Basilea Pharmaceutica AG / Neue Forschungsresultate zu Basileas neuartigem Arzneimittel-Kandidaten zur Behandlung von Krebs vorgestellt verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
Basel, 21. April 2010 – Neue Forschungsresultate zu Basileas Anti-Tumor
Arzneimittel-Kandidaten BAL101553 (Prodrug von BAL27862) wurden an der
Jahresversammlung der American Association of Cancer Research (AACR) in
Washington D.C. präsentiert. Der neuartige, sowohl intravenös verabreichbare als
auch oral bioverfügbare niedermolekulare Wirkstoff zerstört das intrazelluläre
Netzwerk aus Mikrotubuli-Filamenten, ein bewährter Angriffspunkt in der
Krebsbehandlung. Die Resultate bestätigen, dass der Wirkstoff einen besonderen
Mikrotubuli-Phenotyp hervorruft und gegen eine Vielzahl von Krebsarten aktiv
ist, einschliesslich solcher, die gegen aktuelle Behandlungsmöglichkeiten
resistent sind.
Trotz der Fortschritte in der Tumorforschung stellt Krebs weiterhin eine grosse
Herausforderung in der Medizin dar. Es besteht zunehmend Bedarf an Medikamenten
mit neuen Wirkmechanismen, die bei resistenten Tumoren wirksam sind.
BAL101553 (Prodrug von BAL27862) – ein einzigartiger Wirkmechanismus
Mikrotubuli-Filamente sind Bestandteil des intrazellulären Strukturgerüsts, dem
Zytoskelett. Sie sind an zahlreichen lebenswichtigen zellulären Prozessen
beteiligt und stellen einen bewährten Angriffspunkt für Krebsmedikamente dar. In
Zusammenarbeit mit Prof. Diane Braguers Gruppe vom Institut national de la santé
et de la recherche médicale, der Université de la Méditerranée in Marseille
wurden In-vitro-Daten gewonnen, die bestätigen, dass BAL27862 die Dynamik der
Mikrotubuli-Filamente in lebenden Krebszellen unterdrückt. Ausserdem ist der
durch BAL27862 hervorgerufene besondere Mikrotubuli-Phenotyp offenbar mit einer
Durchtrennung und Fragmentierung der Mikrotubuli-Filamente assoziiert (M.-A.
Esteve et al., abstract #1977; für Kurzvortrag ausgewählt).
Untersuchungen durch die gleiche Forschungsgruppe sowie durch die Gruppe um
Prof. Branimir Sikic an der Medizinischen Fakultät der kalifornischen Stanford
Universität (G. E. Duran et al., abstract #4412) zeigen, dass BAL27862 über eine
breite Aktivität gegenüber verschiedenen Brust- und Eierstock-Krebszelllinien
verfügt, die gegen derzeit vermarktete Mikrotubuli-angreifende Medikamente
resistent sind. BAL27862 überwindet nicht nur P-Glykoprotein-vermittelte
Resistenz, sondern auch Resistenz infolge von Veränderungen in der Expression
von Proteinen, die unmittelbar das Ãœberleben von Tumorzellen beeinflussen oder
die an der Mikrotubuli-Funktion beteiligt sind. Der hervorgerufene besondere
Mikrotubuli-Phenotyp und das bisher gezeigte Wirkprofil sprechen für eine
Untersuchung von BAL27862 an Patienten mit behandlungsresistenten Tumoren.
Erstmals präsentierte Basilea auch Daten zu BAL101553, der Prodrug von BAL27862
(J. Pohlmann et al., abstract #4419). Die hohe Wasserlöslichkeit von BAL101553
ermöglicht die intravenöse Verabreichung ohne Verwendung löslichkeitsfördernder
Hilfsstoffe, die bei Patienten Nebenwirkungen verursachen können. Dies, als auch
die nachgewiesenen günstigen pharmakokinetischen Eigenschaften, sowie die
Wirksamkeit in Tiermodellen für Tumore bilden eine gute Voraussetzung dafür,
BAL101553 als einfach zu verabreichende Prodrug von BAL27862 einsetzen zu
können.
Der Beginn des klinischen Phase-I-Programms zur Untersuchung des
Arzneimittel-Kandidaten am Menschen wird im zweiten Halbjahr 2010 erwartet.
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|Abstracts zu BAL27862/BAL101553 an der 101. Jahresversammlung der AACR |
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| * BAL27862: A unique microtubule-targeted drug that suppresses microtubule |
| dynamics, severs microtubules, and overcomes Bcl-2- and tubulin |
| subtype-related drug resistance – M.-A. Esteve, S. Honore, N. Mckay, F. |
| Bachmann, H. Lane, D. Braguer; abstract #1977 (für Kurzvortrag ausgewählt)|
| * In vitro activity of the novel tubulin active agent BAL27862 in MDR1(+) |
| and MDR1(-) human breast and ovarian cancer variants selected for |
| resistance to taxanes – G. E. Duran, H. Lane, F. Bachmann, B. I. Sikic; |
| abstract #4412 |
| * BAL101553: A highly soluble prodrug of the potent microtubule destabilizer|
| BAL27862 – J. Pohlmann, F. Bachmann, A. Schmitt-Hoffmann, G. Biringer, K. |
| Burger, C. Bucher, C. Schlaefle, J. Spickermann, R. Defoin, M. Pruschy, H.|
| Lane; abstract #4419 |
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Für weitere Informationen besuchen Sie bitte ww.aacr.org
Ãœber Basilea
Basilea Pharmaceutica AG hat ihren Hauptsitz in Basel, Schweiz und ist an der
Schweizer Börse SIX Swiss Exchange kotiert (SIX:BSLN). Der vollständig
integrierte Forschungs- und Entwicklungbereich konzentriert sich zurzeit auf die
Entwicklung von Antibiotika und Antimykotika sowie auf dermatologische
Arzneimittel und Wirkstoffe gegen Krebs. In all diesen medizinischen Gebieten
stellt zunehmende Resistenz beziehungsweise Nicht-Ansprechen gegenüber aktuellen
Behandlungsmöglichkeiten ein Problem dar. Basileas Produkte zielen auf den
dringenden medizinischen Bedarf und die Patientenbedürfnisse im Krankenhaus- und
Facharztumfeld ab. Das Unternehmen besitzt ein breites und diversifiziertes
Produktportfolio. Basilea vertreibt Toctino® (Alitretinoin) für die Behandlung
des schweren chronischen Handekzems in Dänemark, Deutschland, Frankreich,
Grossbritannien und der Schweiz. Toctino® ist in 11 weiteren europäischen
Ländern und in Kanada zugelassen sowie in 11 weiteren europäischen Ländern zur
Zulassung empfohlen. Zudem wird derzeit in den USA ein klinisches
Phase-III-Programm zu Alitretinoin für die Behandlung von schwerem chronischem
Handekzem durchgeführt. Basilea hat mit Astellas Pharma Inc. eine
Lizenzvereinbarung zur gemeinsamen Entwicklung und Vermarktung für Isavuconazol
abgeschlossen. Die weltweite Vereinbarung umfasst auch eine Option für Japan.
Isavuconazol befindet sich derzeit in Phase III der klinischen Entwicklung zur
Behandlung lebensbedrohlicher invasiver Pilzinfektionen. Die Rechte für ein
drittes Produkt in der fortgeschrittenen Entwicklung, Ceftobiprol zur Behandlung
potenziell lebensbedrohlicher resistenter bakterieller Infektionen, werden von
Cilag GmbH International, einer Johnson & Johnson Gesellschaft, an Basilea
rückübertragen.
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[HUG#1405989]
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