Evotec AG / Evotec schließt Akquisition von DeveloGen ab verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
Hamburg, Germany – 2. September 2010: Evotec AG (Deutsche Börse: EVT, TecDAX)
gab heute bekannt, dass die am 14. Juli veröffentlichte Übernahme von DeveloGen
erfolgreich abgeschlossen wurde.
Nach der Erfüllung verschiedener [Closing-]Bedingungen haben 99.3% der
DeveloGen-Aktionäre ihre Anteile in Evotec-Aktien transferiert;  Evotec wird
6,750,014 neue Evotec-Aktien aus genehmigtem Kapital ausgeben. Nach
Registrierung dieser Aktien im Handelsregister wird sich Evotecs Grundkapital
auf
?115, 588,729 erhöhen.
Die Transaktion erweitert Evotecs Portfolio im Kerngeschäft um zwei hochwertige
Allianzen mit Boehringer Ingelheim sowie mit Andromeda (Teva). Zudem erweitert
und ergänzt sie Evotecs hochwertige Wirkstoffforschungsplattform und ihr
Leistungsspektrum um DeveloGens Expertise in der Target-Identifizierung und
-Validierung und in der in vivo/in vitro-Pharmakologie sowie um
Krankheits-Know-how auf dem Gebiet der Stoffwechselerkrankungen. Mit diesen
Kompetenzen kann Evotec noch besser weltweit hochqualitative, wissenschaftlich
erstklassige innovative Lösungen für ihre Partner anbieten.
Kontakt: Dr. Werner Lanthaler, Vorstandsvorsitzender,
Evotec AG, Tel.: +49.(0)40.56081-242, werner.lanthaler@evotec.com
Zukunftsbezogene Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält bestimmte vorausschauende Angaben, die Risiken
und Unsicherheiten beinhalten. Derartige vorausschauende Aussagen beinhalten u.
a., aber nicht ausschließlich, Aussagen über unseren Finanzausblick 2010 und
unsere erwarteten Finanzergebnisse in zukünftigen Quartalen, unsere
überarbeitete Umsatzprognose für 2010 und das erwartete Umsatzwachstum, unsere
Fähigkeit unsere Liquiditätsprognose zu erreichen, unsere Erwartung, dass wir
auf dem Weg zur nachhaltigen Profitabilität spätestens im Jahr 2012 sind, unsere
Erwartungen und Vorstellungen hinsichtlich unserer regulatorischen, klinischen
oder geschäftlichen Strategie, des Fortschreitens unserer klinischen
Entwicklungsprogramme und der Zeitvorstellungen über den Beginn und das
Vorliegen der Ergebnisse unserer klinischen Studien, hinsichtlich strategischer
Kooperationen sowie Pläne, Ziele und Strategien des Managements. Diese
Stellungnahmen stellen weder Versprechen noch Garantien dar, sondern sind
abhängig von zahlreichen Risiken und Unsicherheiten, von denen sich viele
unserer Kontrolle entziehen, und die dazu führen können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse erheblich von denen abweichen, die in diesen zukunftsbezogenen
Aussagen in Erwägung gezogen werden. Diese Risiken und Unsicherheiten betreffen
u. a.: Dass Produktkandidaten in klinischen Studien versagen oder nicht
erfolgreich vermarktet bzw. hergestellt werden können; das Risiko, dass wir die
erwarteten positiven Beiträge aus unseren Kooperationen, Partnerschaften und
Akquisitionen nicht im erwarteten Zeitraum erreichen, wenn überhaupt; Risiken
hinsichtlich unserer Fähigkeiten, die Entwicklung der Produktkandidaten, die
sich in unserer Pipeline bzw. in klinischen Studien befinden, voranzutreiben;
Erfolglosigkeit bei der Identifizierung, Entwicklung und erfolgreichen
Kommerzialisierung neuer Produkte und Technologien; das Risiko eines größeren
Erfolgs von Konkurrenzprodukten; Erfolglosigkeit bei dem Bemühen, potenzielle
Partner für unsere Technologien und Produkte zu interessieren; Unvermögen,
kommerziellen Erfolg für unsere Produkte und Technologien zu erreichen;
Erfolglosigkeit beim Schutz unseres geistigen Eigentums sowie die Kosten, unsere
Schutzrechte durchzusetzen oder zu verteidigen; Erfolglosigkeit bei der
Einhaltung von gesetzlichen Vorschriften, einschließlich Anforderungen der FDA,
hinsichtlich unserer Produkte und Produktkandidaten; das Risiko, dass die FDA
die Ergebnisse unserer Studien anders interpretiert als wir; das Risiko, dass
unsere klinischen Studien nicht zu marktfähigen Produkten führen; das Risiko,
dass es uns nicht gelingt, die Zulassung unserer Wirkstoffkandidaten zu erlangen
oder ihre Vermarktung zu erreichen; sowie das Risiko neuer, veränderter und
kompetitiver Technologien und Vorschriften, sowohl in den USA als auch weltweit.
Die vorstehend aufgeführte Liste von Risiken erhebt keinen Anspruch auf
Vollständigkeit. Im aktuellen Jahresbericht, den Evotec bei der Securities and
Exchange Commission eingereicht hat (Form 20-F), sowie anderen bei der
Securities and Exchange Commission eingereichten bzw. hinterlegten Dokumenten
werden zusätzliche Faktoren aufgeführt, die unsere Geschäftstätigkeit und
finanzielle Leistungsfähigkeit beeinflussen können. Wir übernehmen ausdrücklich
keine Verpflichtung, vorausschauende Aussagen hinsichtlich geänderter
Erwartungen der Parteien oder hinsichtlich neuer Ereignisse, Bedingungen oder
Umstände, auf denen diese Aussagen beruhen, öffentlich zu aktualisieren oder zu
revidieren.
[HUG#1442124]
— Ende der Mitteilung —
Evotec AG
Schnackenburgallee 114 Hamburg Germany
WKN: 566480;ISIN: DE0005664809;
Notiert: Freiverkehr in Börse Stuttgart,
Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg,
Freiverkehr in Börse Berlin,
Freiverkehr in Börse Düsseldorf,
Freiverkehr in Bayerische Börse München,
Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover,
Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse,
Regulierter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;
Pdf der Pressemitteilung:
http://hugin.info/131215/R/1442124/386390.pdf
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Source: Evotec AG via Thomson Reuters ONE