Curetis kündigt Börsengang an der Euronext in Amsterdam und an der Euronext in Brüssel an

Curetis AG /
Curetis kündigt Börsengang an der Euronext in Amsterdam und an der Euronext in
Brüssel an
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AUSTRALIEN, KANADA, JAPAN ODER SÜDAFRIKA ODER ANDEREN LÄNDERN, IN DENEN DIE
VERBREITUNG DIESER MITTEILUNG RECHTSWIDRIG IST.

Holzgerlingen, 28. Oktober 2015 — Curetis B.V.[1], („Curetis“), ein
Unternehmen, das zukunftsweisende molekulardiagnostische Lösungen entwickelt,
gibt heute die Details für das öffentliche Angebot der neu ausgegebenen
Stammaktien, die Zulassung für die Notierung und den Handel aller Aktien (die
„Aktien“) an der Euronext in Amsterdam sowie an der Euronext in Brüssel (der
„Börsengang“ oder das „IPO“) sowie die Veröffentlichung des Börsenprospekts
bekannt. Notierung und erster Handelstag der Aktien werden für den 11. November
2015 unter dem Tickersymbol „CURE“ erwartet.

Wichtige Eckdaten des Angebots

* Das Angebot besteht aus bis zu 4.166.667 neu ausgegebenen Stammaktien des
Unternehmens (die „neuen Aktien“). Das Angebot umfasst ferner eine
Mehrzuteilungsoption von bis zu 625.000 neu ausgegebenen Aktien (die
„Zusatzaktien“ und zusammen mit den neuen Aktien die „Angebotsaktien“), die
bis zu 15% der Gesamtzahl der angebotenen Aktien umfassen (die
„Mehrzuteilungsoption“). Die maximale Anzahl der Angebotsaktien, die im
Rahmen des Angebots ausgegeben werden können (einschließlich der voll
ausgeschöpften Mehrzuteilungsoption) beträgt 4.791.667 Aktien. Nach
Umwandlung in die Curetis N.V., aber vor der Ausgabe der Aktien oder
zusätzlichen Aktien, besteht das gesamte Aktienkapital der Gesellschaft aus
11.107.378 Aktien.
* Die Preisspanne des Angebots wurde zwischen EUR 9,50 und EUR 12,00
(einschließlich) pro Aktie festgesetzt (die „Angebotspreisspanne“).
* Das Unternehmen beabsichtigt, einen Bruttoemissionserlös von ca. EUR 29,3
Mio. durch den Börsengang zu erzielen; aufgrund der Maximalanzahl der
Angebotsaktien besteht jedoch die Möglichkeit, einen Bruttoemissionserlöses
von bis zu ca. EUR 50 Mio. zu erzielen (vorausgesetzt, der Angebotspreis
liegt am oberen Ende der Preisspanne und vorausgesetzt, es werden keine
Bruttoerlöse durch Ausgabe von Zusatzaktien erzielt wird).
* Das Angebot umfasst ein öffentliches Angebot in Deutschland an
institutionelle und private Investoren sowie eine Privatplatzierung bei
bestimmten institutionellen und anderen in Frage kommenden Investoren in
verschiedenen anderen Gerichtsbarkeiten.
* Angebot und Zeichnungsphase beginnen heute (28. Oktober 2015) um 9:00 Uhr
MEZ und enden voraussichtlich am 10. November 2015 um 16:00 Uhr MEZ, sofern
der Zeitplan für das Angebot nicht verkürzt oder verlängert wird.
* Der endgültige Angebotspreis und die exakte Anzahl der Angebotsaktien werden
voraussichtlich am 10. November 2015 bekannt gegeben. Die Zuteilung erfolgt
voraussichtlich am 10. November 2015 und Abrechnungstag wird voraussichtlich
der 13. November 2015 sein („Abrechnungstag“). Die Preisspanne des Angebots
und die Zahl der Angebotsaktien können sich vor der Zuteilung ändern.
* Notierung und erstmaliger Handel der Aktien (per Erscheinen, d.h. auf Basis
von „as-if-and-when-issued“) an der Euronext in Amsterdam sowie an der
Euronext in Brüssel werden unter dem Tickersymbol „CURE“ voraussichtlich am
11. November 2015 (der „erste Handelstag“) stattfinden.
* Der von der zuständigen niederländischen Börsenaufsicht (Stichting
