Biofrontera veröffentlicht Zwischenmitteilung zum 3. Quartal 2013

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Biofrontera veröffentlicht Zwischenmitteilung zum 3. Quartal 2013
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Leverkusen – Die Biofrontera AG (DSE: B8F) hat heute die Zwischenmitteilung zum
3. Quartal 2013 auf der Webpage des Unternehmens veröffentlicht. Der Bericht
beschreibt die Geschäftsentwicklung im dritten Quartal 2013, ein detaillierter
Abschluss wird zum Ende des dritten Quartals nicht erstellt.

Das laufende Geschäftsjahr ist geprägt von der Vermarktung von Biofronteras
erstem verschreibungspflichtigen Medikament Ameluz(®) gegen aktinische Keratose.
Seit Februar 2012 wird Ameluz(®) mit der eigenen Vertriebsorganisation in
Deutschland vermarktet. Biofrontera konnte den Umsatz aus Produktverkäufen im
Vergleich zum Vorjahr deutlich steigern. In den ersten neun Monaten des Jahres
2013 wurden 16.633 Tuben Ameluz(®) verkauft, im gleichen Zeitraum des Vorjahres
9.250 Tuben. Die Umsätze aus Produktverkäufen stiegen entsprechend von TEuro
1.103 in den ersten 9 Monaten des Vorjahres auf TEuro 1.868 im gleichen Zeitraum
des laufenden Jahres. Dies entspricht einer Zunahme von 69%.

Im Vorjahr wurden Lizenzverträge für verschiedene europäische Länder
abgeschlossen. Hierdurch ergaben sich zusätzlich zu den Produktumsätzen
Einmalzahlungen in Höhe von TEuro 1.550. Die in diesem Jahr abgeschlossenen
Vertriebsvereinbarungen betrafen bisher kleinere Länder, für die keine
Einmalzahlung erfolgte, da höhere Transferpreise vereinbart wurden.

Im September wurde Ameluz(®) in Spanien mit einer durch unseren Vertriebspartner
Allergan eindrucksvoll organisierten Fortbildungsveranstaltung für Dermatologen
in Madrid eingeführt. In Spanien wird Ameluz(®) zu 100% von den Krankenkassen
erstattet. Spanien ist einer der wichtigsten PDT-Märkte in Europa, Biofrontera
erwartet daher positive Impulse für weiteres Umsatzwachstum außerhalb
Deutschlands.

Die klinischen Studien zur Indikationserweiterung und zur Zulassung von
Ameluz(®) in den USA wurden auf den Weg gebracht. In drei klinischen Studien
wurde die Rekrutierung von Patienten bereits begonnen, die vierte Studie ist
gegenwärtig im Genehmigungsprozess. Insgesamt betrugen die Aufwendungen für
Forschung und Entwicklung TEuro 1.950 in den ersten neun Monaten des laufenden
Jahres.

Biofrontera

Die Biofrontera AG ist die 100%ige Muttergesellschaft der Biofrontera Pharma
GmbH. Die Biofrontera-Gruppe hat sich zur Aufgabe gemacht, die Haut als
Visitenkarte des Menschen unter Beachtung ästhetischer Bedürfnisse zu heilen und
zu pflegen.

Die Biofrontera AG notiert am regulierten Markt der Frankfurter Wertpapierbörse
unter dem Börsenkürzel B8F und der ISIN Nummer DE0006046113.
www.biofrontera.com

Diese Mitteilung enthält ausdrücklich oder implizit bestimmte in die Zukunft
gerichtete Aussagen, die die Geschäftstätigkeit der Biofrontera AG oder die
Entwicklung ihrer Aktie betreffen. Diese in die Zukunft gerichteten Aussagen
spiegeln die Meinung der Biofrontera zum Zeitpunkt dieser Mitteilung wieder und
beinhalten bestimmte bekannte und unbekannte Risiken. Die von Biofrontera
tatsächlich erzielten Ergebnisse oder die Entwicklung des Aktienkurses können
wesentlich von den zukünftigen Ergebnissen oder Entwicklungen abweichen, die im
Rahmen der zukunftsbezogenen Aussagen gemacht werden. Biofrontera ist nicht
verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren.

Für weitere Informationen:

Thomas Schaffer, CFO

+ 49 214 87632 0
+ 49 214 87632 90
t.schaffer@biofrontera.com

Biofrontera AG
Hemmelrather Weg 201
D- 51377 Leverkusen, Germany

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Source: Biofrontera AG via Thomson Reuters ONE
[HUG#1741769]

Weitere Informationen unter:
http://www.biofrontera.com/