Zum heutigen Beschluss des G-BA, verordnete Biologika automatisch durch Biosimilars zu ersetzen, sagt Dorothee Brakmann, Hauptgeschäftsführerin bei Pharma Deutschland:
"Mit der heutigen Entscheidung des G-BA droht das deutsche Gesundheitssystem einen schweren Fehler zu wiederholen. Mit dem Argument, Kostensenkungen bei der medizinischen Versorgung erreichen zu wollen, wird ein Prozess in Gang gesetzt, der bei den Generika bereits zu einem handfesten Versorgungsproblem gefüh
Ein halbes Jahr nach Amtsantritt der neuen Bundesregierung nehmen Bürgerinnen und Bürger weiterhin große Probleme in der alltäglichen Gesundheitsversorgung war. Dies geht aus zwei repräsentativen CIVEY-Umfragen im Auftrag von Pharma Deutschland hervor. Trotz einer Verbesserung im Vergleich zum Vorjahr geben demnach weiterhin 45,3 Prozent der Befragten an, mit der Qualität der Gesundheitsversorgung in Deutschland insgesamt unzufrieden zu sein (Stand: 18.11.2025).
Anlässlich der Europäischen Antibiotikawoche 2025 ruft Pharma Deutschland dazu auf, den Kampf gegen Antibiotikaresistenzen entschlossen fortzusetzen. Der Verband betont, dass ein verantwortungsvoller Einsatz der vorhandenen Antibiotika allein nicht genügt: Nur durch gezielte Förderung von Forschung, Produktion und Vorhaltung innovativer wie bewährter Wirkstoffe könne die Versorgung langfristig gesichert werden. Zu den zentralen Forderungen von Pharma Deutschland z&a
· Die Omnichannel Patient Engagement Suite von Temedica ermöglicht es Pharma-Unternehmen, integrierte Patienten-Kommunikation in nur sechs Wochen zu starten.
· Nahtlose Orchestrierung der Patient-Touchpoints über App, E-Mail, SMS, Push-Nachrichten und Patientenservices
· Echtzeit-Dashboards verbinden Patientenaktivierung, Adhärenz und Outcomes mit kommerziellen Erfolgskennzahlen und ROI
· Basierend auf fünfzehn bereits unterstützten Indi
Starkes Jubiläum: Ab heute erreicht die 50. PTA IN LOVE-Box 10.000 verifizierte PTA, die in deutschen Apotheken tätig sind. Seit Oktober 2018 gibt es die PTA IN LOVE-Box – und die PTA-Lovebrand wächst immer weiter: Mittlerweile gehören mehr als 29.100 verifizierte Pharmazeutisch-technische Assitent:innen zur Community. Von der ersten Idee bis heute wurden mehr als 600.000 Boxen verschickt. Gemeinsam mit 72 Unternehmen wurden mehr als 200 Produkte und Samples beigelegt und dam
Vaccentis, ein in Zürich ansässiges Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung therapeutischer, proteinbasierter Tumorimpfstoffe spezialisiert hat, hat eine Absichtserklärung mit TrueMed, einem führenden Kommerzialisierungspartner, unterzeichnet.
Beschleunigung der Entwicklung des Krebsimpfstoffs gegen Nierenzellkarzinom
Ziel dieser Absichtserklärung ist die Etablierung einer strategischen Partner
Zum zweiten Mal haben der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) und LOGE8 eine umfassende Befragung unter OTC-Herstellern, Apotheken und Konsumentinnen und Konsumenten durchgeführt. Im Mittelpunkt stand die Frage, wie sich das 2024 eingeführte E-Rezept auf das Kaufverhalten von nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln der Selbstmedikation (OTC) auswirkt. Das neue Stimmungsbarometer zeigt: Für die Mehrheit der Konsumentinnen und Konsumenten stellt das E-Rezept dab
Gerresheimer erweitert Standort Wertheim für die Produktion von "ready-to-fill" Injektionsfläschchen
– Neue Produktionshalle für RTF-Fläschchen und innovative Verpackungsplattform EZ-fill Smart
– Bestmöglichen Schutz für empfindliche Biopharmazeutika
– Gesamtinvestitionsvolumen von rund 30 Mio. Euro
– Rund 50 neue Arbeitsplätze für Fachkräfte aus der Region
Gerresheimer, innovativer System- und Lösungsanbieter und globaler Partner f
Der Bundesrat hat heute weiteren Entlassungen von Wirkstoffen aus der Verschreibungspflicht ("Switches") zugestimmt. Pharma Deutschland begrüßt diese Entscheidung ausdrücklich. Switches ermöglichen eine sichere Selbstmedikation unter pharmazeutischer Beratung in der Apotheke und leisten damit einen wichtigen Beitrag zur Entlastung der Arztpraxen und Krankenkassen. Zugleich stärken sie die Eigenverantwortung der Patientinnen und Patienten.
Lusochimica S.p.A., ein Unternehmen der Menarini-Gruppe, das auf die Synthese von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs) spezialisiert ist, gibt bekannt, dass es von der Europäischen Kommission das angesehene STEP-Siegel erhalten hat. Dieses Qualitätssiegel würdigt das Potenzial vielversprechender Projekte im Bereich der sauberen Technologien und bescheinigt ihre Exzellenz. Der Preis wurde für das Projekt SmartNEBI verliehen, eine innovative Initiative, die auf eine nachhaltiger