Autoriteit Financiële Markten, „AFM“) am 27. Oktober genehmigte
Börsenprospekt für das Angebot ist auf der Webseite von Curetis
(www.curetis.com) erhältlich. Das Unternehmen hat bei der AFM beantragt, die
zuständigen Aufsichtsbehörden in Deutschland und in den Niederlanden über
die Billigung des Börsenprospekts zu unterrichten.
* Die STRATEC Biomedical AG sowie bestimmte existierende Anteilseigner der
Curetis AG haben sich unwiderruflich verpflichtet, im Rahmen des Angebots
Angebotsaktien zum Angebotspreis zu zeichnen. Die Gesamtsumme der
Verpflichtungen dieser Anteilseigener sowie der STRATEC Biomedical AG
belaufen sich auf etwa EUR 16 Mio.
* Das Unternehmen, seine Geschäftsführer, alle existierenden Anteilseigner
sowie alle früheren und gegenwärtigen Angestellten der Curetis AG haben
einer Veräußerungsbeschränkung von 365 Tagen zugestimmt, wobei bestimmte
übliche Ausnahmen hiervon vereinbart sind.
„Unsere Unyvero-Lösung wurde entwickelt, um Klinikärzten ein einfach zu
nutzendes, innovatives molekulardiagnostisches Werkzeug an die Hand zu geben,
mit dessen Hilfe sie bei der Behandlung von Patienten mit schweren
Infektionserkrankungen sehr früh informierte Therapieentscheidungen treffen
können“, sagte Dr. Oliver Schacht, CEO der Curetis AG. „Das eingeworbenen
Einnahmen aus dem Börsengang werden wir nutzen, um unsere Verkaufs- und
Marketingaktivitäten – vor allem in den USA – noch weiter auszubauen und um eine
wesentlich größere Indikationsbreite abzudecken.“
„Wir glauben, dass Curetis ein gut positioniertes Molekulardiagnostikunternehmen
auf dem Markt für Infektionskrankheiten ist“, sagte Dr. Frank Mühlenbeck,
Vorsitzender des Aufsichtsrats der Curetis AG. „Das Unternehmen arbeitet jetzt
daran, die Vorteile einer frühen molekularbiologischen Diagnostik noch mehr
Patienten zugänglich zu machen und damit signifikante Werte für seine
Anteileigner zu schaffen.“
Voraussichtlicher Zeitplan
Der unten stehende Zeitplan umfasst wichtige Eckdaten des Angebots, wobei dieser
Zeitplan noch verkürzt oder verlängert werden kann bzw. das Angebot auch noch
zurückgenommen werden kann.

Die bestehenden Anteilseigner der Curetis AG haben einer
Veräußerungsbeschränkung von 365 Tagen zugestimmt, wovon die ersten 180 Tage als
Hard-Lock Sperrfrist gelten, währenddessen die Einschränkungen der
Veräußerungssperrfrist von den Joint Bookrunners (die im Namen der
Konsortialbanken agieren) nicht aufgehoben werden dürfen. Das Unternehmen, seine
Geschäftsführer sowie alle früheren und gegenwärtigen Angestellten der Curetis
AG haben einer Veräußerungsbeschränkung von 365 Tagen zugestimmt. Die
Beschränkungen im Rahmen der Lock-up-Bestimmungen, die für die Geschäftsführer
der Curetis sowie die früheren und gegenwärtigen Angestellten der Curetis AG
gelten, dürfen während dieses Zeitraums nicht aufgehoben werden. Alle
Vereinbarungen zu den Veräußerungsbeschränkungen unterliegen bestimmten üblichen
Ausnahmen.
RBC Capital Markets agiert als alleiniger Konsortialführer. RBC Capital Markets
und Bank Degroof Petercam N.V./S.A. agieren als gemeinsame Bookrunner für die
Platzierung. ICF Bank AG begleitet die Platzierung als Joint Lead Manager. Die
gemeinsamen Bookrunner und der Konsortialführer agieren gemeinsam als
Konsortialbanken für die Platzierung. RBC Capital Markets wird im Auftrag der
Konsortialbanken als Stabilisierungsmanager tätig. ICF Bank AG koordiniert im
Rahmen der Platzierung die Ausgabe von Aktien an berechtigte deutsche
Privatinvestoren.
Verwendung der Erlöse

