Nettojahresgewinn von Actavis steigt 2012 um 29% auf 5,91 Milliarden USD

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– 26% Anstieg des nicht-GAAP-konformen Gewinns je Aktie für 2012
auf 6,00 USD, GAAP-konformer Gewinn je Aktie bei 0,76 USD –

– Nettogewinn im 4. Quartal 2012 von 1,75 Milliarden USD –

– Nicht-GAAP-konformer Gewinn je Aktie im 4. Quartal 2012 bei 1,59
USD, GAAP-konformer Gewinn je Aktie bei 0,21 USD –

– Unternehmen bestätigt Prognose für 2013 –

Actavis, Inc. (NYSE: ACT) gab am 19. Februar 2013 bekannt, dass
der Nettogewinn im 4. Quartal 2012 um 13% auf 1,75 Milliarden USD
gestiegen ist, verglichen mit 1,54 Milliarden USD im Referenzzeitraum
2011. In Bezug auf den nicht-GAAP-konformen Gewinn je Aktie belief
sich der verwässerte Gewinn je Aktie für das 4. Quartal 2012 auf 1,59
USD, verglichen mit 1,77 USD je verwässerte Aktie im 4. Quartal 2011,
d.h. ein Rückgang um 10%. Der GAAP-konforme Gewinn je verwässerte
Aktie im 4. Quartal 2012 betrug 0,21 USD im Vergleich zu 0,75 USD im
Vorjahreszeitraum. Die Gewinne im 4. Quartal 2011 umfassen die
Markteinführung des Generikums Lipitor®, was einen
nicht-GAAP-konformen Gewinn von 0,64 USD je verwässerte Aktie zum
Vorjahresergebnis beitrug, verglichen mit 0,03 USD im 4. Quartal
2012.

Für das 4. Quartal 2012 belief sich das bereinigte EBITDA auf
393,0 Millionen USD im Vergleich zu 393,4 Millionen USD im 4. Quartal
2011. Barmittel und handelbare Wertpapiere ergaben zum 31. Dezember
2012 die Summe von 328,0 Millionen USD.

Für das gesamte Jahr 2012 stieg der Nettogewinn um 29% auf 5,9
Milliarden USD, wohingegen der Nettogewinn für das gesamte Jahr 2011
insgesamt 4,6 Milliarden USD betragen hatte. Der nicht-GAAP-konforme
Gewinn je verwässerte Aktie legte 2012 26% zu und betrug 6,00 USD je
verwässerte Aktie, während sich der Vergleichswert für 2011 je
verwässerte Aktie auf 4,77 USD belief. Der GAAP-konforme Gewinn je
verwässerte Aktie lag für das gesamte Jahr 2012 bei 0,76 USD, im Jahr
2011 wurde dagegen ein Gewinn von 2,06 USD realisiert.

Das bereinigte EBITDA für das gesamte Jahr 2012 wuchs um 26% auf
1,4 Milliarden USD, für den Vergleichszeitraum 2011 lag das
bereinigte EBITDA bei 1,1 Milliarden USD. Der Cashflow aus
Geschäftstätigkeit erreichte 665,8 Milliarden USD.

In den Ergebnissen für das 4. Quartal und das Gesamtjahr 2012 von
Actavis, Inc. sind die Ergebnisse des ehemaligen Unternehmens Actavis
bis zum 1. November 2012 enthalten. Informationen zur Bereinigung der
GAAP-konformen Gewinne sind den Tabellen zur Kontenabstimmung zu
entnehmen.

„Mit dem Abschluss der Ãœbernahme von Actavis und dem
Zusammenschluss unserer beiden Unternehmen unter der neuen
internationalen Bezeichnung Actavis, Inc. beginnen wir das Jahr 2013
auf einer soliden kommerziellen und finanziellen Grundlage und sind
für ein nachhaltiges und langfristiges Wachstum gut aufgestellt“, so
Paul Bisaro, President und CEO.

„Vorläufigen Angaben zu Folge brachten wir im gesamten Jahr 2012
mehr als 1.000 Generikaprodukte weltweit auf den Markt und reichten
ebenfalls weltweit mehr als 1.500 Zulassungsanträge ein. Unser
Actavis-Pharma-Portfolio ist das stärkste in der Branche mit mehr als
185 ANDA-Anträgen bei der US-amerikanischen FDA, darunter 49 mögliche
Erstanmelder, von denen wiederum 33 potentielle Erstanmelder mit
Exklusivcharakter sind.“

Für das gesamte Jahr 2012 verzeichnete Actavis Pharma einen
Anstieg des Nettogewinns um 32% auf 4,45 Milliarden USD,
einschliesslich eines Produktumsatzes von 4,39 Milliarden USD und
weiterer Einnahmen von 61,0 Millionen USD, die hauptsächlich auf
höhere Einnahmen im Ausland als Ergebnis der Übernahme von Ascent und
der Actavis Group im Januar 2012 bzw. November 2012 zurückzuführen
sind, sowie auf den Jahresumsatz mit genehmigten Generikaversionen
von Concerta® und Lipitor® in den USA, die jeweils im Mai 2011 und
November 2011 auf den Markt kamen.

