BONESUPPORT AB gibt die Veröffentlichung einer Studie zur Evaluierung der Effekte von CERAMENT(TM)|BONE VOID FILLER auf die Interface-Stärke in einer zementfreien Prothese am Tiermodell bekannt

BONESUPPORT, ein aufstrebendes
Unternehmen im Bereich injizierbarer Knochenersatzmaterialien für
orthopädische Traumata, Knocheninfektionen und
Instrumenten-Augmentation im Bereich der orthopädischen Chirurgie,
hat heute angekündigt, dass die Daten aus einer entscheidenden
Tierstudie zum CERAMENT(TM)|BONE VOID FILLER im Journal of
Orthopaedic Surgery and Research online veröffentlicht worden sind.
Das Ziel der Studie war ein Vergleich der Stabilität der zementfreien
Prothesenfixation mit Verwendung und ohne Verwendung eines
injizierbaren Knochenersatzmaterials am experimentellen
Kaninchenmodell.

Zu den zentralen Erkenntnissen, die in der Publikation dargestellt
werden, gehören:

— Es wurde eine verbesserte Stabilisierung der Prothese mit CERAMENT(TM)
im kurzfristigen Bereich festgestellt.
— Biologische Verstärkung der Fixation durch eine schrittweise
Substitution des Knochenersatzmaterials mit lebendem Knochengewebe
könnte für die langfristige Fixation von Bedeutung sein.
— Nach 12 Wochen waren die Ausziehkräfte in der CERAMENT-Gruppe im
Vergleich zu der Gruppe ohne Knochenersatzmaterial signifikant höher.
— Es wurden keine unerwünschten Ereignisse in der CERAMENT-Gruppe
beobachtet.

„Wir sind durch die in der Studie ausgewiesenen Ergebnisse
ermutigt“, sagte Professor Magnus Tagil von der orthopädischen
Abteilung, Klinische Wissenschaft, Universität Lund. „Wir haben
herausgefunden, dass die Verwendung von CERAMENT(TM) zur Ausfüllung
des Interface zwischen der zementfreien Prothese und dem Knochen das
Potential hat, die Stabilität der Prothese innerhalb der wichtigen
ersten Monate zu verbessern.“

„Diese Studie ist ein weiterer stützender Datenfaktor, der die
bereits erfolgten mehr als 45 Studien über CERAMENT(TM)|BONE VOID
FILLER ergänzt“, sagte Lloyd Diamond, CEO von BONESUPPORT. „Studien
wie diese sorgen für eine Validierung, um die Möglichkeiten der
Verwendung von CERAMENT in Revisionseingriffen weiter zu erforschen.“

Unter http://www.josr-online.com/content/pdf/1749-799X-8-25.pdf
[http://www.josr-online.com/content/pdf/1749-799X-8-25.pdf] kann man
auf die Studie zugreifen.

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(http://creativecommons.org/licenses/by/2.0
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zitiert wird.

Ãœber BONESUPPORT

BONESUPPORT ist ein aufstrebendes Unternehmen im Bereich
injizierbarer Knochenersatzmaterialien für orthopädische Traumata mit
Schwerpunkt auf Knocheninfektionen, Instrumenten-Augmentation im
Bereich der orthopädischen Chirurgie und Wirbelsäulenanwendungen.
CERAMENT(TM) ist ein injizierbares, synthetisches
Knochenersatzmaterial, das die Eigenschaften von Spongiosa imitiert.
Es ermöglicht die kontrollierte Resorption um künftigen
Knocheneinwuchs zu unterstützen und ist unter örtlicher Betäubung für
minimalinvasive Chirurgie injizierbar. Die einzigartigen biologischen
Eigenschaften von CERAMENT bieten eine konsistente, vorverpackte und
einsatzbereite Lösung zur optimalen Versorgung. CERAMENT(TM)|G ist
das erste CE zertifizierte, injizierbare, Antibiotikum freisetzende,
keramische Knochenersatzmaterial. CERAMENT(TM)|G ist gekennzeichnet
zur Förderung und zum Schutz der Knochenheilung bei
Osteomyelitismanagement (Knocheninfektionen) in CE-Ländern.
CERAMENT(TM)|G ist nicht in den USA erhältlich.

CERAMENT(TM) ist eine ausgereifte Produktplattform, die in den USA
und Europa kommerziell erhältlich ist und die Behandlung von
Knochenfragilität sowie anderen krankheits- oder traumabedingten
Frakturen revolutioniert. Die wissenschaftliche Forschung von
CERAMENT umfasst mehr als elf Jahre und über fünfundvierzig
präklinische, klinische und tierexperimentelle Studien. Mehr als
4.000 Patienten sind mit CERAMENT behandelt worden. Das in Lund,
Schweden, ansässige Unternehmen wurde 1999 gegründet und besitzt
Niederlassungen in den USA und Deutschland. Um mehr über BONESUPPORT
zu erfahren, besuchen Sie bitte www.bonesupport.com
[http://www.bonesupport.com/].

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