Curetis beabsichtigt, den Nettoerlös des Angebots zu nutzen, um:

* eine kommerzielle Marketing-, Vertriebs- und Kundendienstpräsenz in den USA
aufzubauen, damit eine direkte Vermarktung des Unyvero Systems und der
Anwendungs-Kartuschen möglich wird, sobald die erwartete Freigabe durch die
U.S. Food and Drug Administration („FDA“) erfolgt,
* die Forschungs- und Entwicklungspipeline der Unyvero Anwendungs-Kartuschen
für Europa, die USA und andere Märkte auszubauen, einschließlich der
klinischen Studien und Zulassungsprozesse,
* die kommerzielle Präsenz in Europa in Märkten, in denen die Unyvero
Plattform im Direktvertrieb verkauft wird, auszubauen und zu stärken,
* Betriebsvermögen zur Verfügung zu haben, damit die Herstellungskapazitäten
erweitert und allgemeine Unternehmenszwecke finanzieren werden können.
Wichtige Eckdaten des Unternehmens

Die Unyvero Plattform

* Mit seiner Unyvero Plattform hat Curetis eine Lösung entwickelt, die ohne
großen Bedienungsaufwand anhand eines einzigen Tests sowie unter Verwendung
zahlreicher nativer klinischer Probenmaterialien innerhalb von 4 bis 5
Stunden ein breites Spektrum von verschiedenen Mikroorganismen und Markern
für Antibiotikaresistenzen erkennen kann. Demgegenüber benötigen Tests, die
auf traditionellen mikrobiologischen Kulturmethoden beruhen, 24 bis 72
Stunden oder sogar Wochen.
* Die CE-IVD-gekennzeichnete Unyvero Plattform wurde als robuste, von
Infrastruktur unabhängige und direkt vor Ort am Krankenbett bzw. auf der
Krankenstation einsetzbare Lösung entwickelt, die nach minimaler
Bedienungszeit vollautomatisch abläuft und auch von laborfremdem Personal
durchgeführt werden kann. Unyvero wurde in mehr als 30 klinischen Studien
validiert und wird von führenden Experten unterstützt. Die Plattform kann
eine breite Auswahl von Probenarten verarbeiten und deckt mehr
Mikroorganismen und Resistenzmarker ab als konkurrierende Systeme.
* Die Unyvero Plattform erlaubt Krankenhausärzten, frühzeitig Anpassungen der
Therapie für eine spezifischere Behandlung ihrer Patienten vorzunehmen und
spart damit erheblich Zeit und Kosten, vor allem im Hinblick auf die
Aufenthaltsdauer von Patienten. Darüber hinaus können auf verlässlichen
Informationen beruhende Therapieentscheidungen dazu beitragen, das Risiko
der Entwicklung von Antibiotikaresistenzen zu verhindern oder zu reduzieren.
Die Entwicklung von Antibiotikaresistenzen ist eine der großen weltweiten
Herausforderungen im Gesundheitswesen.