„In unserer Sparte Actavis Specialty Brands erzielten wir durch
Umsätze mit dem Verkauf unserer wichtigsten Produkte in den USA,
darunter Rapaflo®, Crinone® und Generess® Fe, einen Wachstumsimpuls.
Wir erweiterten unser Marken-Portfolio mit der internationalen
Vermarktung von Rapaflo®, Gelnique®, Androderm® und Oxytrol® in
Kanada und trafen Vorbereitungen für den Vertrieb der wichtigsten
Markenprodukte in Lateinamerika. Wir verzeichneten weitere
Fortschritte bei unseren Biosimilar-Initiativen, indem wir ein
Biosimilar für Herceptin® von Synthon erwerben und das Produkt in die
Zusammenarbeit mit Amgen einbinden konnten, die Herceptin®, Avastin®,
Rituxan/MabThera® und Erbitux® umfasst. Ausserdem trat rFSH in das
Programm für die klinische Phase-I-Studie ein.“

Im Januar 2013 erwarben wir Uteron Pharma SA, die drei
kurzfristige und drei längerfristige Projekte zu unserem Portfolio
für die Entwicklung der Frauenheilkunde beisteuerte“, so Bisaro
weiter.

„2012 konnten wir weiterhin von unserer starken Bilanz
profitieren, indem wir Anleihen in Form von Senior Unsecured Notes im
Wert von 3,9 Milliarden USD ausgaben und einen neuen
Abstattungskredit in Höhe von 1,8 Milliarden USD zu günstigen
Zinsbedingungen vereinbarten. Wir konzentrieren uns auf die
Rückzahlung unserer Verbindlichkeiten und die Aufrechterhaltung einer
soliden finanziellen Basis, um strategische Wachstumsinitiativen in
unseren internationalen Geschäftsfeldern zu unterstützen“, sagte
Bisaro abschliessend.

Finanzieller Ausblick für 2013

Die Prognosen von Actavis beruhen auf den tatsächlich im Jahr 2012
erzielten Ergebnissen und der derzeitigen Auffassung der
Geschäftsleitung im Hinblick auf Verschreibungstrends, Preisniveaus,
den jeweiligen Stand der Neuentwicklungen und den Zeitplan künftiger
Produkteinführungen und Ereignisse. Actavis geht für 2013 von einem
Nettogewinn von insgesamt etwa 8,1 Milliarden USD aus.

– Der gesamte Gewinn aus dem Segment Actavis Pharma sollte
zwischen 6,3 Milliarden USD und 6,5 Milliarden USD liegen.

– Der gesamte Gewinn aus dem Segment Actavis Specialty Brands wird
auf 550 Millionen USD bis 600 Millionen USD geschätzt.

– Der gesamte Gewinn aus dem Segment Anda Distribution beträgt
zwischen 1,0 Milliarde USD und 1,2 Milliarden USD.

– Als bereinigte nicht-GAAP-konforme Gewinne werden für 2013
zwischen 7,70 USD und 8,10 USD je verwässerte Aktie erwartet.

– Das bereinigte EBITDA wird für 2013 auf 1,87 Milliarden USD bis
1,94 Milliarden USD veranschlagt.

Ãœber Actavis, Inc.

Actavis, Inc. (NYSE: Actavis, Inc. (NYSE: ACT) ist eine weltweit
tätige, integrierte Gesellschaft für Spezialpharmazeutika, die sich
auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von Generika,
Markenprodukten und Biosimilars konzentriert. Die Gesellschaft hat
ihren globalen sowie US-Hauptsitz in Parsippany, New Jersey, und
ihren internationalen Hauptsitz in Zug in der Schweiz.

Actavis ist der weltweit drittgrösste Hersteller
verschreibungspflichtiger Generika. Unter dem Namen Actavis Pharma
entwickelt, produziert und vermarktet die Gesellschaft Generika,
Markengenerika, Marken und frei verkäufliche Produkte in über 60
Ländern. Die Gesellschaft zählt zu den Top 3 an 12 weltweiten
Märkten, den Top 5 an 16 weltweiten Märkten und den Top 10 an 33
weltweiten Märkten. Über das externe Unternehmen Medis entwickelt
Actavis Pharma ausserhalb der USA Generika und vergibt die
entsprechenden Lizenzen. Medis ist das weltweit grösste Unternehmen
für die Vergabe von Lizenzen für Generika. Medis hat weltweit über
300 Kunden und bietet ein umfassendes Portfolio aus über 200
Produkten. Actavis Specialty Brands ist das globale Markenunternehmen
für Spezialpharmazeutika von Actavis, das ein Portfolio von rund 40
Produkten mit Schwerpunkt auf den Therapiebereichen Urologie und
Frauenheilkunde hauptsächlich in den Vereinigten Staaten und Kanada
entwickelt und vermarktet. Actavis Specialty Brands befasst sich mit
der Entwicklung und Vermarktung von Biosimilars unter anderem auf dem
Gebiet der Frauenheilkunde und der Onkologie. Das Portfolio umfasst
derzeit 5 Biosimilars im Entwicklungsstadium. Actavis Global
Operations verfügt aktuell über 30 Fertigungs- und Vertriebsstandorte
weltweit mit einer Kapazität von rund 44 Milliarden Einheiten
jährlich. Zu Actavis Global Operations gehört auch Anda, Inc., die
viertgrösste US-Vertriebsgesellschaft für Generika in den Vereinigten
Staaten.

