Evotec lizensiert Phase-II Schlafmittelprodukt an Jingxin Pharma in China

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Evotec lizensiert Phase-II Schlafmittelprodukt an Jingxin Pharma in China
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Hamburg, Deutschland Р28. Oktober 2010: Evotec AG (Deutsche B̦rse: EVT, TecDAX)
gab heute die Unterzeichnung einer Lizenz-  und Entwicklungsvereinbarung für EVT
201, eines neuartigen Wirkstoffs zur Behandlung von Schlafstörungen, mit Jingxin
Pharmaceutical Co., Ltd („Jingxin Pharma“), in Zhejiang, China, bekannt. Jingxin
Pharma erhält die  exklusiven Rechte, den Wirkstoffkandidaten in China zu
entwickeln und zu vermarkten. Evotec erhält im Gegenzug eine geringfügige
Vorabzahlung zusammen mit kommerziellen Meilensteinen und signifikanten
Umsatzbeteiligungen.

Jingxin Pharma wird 2011 die klinischen Phasen von EVT 201 einleiten und alle
Entwicklungskosten tragen. Evotec erhält das Recht, die von Jingxin Pharma
entwickelten klinischen Ergebnisse zur potenziellen Weiterentwicklung von EVT
201 in anderen Ländern zu nutzen.

Mr. Lu Gang, Chairman of the Board und General Manager von Jingxin Pharma,
sagte: „Obwohl heute existierende Schlafmittel einige Aspekte der
Schlaflosigkeit behandeln, besteht trotzdem ein großer medizinischer Bedarf an
neuen Medikamenten für Patienten die an Schlafstörungen leiden. In zwei Phase-
II-Studien hat Evotec gezeigt, dass EVT 201 ein sehr vorteilhaftes
Wirkungsprofil gegenüber derzeit verfügbaren Schlafmitteln besitzt. Wir sind
erfreut das Potenzial dieses Programmes zu nutzen und weiterzuentwickeln, um den
Patienten zu helfen, die bisher nicht adäquat behandelt werden konnten.“

Dr. Werner Lanthaler, Vorstandsvorsitzender von Evotec AG, kommentierte:
„Jingxin Pharma ist ein engagierter Partner und sehr daran interessiert, EVT
201 für China, einen der wichtigsten und am stärksten wachsenden
pharmazeutischen Märkte, zu entwickeln. Dieses Abkommen erlaubt das
Fortschreiten unseres Schlafmittelprogrammes und stellt daher einen wichtigen
Schritt zur Realisierung des Werts dieses Wirkstoffkandidaten dar.“

Ãœber EVT 201
EVT 201 gilt als potenzielles „best in class“-Produkt zur Behandlung von
Schlafstörungen. Evotec hat zwei Phase-II-Studien, in denen die Wirksamkeit von
EVT 201 an Erwachsenen und älteren Patienten mit Schlafstörungen getestet wurde,
abgeschlossen. Beide Studien zeigten, dass durch die Behandlung mit EVT 201
deutliche Verbesserungen in der Einschlaf- und Durchschlafzeit erzielt wurden.
In der Studie mit älteren Patienten wurde die Leistungsfähigkeit am Tag anhand
objektiver Tests ermittelt und gezeigt, dass Patienten nach der Behandlung mit
EVT 201 tagsüber weniger schläfrig waren.

Kontakt: Dr. Werner Lanthaler, Vorstandsvorsitzender,
Evotec AG, Tel.: +49.(0)40.56081-242, werner.lanthaler@evotec.com

