SuppreMol präsentiert positive Daten zu seinem Leitprogramm SM101 auf der 54. ASH-Jahrestagung

SuppreMol GmbH /
SuppreMol präsentiert positive Daten zu seinem Leitprogramm SM101 auf der 54.
ASH-Jahrestagung
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Phase Ib/IIa Zwischenergebnisse in Primärer Immunthrombozytopenie (ITP) zeigen
exzellente Verträglichkeit und therapeutische Aktivität von SM101

München, 07. November 2012: Die SuppreMol GmbH, ein privates biopharmazeutisches
Unternehmen, das neuartige Therapien für die Behandlung von
Autoimmunerkrankungen entwickelt, gab heute bekannt, Daten zu seinem
Leitprogramm SM101 auf der 54. Jahrestagung der American Society of Hematology
(ASH) vom 08. bis 11. Dezember 2012 in Atlanta, Georgia, USA, zu präsentieren.

Abstract #: 3388
Titel: Zwischenergebnisse einer klinischen Phase Ib/IIa Studie mit dem löslichen
Fc-gamma-Rezeptor IIB SM101 für die Behandlung der primären
Immunthrombozytopenie
Autoren: Tatyana Semenovna Konstaninova, Ivanova Valentina Leonidovna, Andrzej
Hellmann, Slawomira Kyrcz-Krzemien, Sascha Tillmanns, Peter Sondermann und Peter
Buckel
Poster-Präsentation: Montag, 10. Dezember 2012, 18.00 bis 20.00 Uhr lokaler Zeit
Ort: Halle B1-B2, Level 1, Gebäude B (Georgia World Congress Center), Session
331, Pathophysiology of Thrombosis, Poster III

Es werden Phase Ib Daten einer laufenden Phase Ib/IIa Studie mit SM101 in
Patienten mit ITP präsentiert, darunter Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten von
36 ITP-Patienten sowie Daten zur Dauer der Therapiewirkung.

Der Abstract kann über folgenden Link gefunden werden:
https://ash.confex.com/ash/2012/webprogram/Paper47038.html

Ãœber SM101
SuppreMols am weitesten fortgeschrittener Entwicklungskandidat SM101 ist eine
rekombinante, lösliche, nicht glykosylierte Form des Fc-gamma-Rezeptors IIB. Das
Protein bindet an Autoantikörper-Autoantigenkomplexe und blockiert die
Aktivierung von Fc-Rezeptoren auf der Oberfläche von Zellen des Immunsystems.
Daraus resultiert ein Herunterregulieren der Immunantwort und die Aktivierung
der Entzündungskaskade, wie sie typischerweise bei Autoimmunerkrankungen
beobachtet wird, wird unterbunden. Das Wirkprinzip von SM101 wurde in relevanten
Tiermodellen validiert und zeigte eine starke Aktivität bei der
Entzündungshemmung und der Regulierung von Immunreaktionen. Gegenwärtig wird
SM101 gegen die primäre Immunthrombozytopenie (ITP) entwickelt. Für diese
Indikation hat SM101 in der EU und den USA den Orphan-Drug-Status erhalten. Im
November 2011 wurde mit SM101 eine doppelt verblindete Phase IIa Studie an
Patienten mit systemischem Lupus Erythematodes (SLE) begonnen. Das Unternehmen
erwartet, dass SM101 auch Potenzial bei der rheumatoiden Arthritis (RA) und
anderen B-Zell-verursachten Autoimmunerkrankungen haben könnte.

Ãœber SuppreMol
SuppreMol ist ein privates biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige
Therapien für die Behandlung von Autoimmunerkrankungen entwickelt. Das
Unternehmen ist Vorreiter bei Therapieansätzen mit löslichen Fc-gamma-Rezeptoren
(FcgRs). FcgRs sind rekombinante autologe therapeutische Proteine mit einem
spezifischen immunregulierenden Potenzial. Das Unternehmen entwickelt FcgRs
gegenwärtig in klinischen Phase II Studien für die Behandlung der primären
Immunthrombozytopenie (ITP) und des systemischen Lupus Erythematodes (SLE),
sowie potenziell für rheumatoide Arthritis und andere Autoimmunerkranken. Die
Pipeline von SuppreMol umfasst zwei weitere Antikörperprogramme in frühen
Entwicklungsstadien, die sich den inhibitorischen Effekt von FcgRIIB zunutze
machen. Diese sind für alternative Behandlungsstrategien und weitere
Indikationen geeignet. Darüber hinaus verfügt das Unternehmen über einen anti-
IL-3-Antikörper für die Diagnose und Behandlung von rheumatoider Arthritis (RA).

Kontakt

SuppreMol GmbH

Prof. Dr. Peter Buckel
Geschäftsführer

Tel.: +49-89 30 90 50 680
E-Mail: info@suppremol.com

www.suppremol.com

Pressemitteilung PDF:
http://hugin.info/155552/R/1655784/535151.pdf

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Source: SuppreMol GmbH via Thomson Reuters ONE
[HUG#1655784]

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http://www.suppremol.com/