR 39,7 Mio. Der Netto-
Zahlungsmittelverbrauch durch operative Geschäftstätigkeit,
Investitionstätigkeit und Finanzierungstätigkeit belief sich auf insgesamt EUR
6,4 Mio. Das Unternehmen rechnet mit einem Bestand an Zahlungsmittel und
Zahlungsmitteläquivalente in Höhe von EUR 31 bis 32 Mio. zum Jahresende 2016.

Telefonkonferenz und Webcast zum Halbjahresabschluss

Curetis wird eine öffentliche Telefonkonferenz und einen Webcast zum
Halbjahresabschluss am 19. August 2016 um 15:00 Uhr mitteleuropäischer Zeit
abhalten, um die Finanzergebnisse der ersten sechs Monate 2016 zu diskutieren,
die wichtigsten Ereignisse zu erörtern und einen Ausblick für die zweite Hälfte
2016 zu geben.

Die Telefonkonferenz wird begleitet durch eine Präsentation, die während der
Veranstaltung zugänglich sein wird unter
http://www.curetis.com/en/investors/financial-reports-and-conferences/financial-
reports.html (Passwort curetis0816). Der Live Webcast und eine archivierte
Fassung werden verfügbar sein unter http://curetis120416-live.audio-webcast.com

Um sich in die Telefonkonferenz einzuwählen, benutzen Sie bitte die folgenden
Telefonnummern und den Zugangscode 93120684#

Deutschland: 069 222229043
Niederlande: +31 1071 372 73
Großbritannien: +44 20 30092452
USA: +1 855 4027766

Für weitere internationale Einwahlnummern klicken Sie bitte auf den unten
stehenden Link:
http://events.arkadin.com/ev/docs/International%20Access%20Numbers_%20UKFELBRI1_
SU7.pdf

Der vollständige Halbjahresabschluss 2016 (nur in englischer Sprache) wird ab
heute, 19. August 2016, verfügbar sein unter
http://www.curetis.com/en/investors/financial-reports-and-conferences/financial-
reports.html

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Ãœber Curetis

Curetis ist ein 2007 gegründetes Molekulardiagnostikunternehmen, das sich auf
die Entwicklung und Kommerzialisierung von verlässlichen, schnellen und
kosteneffizienten Produkten für die Diagnostik von schweren
Infektionskrankheiten konzentriert. Die Diagnostiklösungen von Curetis
ermöglichen die Schnellbestimmung von Krankheitserregern und
Antibiotikaresistenzmarkern binnen weniger Stunden. Andere derzeit verfügbare
Techniken benötigen dafür Tage oder Wochen.

Das Unternehmen hat bis dato EUR 44,3 Millionen in seinem Börsengang auf der
Euronext Amsterdam und Euronext Brüssel, sowie mehr als EUR 63,5 Millionen an
private equity Mitteln eingeworben. Firmensitz ist Holzgerlingen bei Stuttgart.
Curetis hat internationale Kooperationsvereinbarungen mit Heraeus Medical und
Cempra Inc. sowie Vertriebsvereinbarungen für sein Unyvero System in vielen
Ländern Europas und des Nahen Ostens sowie Asien abgeschlossen.

Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.curetis.com

Rechtlicher Hinweis

Diese Pressemitteilung ist weder ein Angebot zum Kauf oder zur Zeichnung von
Wertpapieren und sollte, weder ganz noch teilweise, als Grundlage einer
Investitionsentscheidung in Curetis angesehen werden.

Die in dieser Pressemitteilung enthaltenen Informationen sind sorgfältig
ermittelt worden. Curetis trägt und übernimmt jedoch keine Haftung jedweder Art
für die Richtigkeit und Vollständigkeit der hierin enthaltenen Informationen.
Curetis übernimmt keine wie auch immer geartete Verpflichtung, Informationen,
die in dieser Pressemitteilung enthalten sind, zu aktualisieren oder zu
korrigieren, sei es als Ergebnis neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse
oder aus sonstigen Gründen.