Hochwertige Produkte zielen auf einen erheblichen, bislang nicht gedeckten
medizinischen Bedarf

* Die P55 Anwendungs-Kartusche ist auf schwere Lungenentzündungen
zugeschnitten und erkennt gegenwärtig 20 Lungenentzündungserreger sowie 19
klinisch relevante Marker für Resistenzen gegen Antibiotika.
* Die i60 ITI Anwendungs-Kartusche erkennt 61 Mikroorganismen und 19
Antibiotikaresistenzmarker, die für acht verschiedene klinische Indikationen
relevant sind: periprothetische Gelenk- sowie weitere Implantat-assoziierte
Infektionen, Infektionen bei diabetischen Fußgeschwüren, nach
kardiologischen Interventionen, im Zusammenhang mit Katheterbehandlungen,
bei Operations- und Brandwunden sowie Haut- und Weichgewebeinfektionen.
* Darüber hinaus hat Curetis weitere Produktkandidaten in der Entwicklung,
darunter Anwendungs-Kartuschen für die Untersuchung von Blutkulturen, für
intra-abdominale bzw. gastrointestinale Infektionen sowie für die Diagnose
einer Sepsis.

Fokus auf weltweite kommerzielle Expansion
* Die Unyvero Systeme und Anwendungs-Kartuschen werden derzeit in Europa sowie
in weiteren Märkten vertrieben, die die CE-IVD-Kennzeichnung akzeptieren
(Kuwait, Katar, Russland sowie die Vereinigten Arabischen Emirate).
* Curetis beabsichtigt, international weiter zu expandieren und hat dazu
kürzlich Vertriebsabkommen mit Acumen für bestimmte südostasiatische Märkte
(Indonesien, Malaysia, Singapur und Thailand) sowie mit Beijing CLEAR
Biotech für den Wirtschaftsraum Greater China (China, Taiwan und Hongkong)
abgeschlossen.
* In den USA führt Curetis gegenwärtig eine prospektive, klinische
Multizenterstudie mit dem Ziel durch, eine Freigabe durch die FDA sowie eine
daran anschließende Markteinführung im Jahr 2017 zu erreichen.

Starkes Managementteam, renommierte Investoren

* Das Managementteam von Curetis verfügt über jahrzehntelange operative und
kommerzielle Erfahrung in der Medizintechnik- bzw. Diagnostikindustrie.
* Curetis wird von renommierten Investoren unterstützt, darunter aeris
CAPITAL, LSP Life Sciences Partners, Forbion, HBM Partners, BioMed Partners,
Roche Venture Fund, QIAGEN, CD-Venture und KfW.

Weitere Firmenhighlights

Curetis
* kontrolliert alle Schlüsselaspekte der Wertschöpfungskette;
* stellt in Eigenregie alle Anwendungs-Kartuschen in einer hochautomatisierten
Reinraumfertigungslinie her;
* ist überzeugt, dass die Unyvero Plattform Potenzial für eine Anwendung in
anderen Indikationsgebieten besitzt, z. B. in den Bereichen Onkologie,
Transplantationsmedizin, therapiebegleitenden Diagnostik und
Veterinärmedizin.

Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.unyvero.com.

Verfügbarkeit des Börsenprospekts

Das Angebot wird ausschließlich mittels eines Börsenprospekts durchgeführt.
Kopien des Prospekts sind, abhängig von Einschränkungen durch geltende
Wertpapiergesetze, auf der Webseite der Curetis (www.curetis.com) erhältlich.

Frühere Mitteilungen zum Angebot

Am 14. Oktober 2015 hat Curetis die Absicht bekannt gegeben, einen Börsengang
sowie eine Notierung an der Euronext in Amsterdam sowie an der Euronext in
Brüssel durchzuführen. Die Pressemitteilung, die weitere Informationen über
Curetis enthält, ist auf der Webseite des Unternehmens (www.curetis.com)
erhältlich.

