Obwohl die Zahl der Arbeitslosen im August erstmals seit 10 Jahren wieder über die Marke von 3 Millionen gestiegen ist, gibt es auch erste Anzeichen einer konjunkturellen Erholung. Der Wettbewerb der Branchen um gute Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter wird sich fortsetzen. Die deutsche Pharmabranche geht mit einem Vorteil in den Wettbewerb um gute Leute. Sie zählt weiterhin zu den attraktivsten Arbeitgebern des Landes. Das zeigt eine aktuelle Civey-Umfrage (Stand: 31.08.2025) im Auftrag
– MS Pharma eröffnet im Nahen Osten in Saudi-Arabien die erste Produktionsstätte für Biologika, die von der SFDA zugelassen ist und den Standards der EMA und FDA entspricht.
– Spezialisiert auf monoklonale Antikörper und komplexe Peptide, mit eigenen bioanalytischen Labors.
– Strategische Plattform für globale Partner, die lokalisierte Herstellung und Auftragsfertigung für den Zugang zu den Märkten im Nahen Osten, Nordafrika, der EU und den USA ermöglicht
Piramal Pharma Limited (PPL) (NSE: PPLPHARMA) (BSE: 543635), ein weltweit führendes Pharmaunternehmen, hat seinen vierten jährlichen Nachhaltigkeitsbericht für das Geschäftsjahr 2025 unter dem Motto „Verantwortungsbewusst innovativ Nachhaltig wachsen" veröffentlicht. In dem Bericht werden messbare Fortschritte und verstärkte Verpflichtungen im Rahmen der vier strategischen Säulen dargelegt: Geschäftliche Widerstandsfähigkeit, Qualität
Cambrex, ein weltweit führendes Auftragsentwicklungs- und Fertigungsunternehmen („Contract Development and Manufacturing Organization", CDMO), gab heute bekannt, dass Snapdragon Chemistry, ein Unternehmen von Cambrex, seine Produktionsstätte für pharmazeutische Wirkstoffe („Active Pharmaceutical Ingredients", API) in Waltham, Massachusetts, erweitert hat, um die Entwicklung und Herstellung von Peptidtherapien weiter zu unterstützen.
– Die Investition in Höhe von mehreren Millionen Dollar verschafft NewAmsterdam Pharma kommerzielle Kapazitäten für die Fixkombination (FDC) von Obicetrapib und Ezetimib, um die potenziell hohe kommerzielle Nachfrage zu decken.
– Piramal Pharma Solutions nutzte die Stärke von zwei zusätzlichen Anlagen zur effizienten Herstellung von FDC und demonstrierte damit die Vorteile seines integrierten Entwicklungsansatzes.
Piramal Pharma Solutions, ein weltweit führendes U
Branche sieht weiterhin Versorgungsrisiken und kritisiert fehlende Planungssicherheit als strategische Belastung
Pharma Deutschland bleibt auch nach der heute veröffentlichten gemeinsamen Erklärung der EU und USA zu transatlantischen Handelszöllen bei seiner Kritik. Zwar bringt die vorgesehene Obergrenze von 15 Prozent Importzoll auf Arzneimittel aus der EU eine gewisse Planungssicherheit – allerdings entsteht damit ein neues, strukturelles Risiko für die internationale Gesu
An 22 Klärwerksprojekten in Baden-Württemberg belegt Pharma Deutschland erneut, dass die Kostenprognose des Branchenverbandes VKU keine realistische Grundlage ist.
Pharma Deutschland untermauert seine Kritik an der unzureichenden Datenbasis und Folgenabschätzung der Kommunalabwasserrichtlinie (KARL) mit einem neuen Realitätscheck zu den Kosten des nationalen Ausbaus der vierten Reinigungsstufe. Dabei wurden die Kostenprognosen des Verbandes Kommunaler Unternehmen (VKU) mit
Norgine gab heute den erfolgreichen Abschluss der Übernahme von Theravia bekannt, einem internationalen Pharmaunternehmen, das sich auf Therapien für Patienten mit seltenen und schwerwiegenden Erkrankungen spezialisiert hat. Der Abschluss dieser Übernahme ist ein wichtiger Schritt für Norgine auf dem Weg zu seinem Ziel, Patienten mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf lebensverändernde Medikamente zur Verfügung zu stellen.
Intas Pharmaceuticals hat in Zusammenarbeit mit seinen globalen Tochtergesellschaften, die unter der Marke Accord tätig sind, seine Position als einer der weltweit führenden Anbieter von Pegfilgrastim nach der erfolgreichen Übernahme von UDENYCA® (Pegfilgrastim-cbqv) von Coherus BioSciences, Inc. gefestigt.
UDENYCA, ein Biosimilar zu Neulasta® (Pegfilgrastim), erweitert das von der FDA zugelassene Biosimilar-Portfolio von Intas und Accord erheblich und beschleunigt ihr st
Emerald Clinical Trials, ein weltweit führendes klinisches Forschungsunternehmen, gab heute einen Führungswechsel bekannt. Mary Gunn ist mit sofortiger Wirkung zurückgetreten. Der Vorstand hat Glenn Kerkhof, ein langjähriges Vorstandsmitglied und erfahrener CRO-Manager, zum Interims-CEO ernannt.
Der Vorstand hat die Suche nach einem neuen CEO aufgenommen und Glenn Kerkhof gebeten, das Unternehmen in dieser Zeit zu leiten, um Kontinuität, Stabilität und eine starke
