DGAP-News: Das Erasmus University Medical Center geht eine Partnerschaft mit Complete Genomics ein und gibt damit den Startschuss fuer den Aufbau seines Bereichs der genomischen Medizin

Complete Genomics

20.05.2011 00:28
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Gemaess einer juengst getroffenen Vereinbarung wird Complete Genomics fuer Studien
des Erasmus MC, unter anderem zu Krebs und angeborenen Missbildungen, 250
DNA-Proben sequenzieren

MOUNTAIN VIEW, Kalifornien, 2011-05-20 00:27 CEST (GLOBE NEWSWIRE) —
Complete Genomics Inc. (Nasdaq:GNOM), ein Unternehmen, das die vollstaendige
Sequenzierung des menschlichen Genoms anbietet und eine innovative Plattform
zur DNA-Sequenzierung entwickelt und auf den Markt gebracht hat, kuendigte heute
an, seine Zusammenarbeit mit dem Erasmus University Medical Center (Erasmus MC)
mit Sitz in Rotterdam, Niederlande, auszuweiten. Gemaess dieser Vereinbarung wird
Complete Genomics ueber die naechste 12 Monate hinweg mit der Sequenzierung von
250 DNA-Proben fuer Studien des Erasmus MC beauftragt. Die Proben stammen von
Patienten mit Leukaemie oder anderen Krebstypen sowie angeborenen Missbildungen
wie etwa Kraniosynostose. Um Zugang zu gewissen Proben zu erlangen, greift
Erasmus MC auf externe Ressourcen zurueck, darunter die Sanquin Blood Supply
Foundation, eine gemeinnuetzige Organisation, welche die Versorgung mit Blut in
den Niederlanden verwaltet, sowie diverse Teams des Academic Medical Center der
Universitaet Amsterdam.

Das Erasmus MC und Complete Genomics arbeiten auch in einigen anderen
Forschungsbereichen zusammen, die bisher noch nicht offen gelegt wurden. Das
Erasmus MC gewaehrt Complete Genomics im Rahmen der Vereinbarung ausserdem die
Moglichkeit, sein Bioinformatik-Schulungszentrum fuer Kundenschulungen zu
nutzen. Diese Einrichtung befindet sich in einer idealen Lage im Zentrum
Europas.

–Wir haben beschlossen, den Schwerpunkt unserer Forschungsbemuehungen mit
Complete Genomics auf jene Krankheiten zu legen, fuer die es mit derzeit
verfuegbaren technologischen Mitteln bisher nicht moglich war, die
zugrundliegenden genetischen Variationen zu identifizieren–, erlaeuterte
Professor Dr. Peter J. van der Spek, Leiter der Abteilung fuer Bioinformatik am
Erasmus MC. –Die angebotene vollstaendige Sequenzierung des menschlichen Genoms
wird es uns erlauben, genetische Variationen mit hoherer Auflosung und hoherer
Empfindlichkeit als bisher zu untersuchen. Wir sind zuversichtlich, Antworten
auf manche wissenschaftliche Fragen zu erhalten, die bis dato nicht geklaert
werden konnten.–

Dr. Clifford Reid, Vorsitzender, Praesident und CEO von Complete Genomics fuegte
hinzu: –Die Nutzung unserer Dienstleistung der vollstaendigen Sequenzierung des
menschlichen Genoms wird das Erasmus MC in die Lage versetzen, zeitgerecht
hochwertige Daten zu erhalten, die das Zentrum nutzen kann, um seine
Forschungsbemuehungen voranzutreiben, ohne eigene Sequenzierungsinstrumente
instandhalten und aktualisieren zu muessen. Wir hoffen, dass das Erasmus MC
durch die Gewinnung eines tieferen Einblicks in die genetischen Grundlagen
dieser komplexen Erkrankungen eine Vorreiterrolle in der Entwicklung besserer
diagnostischer Screening-Methoden spielen wird, zumal diese die Grundlage
genetischer Tests fuer monogenetische Erkrankungen sowie der Entwicklung
gezielter Therapien fuer Erkrankungen wie etwa Krebs bilden.–

–Da derzeit lediglich 4 Prozent des niederlaendischen Gesundheitsbudgets in die
Diagnostik fliessen, obgleich 72 Prozent der medizinischen Entscheidungen auf
eben diesen diagnostischen Kriterien beruhen, erwarten wir, dass diese neue
Technologie in den Niederlanden in naher Zukunft eine Veraenderung der
Vorgangsweise bei der Stratifizierung von Patienten fuer gezielte Behandlungen
herbeifuehren wird–, fuegte van der Spek hinzu.