Diese Pressemitteilung enthält Aussagen, die „zukunftsgerichtete Aussagen“ sind
oder als solche aufgefasst werden könnten. Diese zukunftsgerichteten Aussagen
können anhand der Verwendung zukunftsgerichteter Begriffe wie „glauben“,
„schätzen“, „vorhersehen“, „erwarten“, „beabsichtigen“, „können“, „könnten“ oder
„sollten“ erkannt werden, und enthalten Aussagen von Curetis zu den
beabsichtigten Resultaten ihrer Strategie. Naturgemäß beinhalten
zukunftsgerichtete Aussagen Risiken und Unsicherheiten und die Leser werden
darauf hingewiesen, dass solche zukunftsgerichteten Aussagen keine Garantie
künftiger Entwicklungen sind. Die tatsächlichen Ergebnisse von Curetis können
erheblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen vorhergesehenen
Ergebnissen abweichen. Curetis übernimmt keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete
Aussagen öffentlich zu aktualisieren, es sei denn, dies ist gesetzlich
vorgeschrieben.

Mit Eintragung in das Handelsregister des Amtsgerichts Stuttgart am 15.03.2016
hat die Curetis AG gem. §§ 190 ff. UmwG ihre Rechtsform in Curetis GmbH
gewandelt.

Kontakt
Curetis
Max-Eyth-Str. 42
71088 Holzgerlingen, Germany
Tel. +49 7031 49195-10
pr@curetis.com
www.curetis.com – www.unyvero.com

Presse- und Investorenanfragen
akampion
Dr. Ludger Wess / Ines-Regina Buth
Managing Partners
info@akampion.com
Tel. +49 40 88 16 59 64
Tel. +49 30 23 63 27 68

Curetis N.V.
KONSOLIDIERTE GEWINN- UND VERLUSTRECHNUNG MIT SONSTIGEM ERGEBNIS (NICHT
AUDITIERT)

Zum Ende des ersten Halbjahres 2016 (30. Juni 2016)

+——————————-+———————-+———————–+
| | Sechs Monate geendet|Sechs Monate geendet am|
|in Euro | am 30. Juni 2016| 30. Juni 2015|
+——————————-+———————-+———————–+
|  |  |  |
| | | |
|Umsatz | 654.682| 742.035|
| | | |
|Kosten des Umsatzes | 663.657| 665.151|
+——————————-+———————-+———————–+
|Rohertrag | -8.975| 76.884|
+——————————-+———————-+———————–+
|  |  |  |
| | | |
|Distributionskosten | 2.095.227| 1.396.725|
| | | |
|Administrative Kosten  | 1.406.161| 1.365.739|
| | | |
|Forschungs- und| | |
|Entwicklungskosten | 3.301.211| 2.943.167|
| | | |
|Sonstige Erträge | 85.976| 41.235|
+——————————-+———————-+———————–+
|Operativer Verlust | -6.725.598| -5.587.512|
+——————————-+———————-+———————–+
|  |  |  |
| | | |
|Finanzerträge | 61.343| 5.493|
| | | |
|Finanzkosten | 41.127| 8.866|
| | | |
|Finanzerträge / Kosten Fair-| | |
|Value-Bewertung | 0| 6.782.819|
+——————————-+———————-+———————–+
|Finanzergebnis – netto  | 20.216| -6.786.192|
+——————————-+———————-+———————–+
|  |  |  |
+——————————-+———————-+———————–+
|Gewinn / Verlust vor| | |
|Ertragssteuer | -6.705.382| -12.373.704|
+——————————-+———————-+———————–+
|Steuern auf Einkommen und| | |
|Ertrag | -| -|
+——————————-+———————-+———————–+
|Periodengewinn / -verlust | -6.705.382| -12.373.704|
+——————————-+———————-+———————–+
|Sonstiges Ergebnis | 6.044| -|
+——————————-+———————-+———————–+
|Gesamtergebnis der Periode | -6.699.338| -12.373.704|
+——————————-+———————-+———————–+

Die Vergleichswerte vom 30. Juni 2015 beziehen sich auf die Curetis GmbH
(frühere AG)

