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Zulassungsgenehmigung
Response Biomedical Corporation erhält vom US-Patent- und Markenamt
einen Erteilungsbescheid bezüglich ihrer innovativen
RAMP(R)-Technologie
20.12.2010 / 12:58
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Vancouver, British Columbia, Kanada. 20. Dezember 2010. Response Biomedical
Corporation (WKN: 885720; TSX: RBM; OTCBB:RPBIF) gab heute bekannt, dass
das Unternehmen vom US-Patent- und Markenamt einen Erteilungsbescheid für
einen seiner Patentanträge bezüglich der RAMP(R)-Technologie erhalten hat.
Das Patent mit dem Titel –Comparative Multiple Analyte Immunoassay– wird
erwartungsgemäßim ersten Quartal 2011 verliehen werden.
–Wir freuen uns, dass dieses Patent in den USA verliehen wird,– sagte Dr.
Paul Harris, Chief Scientific Officer. –Das Patent wird es dem Unternehmen
ermöglichen, die RAMP(R)-Methode zur Messung der Relativmenge von zwei oder
mehr Analyten mit größerer Präzision zu verwenden, als wenn die Analyten
zuerst gemessen und dann die Mengen verglichen werden. Diese höhere
Präzision ist das Ergebnis des Verzichts auf Eichkurven. Stattdessen werden
die Mengen direkt miteinander verglichen.–
–Während wir uns auf den Aufbau unseres Geschäfts mit Produkten für
Herz-Kreislauf-Erkrankungen in den USA und im Ausland konzentrieren,
verstärken diese Patente dasüberzeugende Angebot für unsere wachsende
Kundenbasis,– sagte S. Wayne Kay, Chief Executive Officer. –Dieses Patent
baut ebenfalls weiter auf unserem soliden und wachsenden Patentschutz auf,
der unser innovatives RAMP(R)-Technologieprogramm umschließt.–Über Response Biomedical
Response Biomedical entwickelt, produziert und vermarktet diagnostische
Schnelltests, die vor Ort mit ihrer RAMP(R)-Plattform für klinische und
umwelttechnische Anwendungen durchgeführt werden. RAMP(R) repräsentiert ein
neues Diagnosemodell, das eine hohe Empfindlichkeit und verlässliche
Informationen in Minuten liefert. Es ist ideal für so genannte
Point-of-Care-Tests (Tests direkt am Patienten) als auch für den
Laboreinsatz.
Das RAMP(R)-System besteht aus einem Reader (desktopartiges Lesegerät) und
Einweg-Test-Kartuschen. Das System besitzt das Potenzial zur Anpassung anüber 250 medizinische und außermedizinische Tests, die derzeit im Labor
vorgenommen werden. Die RAMP(R)-Tests im klinischen Bereich stehen
kommerziell für die Bestimmung von akuten Herzinfarkten, kongestiver
Herzinsuffizienz durch unsere Wirtschaftspartner Roche und Shionogi bzw.
andere Vertriebsunternehmen zur Verfügung.
Auf dem außerklinischen Markt werden RAMP(R)-Tests zur Zeit für den
Nachweis des West Nil Virus in der Umwelt angeboten und Anwendungen im
Bereich der Bioverteidigung schließen ein den schnellen Nachweis vor Ort
von Anthrax und Pocken sowie der Giftstoffe Rizin und Botulin. Mehrere
weitere Produktanwendungen werden gegenwärtig entwickelt.
Response hat die CE-Kennzeichnung für ihre Reader und die klinischen Tests
erzielt und das Qualitätsmanagementsystem ist unter ISO 13485: 2003 und ISO
9001: 2000 registriert.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
Response Biomedical Corporation
Bill Wickson, Director, Investor Relations
1781 – 75th Avenue W.
Vancouver, BC
V6P 6P2 CANADA
Tel. 001 604 456 6010
Fax 001 604 456 6066
www.responsebio.com
AXINO AG
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Königstraße 26
70173 Stuttgart
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Fax +49 (711) 25 35 92-33
www.axino.de
Dies ist eineÜbersetzung der ursprünglichen englischen Pressemitteilung.
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