Raptor Pharmaceutical gibt Annahme des Antrags auf Arzneimittelzulassung fur
RP103 zur potenziellen Behandlung von nephropathischer Cystinose durch die FDA
bekannt
Raptor legt Schwerpunkt auf eine erfolgreiche Markteinfuhrung in den USA und in
Europa
NOVATO, Kalif., 2012-06-14 16:09 CEST (GLOBE NEWSWIRE) — Raptor Pharmaceutical
Corp. (–Raptor– oder das –Unternehmen-
Raptor Pharmaceutical Corp. gibt EMA-Validierung des Antrags auf Genehmigung
fur das Inverkehrbringen von RP103 zur Behandlung von nephropathischer
Cystinose bekannt
Einreichung des NDA-Zulassungsantrags bei der FDA ist fur Marz 2012 geplant
NOVATO, Kalifornien, USA, 26. Marz 2012 (GLOBE NEWSWIRE) — Raptor
Pharmaceutical Corp. (–Raptor– oder das –Unternehmen–) (Nasd