Curetis N.V.
KONZERNBILANZ (NICHT AUDITIERT)

Stand 30. Juni 2016

Aktiva
+———————————————–+————-+—————-+
| | | 31. Dezember|
|in Euro   |30. Juni 2016| 2015|
+———————————————–+————-+—————-+
|    |  |  |
+———————————————–+————-+—————-+
|Umlauf-vermögen   | 45.115.373| 50.573.547|
+———————————————–+————-+—————-+
| Zahlungsmittel und| | |
|  Zahlungsmitteläquivalente | 39.708.145| 46.060.397|
| | | |
| Forderungen aus Lieferungen und| | |
|  Leistungen | 589.879| 1.072.131|
| | | |
|  Vorräte | 4.395.280| 2.786.887|
| | | |
|  Sonstiges Umlaufvermögen | 422.069| 654.132|
| | | |
|    |  |  |
+———————————————–+————-+—————-+
|Langfristige Vermögenswerte | 6,033.064| 6,823.465|
+———————————————–+————-+—————-+
|  Immaterielle Vermögenswerte | 573.324| 645.120|
| | | |
|  Sachanlagen | 4.928.949| 5.605.496|
| | | |
| Sonstige langfristige| | |
|  Vermögenswerte | 236.788| 223.846|
| | | |
| Sonstige langfristige| | |
|  Finanzanlagen | 294.003| 349.003|
| | | |
|  Latente Steuerforderungen | -| -|
| | | |
|    |  |  |
+———————————————–+————-+—————-+
|Gesamtaktiva   | 51.148.437| 57.397.012|
+———————————————–+————-+—————-+

Curetis N.V.
KONZERNBILANZ (NICHT AUDITIERT)

Stand 30. Juni 2016

Passiva
+————————————————–+————-+————-+
| | | 31. Dezember|
| in Euro   |30. Juni 2016| 2015|
+————————————————–+————-+————-+
|    |  |  |
+————————————————–+————-+————-+
|Kurzfristige Verbindlichkeiten | 3.014.748| 2.446.095|
+————————————————–+————-+————-+
| Verbindlichkeiten aus| | |
| Lieferungen und Leistungen und| | |
|  sonstige Verbindlichkeiten | 974.908| 863.342|
| | | |
|  PSOP-Verbindlichkeiten | 367.308| 367.308|
| | | |
|  Kurzfristige Rückstellungen | 2.300| 29.300|
| | | |
| Sonstige kurzfristige| | |
|  Verbindlichkeiten | 959.471| 676.502|
| | | |
| Sonstige kurzfristige| | |
|  Finanzverbindlichkeiten | 710.761| 509.643|
| | | |
|    |  |  |
+————————————————–+————-+————-+
|Langfristige Verbindlichkeiten | 38.035| 155.926|
+————————————————–+————-+————-+
|  Langfristige Rückstellungen | 38.035| 38.035|
| | | |
| Sonstige langfristige| | |
|  Finanzverbindlichkeiten | -| 117.891|
| | | |
|    |  |  |
+————————————————–+————-+————-+
|Gesamt- | | |
|verbindlichkeiten   | 3.052.783| 2.602.021|
+————————————————–+————-+————-+
|    |  |  |
+————————————————–+————-+————-+
|Eigenkapital   | 48.095.654| 54.794.991|
+————————————————–+————-+————-+
|  Grundkapital | 155.384| 155.384|
| | | |
|  Kapitalrücklagen | 152.793.347| 152.793.347|
| | | |
|  Sonstige Rücklagen | 6.592.373| 6.592.372|
| | | |
|  Währungsumrechnungsdifferenzen | 6.044| -|
| | | |
|  Verlustvortrag | -111.451.494| -104.746.112|
| | | |
|    |  |  |
+————————————————–+————-+————-+
|Gesamtpassiva | 51.148.437| 57.397.012|
+————————————————–+————-+————-+

Curetis N.V.
KONSOLIDIERTES CASH FLOW STATEMENT (NICHT AUDITIERT)

Zum Ende des ersten Halbjahres 2016 (30. Juni 2016)