UEber strategische Partnerschaften mit Unternehmen wie Ingenuity, Biobase,
TIBCO/Spotfire, Oracle und VX Company entwickeln wir gemeinsam zusaetzliches,
fuer dieses translationale medizinische Forschungsprojekt erforderliches
technologisches Know-how und Fachwissen im Datenmanagement.

UEber Complete Genomics

Complete Genomics ist ein Unternehmen, das sich auf die vollstaendige
Sequenzierung des menschlichen Genoms spezialisiert und eine innovative
Plattform zur DNA-Sequenzierung entwickelt und auf den Markt gebracht hat. Die
Complete Genomics Analysis Platform (CGA(TM) Platform) kombiniert die
patentrechtlich geschuetzte Technologie zur Sequenzierung des menschlichen
Genoms von Complete Genomics mit unserer hochentwickelten IT- und
Datenmanagement-Software. Wir bieten diese Losung als extern abgewickelte,
innovative End-to-End-Dienstleistung an (CGA(TM) Service) und versorgen unsere
Kunden mit Datenmaterial, das unmittelbar fuer die genombasierte Forschung
eingesetzt werden kann. Weitere Informationen finden Sie unter
http://www.completegenomics.com.

Das Complete Genomics Logo steht unter
http://www.globenewswire.com/newsroom/prs/?pkgid=8216 zur Verfuegung.

UEber das Erasmus University Medical Center Rotterdam

Das Erasmus MC ist das grosste Zentrum seiner Art und gehort zu den wichtigsten
wissenschaftlichen Universitaetskliniken in Europa. UEber 13.000 Mitarbeiter und
Mitarbeiterinnen sind in den Hauptbereichen Patientenbetreuung, Ausbildung und
Forschung beschaeftigt und bemuehen sich um die kontinuierliche Verbesserung und
den Ausbau der individuellen Pflege fuer Patienten sowie der sozialen
Gesundheitsdienstleistungen. Sie entwickeln hochwertiges Fachwissen, geben
dieses an die juengere Generation weiter und wenden es taeglich in der Arbeit mit
Patienten an. Das Erasmus MC ist Teil der Dutch Federation of University
Medical Centers (NFU). Siehe www.nfu.nl and www.erasmusmc.nl

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung kann Aussagen enthalten – einschliesslich Aussagen
betreffend die Faehigkeit unserer Kunden, die von uns bereitgestellten, aus der
Genomsequenzierung gewonnenen Daten zur Entwicklung besserer diagnostischer
Instrumente und gezielter Krankheitstherapien zu nutzen und die Vorgangsweise
zur Stratifizierung von Patienten im Hinblick auf gezielte Krankheitstherapien
zu veraendern – die zukunftsgerichtet sind und gewissen Risiken und
Unwaegbarkeiten unterliegen. Die Leser werden darauf hingewiesen, dass diese
zukunftsgerichteten Aussagen auf den derzeitigen Erwartungen des Managements
beruhen und die tatsaechlichen Ergebnisse wesentlich von den in Aussicht
gestellten Ergebnissen abweichen konnen. Folgende Faktoren konnen ohne
Einschraenkung bewirken, dass die tatsaechlichen Ergebnisse wesentlich von den
zukunftsgerichteten Aussagen abweichen: die Nuetzlichkeit von genomischen Daten
zur Identifikation oder Behandlung von Erkrankungen; die Faehigkeit unserer
Kunden, die von uns bereitgestellten Daten erfolgreich zu analysieren; und die
Faehigkeit der Wissenschaftler, aus den genomischen Daten medizinisch
verwertbare Informationen zu ziehen. Weitere Informationen zu potenziellen
Faktoren, die die Nuetzlichkeit der unseren Kunden bereitgestellten
Informationen beeinflussen konnen, sind den bei der US-Borsenaufsicht
(Securities and Exchange Commission) eingereichten Unterlagen und Berichten zu
entnehmen, u.a. die Risiken, die im Abschnitt mit dem Titel –Risikofaktoren– in
unserem am 18. Mai 2010 eingereichten Registrierungsantrag (Registration
Statement) auf Formular S-1 angefuehrt sind. Wir weisen jegliche Verpflichtung
zurueck, die in diesen zukunftsgerichteten Aussagen enthaltenen Informationen zu
aktualisieren, sei es aufgrund des Vorliegens neuer Informationen, zukuenftiger
Ereignisse oder sonstiger Faktoren.

KONTAKT: Complete Genomics Inc.
Jennifer Turcotte
Vice President, Marketing
(650) 943-2846
jturcotte@completegenomics.com

Waggener Edstrom Worldwide
Healthcare
Lisa Osborne
Account Director
(202) 261-7806
completegenomics@waggeneredstrom.com
News Source: NASDAQ OMX

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Sprache: Deutsch
Unternehmen: Complete Genomics

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