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Biotest AG: Biotest gibt Markteinführung von BIVIGAM(TM) in den USA
bekannt
04.02.2013 / 16:00
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PRESSEMITTEILUNG
Biotest gibt Markteinführung von BIVIGAM(TM) in den USA bekannt
Dreieich, 4. Februar 2013 – Biotest gibt die Markteinführung von
BIVIGAM(TM) in den USA bekannt. Bivigam(TM) ist ein humanes intravenöses
Immunglobulin in gebrauchsfertiger 10% Lösung, das durch Biotest
Pharmaceuticals Corporation (BPC), eine hundertprozentige US-amerikanische
Tochtergesellschaft der Biotest AG, vertrieben wird. Das Produkt steht nun
für die Behandlung von Patienten mit primären humoralen Immundefekten (PID)
zur regelmäßigen Anwendung zur Verfügung.
Um den US-Markt bestmöglich bedienen zu können, hat Biotest maßgeblich in
seine Infrastruktur sowie eine effiziente Produktherstellung und
-auslieferung investiert. Neben einer Investition in Höhe von mehr als
50 Millionen US-Dollar für den Ausbau der Kapazität seines hochmodernen
Proteinreinigungswerkes in Boca Raton, Florida, hat Biotest zur besseren
Kundenbetreuung auch eine umfassende Logistik entwickelt und eingeführt.
–Die Zulassung von BIVIGAM(TM) durch die US-amerikanische
Arzneimittelzulassungsbehörde (FDA) sowie die Markteinführung des Produktes
sind wichtige Meilensteine für Biotest. Durch die Expansion unserer
Kapazitäten im Herstellungsbereich haben wir uns hervorragend positioniert,
um den heutigen und zukünftigen Bedürfnissen der Patienten und des Marktes
gerecht zu werden–, sagt Jordan Siegel, Chief Executive Officer bei BPC.
–Wir setzen uns dafür ein, PID-Patienten mit Hilfe von BIVIGAM(TM) dabei zu
unterstützen, ein Leben ohne Beeinträchtigungen zu führen.–
Bei BIVIGAM(TM) handelt es sich um ein zuckerfreies, Glycin-stabilisiertes
intravenöses Immunglobulin, das von der FDA am 19. Dezember 2012 zugelassen
wurde.
Disclaimer
Dieses Dokument enthält zukunftsgerichtete Aussagen zur
gesamtwirtschaftlichen Entwicklung sowie zur Geschäfts-, Ertrags-, Finanz-
und Vermögenslage der Biotest AG und ihrer Tochtergesellschaften. Diese
Aussagen beruhen auf den derzeitigen Plänen, Einschätzungen, Prognosen und
Erwartungen des Unternehmens und unterliegen insofern Risiken und
Unsicherheitsfaktoren,die dazu führen können, dass die tatsächliche
wesentlich von der erwarteten Entwicklung abweicht. Die zukunftsgerichteten
Aussagen haben nur zum Zeitpunkt der Veröffentlichung Gültigkeit. Biotest
beabsichtigt nicht, diezukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren undübernimmt dafür keine Verpflichtung.Über Biotest
Biotest ist ein Anbieter von pharmazeutischen und biotherapeutischen
Arzneimitteln. Mit einer Wertschöpfungskette, die von der vorklinischen und
klinischen Entwicklung bis zur weltweiten Vermarktung reicht, hat sich
Biotest vorrangig auf die Anwendungsgebiete Klinische Immunologie,
Hämatologie und Intensiv- und Notfallmedizin spezialisiert. Im
Plasmaproteinportfolio entwickelt und vermarktet Biotest Immunglobuline,
Gerinnungsfaktoren und Albumine, die auf Basis menschlichen Blutplasmas
produziert werden und bei Erkrankungen des Immunsystems oder der
blutbildenden Systeme zum Einsatz kommen. Biotest betreibt ebenfalls die
Entwicklung von monoklonalen Antikörpern, unter anderem in den Indikationen
Rheumatoide Arthritis und Blutkrebs. Biotest beschäftigt weltweitüber
1.700 Mitarbeiter. Die Vorzugsaktien der Biotest AG sind im SDAX der
Deutschen Börse gelistet.
Biotest AG, Landsteinerstr. 5, 63303 Dreieich, www.biotest.de
Dr. Monika Buttkereit, Telefon: +49 (0) 6103 801-4406,
E-Mail: investor_relations@biotest.de
Telefax: +49 (0) 6103 801-347
WKN, ISIN Stammaktie: 522720, DE0005227201
WKN, ISIN Vorzugsaktie: 522723, DE0005227235
Notiert: Prime Standard
Freiverkehr: Berlin-Bremen, Düsseldorf, Frankfurt, Hamburg, Hannover,
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