Pressemitteilungen und sonstige Informationen über die
Gesellschaft finden Sie auf der Website von Actavis unter
http://www.actavis.com.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Bei Aussagen in der vorliegenden Pressemitteilung, die sich auf
die geschätzten oder erwarteten künftigen Ergebnisse von Actavis
beziehen oder auf sonstige nicht historische Tatsachen, handelt es
sich um zukunftsgerichtete Aussagen, die die aktuellen Ansichten zu
bestehenden Trends und Informationen von Actavis zum Zeitpunkt der
Veröffentlichung dieser Pressemitteilung widerspiegeln. So gelten zum
Beispiel in dieser Pressemitteilung gemachte Aussagen, die die
Aussichten in Bezug auf die strategischen Initiativen,
Produkteinführungen und vorweggenommene finanzielle Leistungen von
Actavis betreffen, als zukunftsgerichtete Aussagen. Es ist wichtig
klarzustellen, dass die Zielvorgaben und Erwartungen von Actavis
keine Vorhersagen tatsächlicher Leistungen darstellen. Die Ergebnisse
von Actavis werden bisweilen von den Zielen und Erwartungen
abweichen. Tatsächliche Ergebnisse können aufgrund einer Anzahl von
Faktoren, die die Geschäftstätigkeit von Actavis beeinflussen,
wesentlich von den aktuellen Erwartungen von Actavis abweichen. Diese
Faktoren beinhalten unter anderem: die immanente Unsicherheit, die
einhergeht mit finanziellen Vorhersagen; die erfolgreiche Einbindung
der erfolgten Übernahme von Actavis und die Fähigkeit, die
vorweggenommenen Synergien und Gewinne aus der Ãœbernahme von Actavis
zu erkennen; die Schwierigkeit, den Zeitpunkt und Ausgang anhängiger
oder künftiger Patentstreitfälle vorherzusagen sowie das Risiko, dass
wir bei negativem Ausgang am Verkauf von Produkten gehindert würden
und Actavis für wesentliche Schäden haften müsste; die Auswirkung
wettbewerbsfähiger Produkte und Preise; Risiken im Zusammenhang mit
Wechselkursschwankungen; regelmässige Abhängigkeit von einer kleinen
Anzahl von Produkten, durch die wesentliche Nettoeinnahmen oder
Umsätze erzielt werden; die Vielfalt des Kaufverhaltens; Änderungen
der allgemein anerkannten Buchhaltungsgrundsätze; das Risiko, dass
die Buchwerte der Vermögenswerte durch künftige Ereignisse und
Umstände negativ beeinflusst werden könnten; der Zeitpunkt und der
Erfolg von Produkteinführungen; die Schwierigkeit, den Zeitpunkt oder
das Ergebnis etwaiger Produktentwicklungsarbeiten und Genehmigungen
oder Massnahmen von Zulassungsbehörden zu bestimmen; Marktakzeptanz
und nachhaltige Nachfrage nach Produkten von Actavis; Schwierigkeiten
oder Verzögerungen in der Herstellung; die Verfügbarkeit und
Preisgestaltung von Produkten und Materialien aus Drittbezugsquellen;
erfolgreiche Erfüllung der staatlichen für die Anlagen, Produkte
und/oder Geschäfte von Actavis geltenden Auflagen; Änderungen von
Gesetzen und Vorschriften, darunter Medicare, Medicaid, und
vergleichbarer Gesetze im Ausland, unter anderem Preisgestaltung und
Erstattung von Kosten von Arzneimitteln und die Schlichtung von
Patentrechtsstreitfällen; sowie weitere derartige Risiken und
Ungewissheiten, die in den ausführlichen regelmässig erstellten
Unterlagen von Actavis für die Securities and Exchange Commission
aufgeführt sind, darunter der Jahresbericht von Actavis auf dem
Formular 10-K für das am 31. Dezember 2011 abgelaufene Jahr und der
Quartalsbericht von Actavis auf Formular 10-Q für den
Berichtszeitraum bis zum 30. September 2012 (diese Unterlagen wurden
unter dem Namen „Watson Pharmaceuticals, Inc.“ eingereicht). Ausser
wenn ausdrücklich vom Gesetzgeber verlangt, lehnt Actavis jede
Absicht oder Verpflichtung zur Aktualisierung dieser
zukunftsgerichteten Aussagen ab.

In dieser Pressemitteilung angegebene Handelsmarken sind Eigentum
der jeweiligen eingetragenen Eigentümer.

Pressekontakt:
Elisabet Hjaltadottir
Phone: +354-860-3959

Weitere Informationen unter:
http://

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