Zukunftsbezogene Aussagen – Diese Pressemitteilung enthält bestimmte
vorausschauende Angaben, die Risiken und Unsicherheiten beinhalten. Derartige
vorausschauende Aussagen beinhalten u. a., aber nicht ausschließlich, Aussagen
über unseren Finanzausblick 2010 und unsere erwarteten Finanzergebnisse in
zukünftigen Quartalen, unsere überarbeitete Umsatzprognose für 2010 und das
erwartete Umsatzwachstum, unsere Fähigkeit unsere Liquiditätsprognose zu
erreichen, unsere Erwartung, dass wir auf dem Weg zur nachhaltigen
Profitabilität spätestens im Jahr 2012 sind, unsere Erwartungen und
Vorstellungen hinsichtlich unserer regulatorischen, klinischen oder
geschäftlichen Strategie, des Fortschreitens unserer klinischen
Entwicklungsprogramme und der Zeitvorstellungen über den Beginn und das
Vorliegen der Ergebnisse unserer klinischen Studien, hinsichtlich strategischer
Kooperationen sowie Pläne, Ziele und Strategien des Managements. Diese
Stellungnahmen stellen weder Versprechen noch Garantien dar, sondern sind
abhängig von zahlreichen Risiken und Unsicherheiten, von denen sich viele
unserer Kontrolle entziehen, und die dazu führen können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse erheblich von denen abweichen, die in diesen zukunftsbezogenen
Aussagen in Erwägung gezogen werden. Diese Risiken und Unsicherheiten betreffen
u. a.: Dass  Produktkandidaten in klinischen Studien versagen oder nicht
erfolgreich vermarktet bzw. hergestellt werden können; das Risiko, dass wir die
erwarteten positiven Beiträge aus unseren Kooperationen, Partnerschaften und
Akquisitionen nicht im erwarteten Zeitraum erreichen, wenn überhaupt; Risiken
hinsichtlich unserer Fähigkeiten, die Entwicklung der Produktkandidaten, die
sich in unserer Pipeline bzw. in klinischen Studien befinden, voranzutreiben;
Erfolglosigkeit bei der Identifizierung, Entwicklung und erfolgreichen
Kommerzialisierung neuer Produkte und Technologien; das Risiko eines größeren
Erfolgs von Konkurrenzprodukten; Erfolglosigkeit bei dem Bemühen, potenzielle
Partner für unsere Technologien und Produkte zu interessieren; Unvermögen,
kommerziellen Erfolg für unsere Produkte und Technologien zu erreichen;
Erfolglosigkeit beim Schutz unseres geistigen Eigentums sowie die Kosten, unsere
Schutzrechte durchzusetzen oder zu verteidigen; Erfolglosigkeit bei der
Einhaltung von gesetzlichen Vorschriften, einschließlich Anforderungen der FDA,
hinsichtlich unserer Produkte und Produktkandidaten; das Risiko, dass die FDA
die Ergebnisse unserer Studien anders interpretiert als wir; das Risiko, dass
unsere klinischen Studien nicht zu marktfähigen Produkten führen; das Risiko,
dass es uns nicht gelingt, die Zulassung unserer Wirkstoffkandidaten zu erlangen
oder ihre Vermarktung zu erreichen; sowie das Risiko neuer, veränderter und
kompetitiver Technologien und Vorschriften, sowohl in den USA als auch weltweit.
Die vorstehend aufgeführte Liste von Risiken erhebt keinen Anspruch auf
Vollständigkeit. Im aktuellen Jahresbericht, den Evotec bei der Securities and
Exchange Commission eingereicht hat (Form 20-F), sowie anderen bei der
Securities and Exchange Commission eingereichten bzw. hinterlegten Dokumenten
werden zusätzliche Faktoren aufgeführt, die unsere Geschäftstätigkeit und
finanzielle Leistungsfähigkeit beeinflussen können. Wir übernehmen ausdrücklich
keine Verpflichtung, vorausschauende Aussagen hinsichtlich geänderter
Erwartungen der Parteien oder hinsichtlich neuer Ereignisse, Bedingungen oder
Umstände, auf denen diese Aussagen beruhen, öffentlich zu aktualisieren oder zu
revidieren.

[HUG#1456204]

— Ende der Mitteilung —

Evotec AG
Schnackenburgallee 114 Hamburg Germany

WKN: 566480;ISIN: DE0005664809;
Notiert: Freiverkehr in Börse Stuttgart,
Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg,
Freiverkehr in Börse Berlin,
Freiverkehr in Börse Düsseldorf,
Freiverkehr in Bayerische Börse München,
Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover,
Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse,
Regulierter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;

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Source: Evotec AG via Thomson Reuters ONE