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Kontakt

Curetis AG
Max-Eyth-Str. 42
71088 Holzgerlingen
Tel. 07031 – 49195-10
pr@curetis.com
www.curetis.com – www.unyvero.com

Medien- und Investorenanfragen
akampion
Dr. Ludger Wess / Ines-Regina Buth
Managing Partner
info@akampion.com
Tel. 040 – 88 16 59 64
Tel. 030 – 23 63 27 68

Über die Curetis AG
Die Curetis AG ist ein 2007 gegründetes Molekulardiagnostikunternehmen, das sich
auf die Entwicklung und Kommerzialisierung von verlässlichen, schnellen und
kosteneffizienten Produkten für die Diagnostik von schweren
Infektionskrankheiten konzentriert. Die Diagnostiklösungen von Curetis
ermöglichen die Schnellbestimmung von Krankheitserregern und
Antibiotikaresistenzmarkern binnen weniger Stunden. Andere derzeit verfügbare
Techniken benötigen dafür Tage oder Wochen.
Das Unternehmen hat bis heute mehr als 63,5 Millionen ? (> 70 Mio. US-$)
eingeworben. Firmensitz ist Holzgerlingen bei Stuttgart. Curetis hat
internationale Kooperationsvereinbarungen mit Heraeus Medical und Cempra Inc.
sowie Vertriebsvereinbarungen für sein Unyvero System in vielen Ländern Europas
und des Nahen Ostens, sowie Asien abgeschlossen.
Für weitere Informationen zu Curetis besuchen Sie bitte www.curetis.com
Wichtige rechtliche Hinweise

Diese Mitteilung dient lediglich zu Informationszwecken und ist kein Angebot,
und soll auch nicht dahingehend verstanden werden, zum Verkauf oder zur
Zeichnung und keine Ankündigung eines bevorstehenden Angebots zum Verkauf oder
zur Zeichnung oder eine Aufforderung zur Abgabe eines Angebots zum Kauf oder zur
Zeichnung und keine Ankündigung einer bevorstehenden Aufforderung zur Abgabe
eines Angebots zum Kauf oder zur Zeichnung von Stammaktien aus dem Grundkapital
der Curetis N.V. (die „Gesellschaft“) in den Vereinigten Staaten von Amerika,
Australien, Kanada, Japan, Südafrika oder sonstigen Staaten bzw. an Personen, in
welchen bzw. an die ein solches Angebot, eine solche Aufforderung zur Abgabe
eines Angebots oder ein solcher Verkauf nach der dort anwendbaren Rechtsordnung
ohne vorherige Registrierung, Ausnahme von einer Registrierungspflicht oder
sonstige Anforderungen unrechtmäßig wären. Das Verbreiten dieser Mitteilung kann
nach bestimmten Rechtsordnungen vergleichbaren Beschränkungen unterliegen.
Personen, in deren Besitz diese Mitteilung gelangt, sollten sich über solche
Beschränkungen informieren und diese beachten. Diese Beschränkungen nicht zu
beachten, könnte die Verletzung des Wertpapierrechts solcher Rechtsordnungen
darstellen.

Die Aktien wurden nicht und werden nicht nach den Vorschriften des U.S.
Securities Act von 1933 in der geltenden Fassung (der „Securities Act“)
registriert und dürfen in den Vereinigten Staaten von Amerika ohne vorherige
Registrierung und außerhalb des Anwendungsbereichs einer Ausnahmeregelung von
dem Registrierungserfordernis nach den Vorschriften des U.S. Securities Act
nicht verkauft oder zum Kauf angeboten werden. Die Gesellschaft beabsichtigt
weder die Registrierung eines Teils des Angebots in den Vereinigten Staaten,
noch die Durchführung eines öffentlichen Angebots der Aktien in den Vereinigten
Staaten. Die hier erwähnten Wertpapiere dürfen nicht in Australien, Kanada,
Japan, Südafrika, oder Einwohnern oder Staatsangehörigen direkt bzw. für
Rechnung oder zugunsten von Einwohnern oder Staatsangehörigen von Australien,
Kanada, Japan, Südafrika öffentlich angeboten oder verkauft werden.

