DGAP-News: MOLOGEN AG: Zulassungsrelevante klinische Studie mit Darmkrebsmedikament MGN1703 auch in Russland gestartet

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MOLOGEN AG: Zulassungsrelevante klinische Studie mit
Darmkrebsmedikament MGN1703 auch in Russland gestartet

28.04.2011 / 09:00

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– Genehmigung für klinische Studie II/III in Russland erteilt
– Novellierung des russischen Arzneimittelgesetzes führte zu Verzögerung
– Beginn der Zwischenauswertung im 2. Halbjahr 2011 erwartet

Berlin, 28.04.2011 – Die MOLOGEN AG startet nun auch in Russland die
Durchführung einer klinischen Studie II/III mit dem Darmkrebsmedikament
MGN1703. Neben Deutschland, Frankreich undÖsterreich ist MOLOGEN damit in
einem weiteren wichtigen und großen Markt präsent. Die klinische Studie
soll in Studienzentren im Großraum Moskau und weiteren russischen Städten
durchgeführt werden.

Der Start der Studie in Russland war von der MOLOGEN AG mit Spannung
erwartet worden, weil das Genehmigungsverfahren zeitgleich mit der
umfassenden Novellierung des Russischen Arzneimittelgesetzes und
Veränderungen bei den behördlichen Zuständigkeiten stattfand. Dies führte
zu einer Verzögerung des dortigen Studienbeginns.

Beginn der Zwischenauswertung im 2. Halbjahr 2011 erwartet
Die MOLOGEN AG rechnet gegenwärtig damit, die Zwischenauswertung der
internationalen klinischen Studie II/III mit MGN1703 im 2. Halbjahr dieses
Jahres beginnen zu können. Dazu Dr. Matthias Schroff, Forschungsvorstand
und Vorstandsvorsitzender der MOLOGEN AG: –Wir freuen uns, die Studie mit
MGN1703 nun endlich auch in Russland starten zu können. Das Präparat stellt
schon heute in allen Prüfzentren seine ausgezeichnete Verträglichkeit
tagtäglich unter Beweis. Wie sich im bisherigen Verlauf der Studie zeigt,
wird das Design der klinischen Studie II/III zum Darmkrebsmedikament
MGN1703 von den Prüfärzten und den Patienten sehr gut angenommen.– Auch in
Russland wird mit einem vergleichbaren Verlauf gerechnet.

Patienteninformation
www.mologen.com/data/Deutsch/09_01_Patienteninfo

Studienportale
Die Studie ist auf allen relevanten Internetportalen verzeichnet.
ZurÃœbersicht: www.mologen.unternehmenskommunikation.com/D/studienportale

Hotline
Eine Studienhotline der MOLOGEN AG zu MGN1703 informiert interessierte
Fachärzte und Patienten individuell und streng vertraulich im Sinne einerärztlichen Schweigepflicht unter:
+49 (0)800 646 1703
www.mologen.comÃœber die MOLOGEN AG
Die MOLOGEN AG, ein deutsches biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in
Berlin, ist auf die Erforschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel
auf Basis von DNA-Strukturen spezialisiert. Im Fokus der Aktivitäten stehen
zahlreiche immunsystemrelevante Produktentwicklungen, einerseits Impfstoffe
gegen schwere Infektionskrankheiten und andererseits Krebsmedikamente. Die
MOLOGEN AG gehört weltweit zu den wenigen Biotechnologie-Unternehmen mit
einer gut verträglichen DNA-basierten Krebsbehandlung im klinischen
Entwicklungsstadium.

Die Aktie der MOLOGEN AG ist im Prime Standard der Deutschen Börse gelistet
(ISIN DE 0006637200).

Verbandszugehörigkeiten:
BIO Deutschland e.V. | DECHEMA – Gesellschaft für Chemische Technik und
Biotechnologie e.V. | Deutsche Industrievereinigung Biotechnologie (DIB)
| Stifterverband für die Deutsche Wissenschaft e.V. | Vereinigung
deutscher Biotechnologie-Unternehmen (VBU) | Verband Forschender
Arzneimittelhersteller e.V. (VFA) | Verband der Chemischen Industrie e.V.
(VCI)

MIDGE(R), dSLIM(R) und MOLOGEN(R) sind eingetragene Marken der MOLOGEN AG.

MOLOGEN AG
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Leiter Unternehmenskommunikation
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huebner@mologen.com

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Tel: +49 – 40 – 60 91 86 – 50
Fax: +49 – 40 – 60 91 86 – 16
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