Lieferant von AMP German Cannabis Group, Pure Life Cannabis, schließt EU-GMP-Gap-Analyse ab

– AMP German Cannabis Group Inc. (CSE:
XCX, Frankfurt: C4T, ISIN: CA00176G1028) („AMP“) gibt bekannt, dass
einer seiner zukünftigen Lieferanten von medizinischem Cannabis, Pure
Life Cannabis Corp. („Pure Life“), seine Gap-Analyse der Good
Manufacturing Practice („EU-GMP“) der Europäischen Union
abgeschlossen hat und sich noch vor Ende dieses Kalenderjahres einem
EU-GMP-Audit unterziehen wird. Nach bestandenem EU-GMP-Audit wird
Pure Life einer EU-GMP-Inspektion und -Zertifizierung durch deutsche
Staatsbeamte unterzogen werden.

AMP und Pure Life haben am 7. Februar 2019 bekannt gegeben, dass
sie eine unverbindliche Absichtserklärung hinsichtlich des Erwerbs
von bis zu 1.200 Kilogramm an medizinischen EU-GMP-Cannabisblüten pro
Jahr für eine Laufzeit von vier Jahren unterzeichnet haben. Pure
Life ist ein Antragsteller im fortgeschrittenen Stadium bei Health
Canada, um ein lizenzierter Produzent (licensed Producer, der „LP“)
von Cannabis zu werden, und hat von Health Canada eine
Standard-Anbau- und Verarbeitungslizenz gemäß dem Cannabis Act und
den Cannabis Regulations beantragt, um mit dem Anbau in seiner
vollständig errichteten Anlage außerhalb von Edmonton (Alberta,
Kanada) zu beginnen.

Wenn AMP einen Liefervertrag mit einem kanadischen LP abschließt,
durchläuft der LP ein EU-GMP-Zertifizierungsverfahren (das
„AMP-EU-GMP-Zertifizierungsprogramm“), um sicherzustellen, dass er
die Qualitäts- und Konsistenzstandards für Arzneimittel gemäß EU-GMP
erfüllen wird, die für den Export von medizinischem Cannabis nach
Deutschland erforderlich sind.

Gemäß dem AMP-EU-GMP-Zertifizierungsprogramm bietet AMP
EU-GMP-Gap-Analysen und -Audits an und sobald der LP ein Audit
bestanden hat, veranlasst AMP die deutsche EU-GMP-Zertifizierung.
Darüber hinaus wird AMP die erforderlichen Genehmigungen einholen und
Logistik, Transport sowie andere damit in Zusammenhang stehende
Dienstleistungen für den Export von medizinischem Cannabis von Kanada
nach Deutschland erbringen.

Die EU-GMP-Zertifizierung ist ein international anerkanntes
System, das sicherstellt, dass pharmazeutische Produkte,
einschließlich medizinisches Cannabis, den höchsten Gesundheits- und
Sicherheitsstandards für Verbraucher entsprechen. Die kanadischen
Cannabisproduktions- und Betriebsstandards entsprechen nicht den
EU-GMP-Standards und müssen nachgerüstet werden, um die
EU-GMP-Zertifizierung des deutschen Staates zu erhalten, bevor
medizinisches Cannabis nach Deutschland exportiert werden kann.

Alex Blodgett, CEO der AMP German Cannabis Group, sagte: „AMP
arbeitet weiterhin hart an seinem Ziel, bis zum nächsten Jahr ein
großer Exporteur nach Deutschland zu werden, wie unser Lieferabkommen
mit Pure Life verdeutlicht. AMP freut sich auf die Unterzeichnung
weiterer Lieferabkommen mit anderen kanadischen LPs im frühen und
fortgeschrittenen Stadium.“

Dr. Stefan Feuerstein, Geschäftsführer der Alternative Medical
Products GmbH („AMP Germany“), erklärte: „AMP Germany geht davon aus,
dass die letzten Schritte zur Erteilung der Importlizenz für
Betäubungsmittel bis Mitte des vierten Quartals 2019 abgeschlossen
sein werden und ab der ersten Jahreshälfte 2020 mit dem Import aus
Kanada begonnen werden kann.“

Ãœber AMP German Cannabis Group Inc.

Die AMP German Cannabis Group ist die Muttergesellschaft mehrerer
europäischer Investmentgesellschaften, deren Hauptaugenmerk auf den
Import von Cannabis in pharmazeutischer Qualität (EU-GMP) –
überwiegend aus Kanada – nach Deutschland gerichtet ist.

AMP bietet über sein „AMP EU-GMP German Certification Protocol
Program“ EU-GMP-Gap-Analysen und Audits, Logistik, Transport,
Importgenehmigungen und andere damit in Zusammenhang stehende
Dienstleistungen für den Import von medizinischem Cannabis nach
Deutschland an.

Weitere Informationen finden Sie unter: www.amp-eu.com.

Alex Blodgett, CEO & Director
Tel: +236-833-1602
Kanada: investor@amp-eu.comDeutschland: investor@amp-eu.de

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