+—————————————+——————+——————-+
| | Sechs Monate| Sechs Monate|
|in Euro | geendet am| geendet|
| | | |
|  | 30. Juni 2016| 30. Juni 2015|
+—————————————+——————+——————-+
|Gewinn vor Steuern | -6.705.382| -12.373.704|
| | | |
|Anpassung für: |  |  |
| | | |
|- Nettofinanzertrag / -kosten | -20.216| 6.786.192|
| | | |
|- Abschreibungen / Zuschreibungen und| | |
|Wertminderungen | 897,324| 834.625|
| | | |
|- Verlust/Gewinn aus Abgang von| | |
|Anlagevermögen | 1.550| 1.889|
| | | |
|- Zunahme / Abnahme der Rückstellungen | -26.998| 1.444.870|
| | | |
|- Veränderung durch Währungsdifferenzen| 39.316| -4.635|
| | | |
|  |  |  |
| | | |
|Veränderungen des Nettoumlaufvermögens| | |
|bezüglich: |  |  |
| | | |
|- Vorräte | -1.608.393| -45.528|
| | | |
|- Forderungen aus Lieferungen und| | |
|Leistungen sowie sonstige| | |
|Vermögensgegenstände | 756.373| -351.259|
| | | |
|- Verbindlichkeiten aus Lieferungen und| | |
|Leistungen und sonstige| | |
|Verbindlichkeiten | 547.066| 181.731|
| | | |
|  |  |  |
| | | |
|Effekte aus nicht zahlungswirksamen| | |
|Währungsumrechnungsdifferenzen bei der| | |
|Konsolidierung | 6.044| 0|
| | | |
|Zinsaufwand (-) | -41.127| -3.373|
+—————————————+——————+——————-+
|Netto Cash Flow aus operativer| | |
|Geschäftstätigkeit | -6.154.443| -3.529.192|
+—————————————+——————+——————-+
|Auszahlungen für immaterielle| | |
|Vermögenswerte | -3.524| -2.230|
| | | |
|Auszahlungen für Sachanlagen | -147.008| -251.606|
| | | |
|Zinserträge | 61.343| 1.889|
+—————————————+——————+——————-+
|Netto Cash Flow aus| | |
|Investitionstätigkeiten | -89.189| -251.947|
+—————————————+——————+——————-+
|Zunahme / Abnahme der Verbindlichkeiten| | |
|aus Finanzierungsleasing | -69.304| -66.078|
| | | |
|Einzahlungen aus Kapitalerhöhungen | 0| 6.789.027|
+—————————————+——————+——————-+
|Netto Cash Flow aus| | |
|Finanzierungsaktivitäten | -69.304| 6.722.949|
+—————————————+——————+——————-+
|  |  |  |
+—————————————+——————+——————-+
|Nettozunahme (-abnahme) von | | |
|Zahlungsmitteln und | | |
|Zahlungsmitteläquivalenten | -6.312.936| 2.941.810|
+—————————————+——————+——————-+
|Netto Zahlungsmittel und| | |
|Zahlungsmitteläquivalente zu| | |
|Jahresanfang | 46.060.397| 2.993.883|
| | | |
|Nettozunahme (-abnahme) von| | |
|Zahlungsmitteln und| | |
|Zahlungsmitteläquivalenten | -6.312.936| 2.941.810|
| | | |
|Effekte der Wechselkursänderungen auf| | |
|Zahlungsmittel und| | |
|Zahlungsmitteläquivalente | -39.316| 4.635|
+—————————————+——————+——————-+
|Netto Zahlungsmittel und | | |
|Zahlungsmitteläquivalente zum | | |
|Halbjahresende | 39.708.145| 5.940.328|
+—————————————+——————+——————-+

Die Vergleichswerte vom 30. Juni 2015 beziehen sich auf die Curetis GmbH
(frühere AG)

20160819_Curetis_PR_DE:
http://hugin.info/171382/R/2036075/758426.pdf

Curetis_Logo:
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Source: Curetis via GlobeNewswire
[HUG#2036075]