Die Gesellschaft hat ein öffentliches Angebot in keinem Mitgliedstaat des
Europäischen Wirtschaftsraums („EWR“) mit Ausnahme der Bundesrepublik
Deutschland und den Niederlanden autorisiert. In einem anderen Mitgliedstaat des
EWR als der Bundesrepublik Deutschland und den Niederlanden, der die
Prospektrichtlinie umgesetzt hat, (ein „Relevanter Mitgliedsstaat“) wurden und
werden keine Handlungen unternommen, die in einem Relevanten Mitgliedsstaat ein
öffentliches Angebot darstellen würden, das die Veröffentlichung eines Prospekts
erfordern würde. Dementsprechend dürfen die Aktien in Relevanten Mitgliedstaaten
nur:

(i) juristischen Personen, die in der Prospektrichtlinie als „qualifizierte
Investoren“ definiert werden; oder

(ii) unter sonstigen Umständen, die vom Anwendungsbereich des Artikel 3 Abs. 2
der Prospektrichtlinie erfasst werden,

angeboten werden.

Für die Zwecke dieses Absatzes bedeutet „Öffentliches Angebot“ eine Mitteilung
jedweder Form oder Art mit ausreichend Informationen über die Bedingungen des
Angebots und die angebotenen Aktien, um einen Anleger in die Lage zu versetzen,
über die Ausübung, den Kauf oder die Zeichnung von Aktien zu entscheiden, so wie
diese Definition im jeweiligen Mitgliedstaat im Rahmen der Umsetzung der
Prospektrichtlinie in diesem Mitgliedstaat definiert ist. Der Ausdruck
„Prospektrichtlinie“ bezeichnet die Richtlinie 2003/71/EU (in aktueller Fassung,
einschließlich der Richtlinie 2010/73/EU) und beinhaltet sämtliche
Umsetzungsmaßnahmen in den Relevanten Mitgliedsstaaten.

In dem Vereinigten Königreich wird diese Mitteilung und jegliche andere
Mitteilungen im Zusammenhang mit den Aktien nur verteilt an und richtet sich nur
an, und jede Investition oder Investitionsaktivität, auf die sich diese
Mitteilung bezieht, erfolgt nur durch „qualifizierte Investoren“ (gemäß
Definition in Artikel 86(7) des Financial Services and Markets Act 2000), die
(i) Personen sind, welche professionelle Erfahrung im Umgang mit Investitionen
haben, welche unter die Definition eines „professionellen Anlegers“ gemäß
Artikel 19(5) des Financial Services and Markets Act 2000 („Financial
Promotion“) Order 2005 (die „Order“) fallen oder (ii) vermögende Gesellschaften
(High Net Worth Entities) sind, die unter Artikel 49(2)(a) bis (d) der Order
fallen (alle diese Personen werden zusammen als „Relevante Personen“
bezeichnet). Diese Mitteilung richtet sich ausschließlich an Relevante Personen.
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„könnte“, „sollte“, „würde“, „werden“, „beabsichtigen“, „planen“ oder deren
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Resultate, Ergebnisse oder Ereignisse können wesentlich von den darin
beschriebenen abweichen, aufgrund von, unter anderem, Veränderungen des
allgemeinen wirtschaftlichen Umfelds oder der Wettbewerbssituation, Risiken in
Zusammenhang mit Kapitalmärkten, Wechselkursschwankungen und dem Wettbewerb
durch andere Unternehmen, Änderungen in einer ausländischen oder inländischen
Rechtsordnung, schnellen technischen Veränderungen und aufgrund von
Veränderungen auf den Märkten, in denen die Gesellschaft aktiv ist, sowie
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[1] Curetis B.V. wird unmittelbar nach der Festsetzung des endgültigen
Angebotspreises in eine Aktiengesellschaft nach niederländischem Recht (N.V.)
umgewandelt.

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Source: Curetis AG via GlobeNewswire
[HUG#1961941]

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