NanoKnife-System erhält OPS-Klassifizierungscodes in Deutschland

ALBANY, New York, 27. Oktober 2014 (GLOBE NEWSWIRE) — AngioDynamics
(Nasdaq:ANGO), ein führender Anbieter von innovativen, minimalinvasiven
medizinischen Geräten für den Gefäßzugang, die Chirurgie, periphere vaskuläre
Erkrankungen und die Onkologie, gab heute bekannt, dass das Bundesministerium
für Gesundheit einen OPS (Operationen- und Prozedurenschlüssel) für das
NanoKnife-System ausgestellt hat. Dieser Prozess ist der erste Schritt zur
Sicherstellung der Kostenrückerstattung für neue Medizintechnologien in
Deutschland.

Es befinden sich zurzeit sieben NanoKnife-Systeme in Deutschland, die vor allem
bei Patienten verwendet werden, die an Leber-, Prostata-, Nieren- und
Lungenkrebs leiden. Die Kosten für die Nutzung des Systems werden in der Regel
direkt vom Patienten übernommen oder durch ein Forschungsstipendium an einer
Universitätsklinik abgedeckt. Die Gewährung eines OPS ist daher ein wichtiger
Schritt zur universellen Akzeptanz einer Medizintechnik.

„Die Gewährung des OPS durch das Bundesministerium für Gesundheit stellt einen
enormen Fortschritt bei der erfolgreichen Umsetzung der NanoKnife-Technologie
auf dem deutschen Markt dar“, sagte Rick Stark, Senior Vice President der Global
Oncology/Surgery Franchise von AngioDynamics. „Mit dem vorliegenden OPS kann das
Ministerium nun die Vorteile der Technologie dokumentieren und einen
angemessenen Erstattungssatz für eine Vielzahl von spezifischen Verfahren gemäß
der German Diagnosis Related Groups (G-DRGs) festlegen.“

Es wurden elf neue OPS-Codes eingeführt: Gallengänge, 5-513.44; Knochen,
5-789.9; Leber, 5-501.7; Lunge, 5-339.22; Magen, 5-433.7; Nebenniere, 5-073.42;
Niere, 5-552.9; Speiseröhre, 5-422.7; Prostata 5-601.8; Bauchspeicheldrüse,
5-521.3; und Rektum 5-482.e.

„Die Aufnahme der IRE-Verfahren für die verschiedenen Arten von Gewebe in den
deutschen OPS-Katalog unterstreicht die Bedeutung dieser neuartigen
Behandlungsmethode“, fügte Dr. Philipp Wiggerman vom Universitätsklinkikum
Regensburg hinzu.

Die Erteilung eines Kostenrückerstattungscodes für ein medizinisches Gerät in
Deutschland kann ein Jahr oder länger dauern, da mehrere Anträge und die
Unterstützung aller wissenschaftlichen Gesellschaften, die bestimmte
Krankheitszustände behandeln, erforderlich sind. Die G-DRG für NanoKnife ist für
den 1. Januar 2015 geplant. Kostenrückerstattungen können bereits im April 2015
erfolgen, wenn die individuellen Anträge auf Kostenrückerstattung der einzelnen
Einrichtungen genehmigt wurden.

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AngioDynamics Inc. ist ein führender Anbieter von innovativen, minimalinvasiven
medizinischen Geräten, die von medizinischen Fachkräften für den Gefäßzugang,
die Chirurgie, periphere vaskuläre Erkrankungen und die Onkologie verwendet
werden. Zu den vielfältigen Produktlinien von AngioDynamics gehören
marktführende Ablationssysteme, Fluidmanagement-Systeme, Gefäßzugangsprodukte,
Angiographie-Produkte und -Zubehör, Angioplastie-Produkte, Drainageprodukte,
thrombolytische Produkte und Venenprodukte. Weitere Informationen finden Sie
unter www.AngioDynamics.com.

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In den USA hat das NanoKnife-System eine 510(k)-Freigabe durch die Food and Drug
Administration für den Einsatz in der chirurgischen Ablation von Weichteilgewebe
erhalten und ist in gleicher Weise für die Vermarktung in Kanada, der
Europäischen Union und Australien zugelassen. Das NanoKnife-System wurde nicht
für die Behandlung oder die Therapie einer bestimmten Krankheit oder Bedingung
freigegeben.

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Source: AngioDynamics via GlobeNewswire
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