Gerresheimer erweitert Standort Wertheim für die Produktion von "ready-to-fill" Injektionsfläschchen
– Neue Produktionshalle für RTF-Fläschchen und innovative Verpackungsplattform EZ-fill Smart
– Bestmöglichen Schutz für empfindliche Biopharmazeutika
– Gesamtinvestitionsvolumen von rund 30 Mio. Euro
– Rund 50 neue Arbeitsplätze für Fachkräfte aus der Region
Gerresheimer, innovativer System- und Lösungsanbieter und globaler Partner f
Der Bundesrat hat heute weiteren Entlassungen von Wirkstoffen aus der Verschreibungspflicht ("Switches") zugestimmt. Pharma Deutschland begrüßt diese Entscheidung ausdrücklich. Switches ermöglichen eine sichere Selbstmedikation unter pharmazeutischer Beratung in der Apotheke und leisten damit einen wichtigen Beitrag zur Entlastung der Arztpraxen und Krankenkassen. Zugleich stärken sie die Eigenverantwortung der Patientinnen und Patienten.
Lusochimica S.p.A., ein Unternehmen der Menarini-Gruppe, das auf die Synthese von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs) spezialisiert ist, gibt bekannt, dass es von der Europäischen Kommission das angesehene STEP-Siegel erhalten hat. Dieses Qualitätssiegel würdigt das Potenzial vielversprechender Projekte im Bereich der sauberen Technologien und bescheinigt ihre Exzellenz. Der Preis wurde für das Projekt SmartNEBI verliehen, eine innovative Initiative, die auf eine nachhaltiger
Das professionelle Kinderernährungsmarke inne aus Deutschland präsentiert sich auf der Expopharm 2025, einer der größten Fachmessen der Pharmabranche in Europa, und stellt seine innovativen Produktlinien sowie neueste wissenschaftliche Erkenntnisse vor.
Die Expopharm gilt als der „Gradmesser" für die europäische Pharma- und Gesundheitsbranche. Als offizielles Mitglied des Bundesverbands der Pharmazeutischen Industrie (BPI) hat inne durch seine „ph
AOP Health baut seine globale Präsenz weiter aus und betont seine Vorreiterrolle. Im Rahmen seiner dynamischen Wachstumsstrategie beruft das Unternehmen drei erfahrene Führungskräfte in Schlüsselpositionen: Melissa Fellner als Vice President Global Brands, Alexander Kraft als Vice President Technical Operations und Andreas di Egidio als Vice President Business Development & Alliance Management.
Mit diesen strategischen Besetzungen unterstreicht AOP Health seinen Anspruch
Offener Brief an Bundesumweltminister Schneider anlässlich des Ratstreffen der EU-Umweltminister
Pharma Deutschland appelliert an Bundesumweltminister Carsten Schneider, sich im Rat der EU-Umweltminister am 18. September 2025 für die Aussetzung der derzeitigen Fassung der Kommunalabwasserrichtlinie (KARL) einzusetzen. In einem heute veröffentlichten offenen Brief der Pharma Deutschland Hauptgeschäftsführerin Dorothee Brakmann und des Vorstandsvorsitzenden Jörg Wiec
Eine gesunde Zukunft für alle. Auf dem Weg zur Verwirklichung dieser ambitionierten Zukunftsvision schlägt der Böblinger Generika-Anbieter AAA-Pharma nun ein neues Kapitel auf: Mit einem komplett überarbeiteten Markenauftritt baut das Unternehmen seine Digitalstrategie weiter aus und setzt den Fokus klar auf den deutschen Arzneimittelmarkt. Für Felix Hollmann, seit September 2023 Geschäftsführer der AAA-Pharma, ist die Digitalisierung jedoch kein Selbstzweck: &
– GCS schließt eine Finanzierungsrunde über 10 Mio. Euro ab
– Unternehmensbewertung liegt bei 60 Mio. Euro
– Bau einer der größten Cannabis Produktionsanlagen Deutschlands (21.000 m²) in Bitterfeld-Wolfen bereits gestartet
German Cannabis Standard (GCS), eines der führenden Cannabis-Tech-Unternehmen Europas, hat eine Finanzierung in Höhe von 10 Millionen Euro abgeschlossen. Die Kapitalrunde basiert auf einer Post-Money-Bewertung von 60 Millionen Euro
Obwohl die Zahl der Arbeitslosen im August erstmals seit 10 Jahren wieder über die Marke von 3 Millionen gestiegen ist, gibt es auch erste Anzeichen einer konjunkturellen Erholung. Der Wettbewerb der Branchen um gute Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter wird sich fortsetzen. Die deutsche Pharmabranche geht mit einem Vorteil in den Wettbewerb um gute Leute. Sie zählt weiterhin zu den attraktivsten Arbeitgebern des Landes. Das zeigt eine aktuelle Civey-Umfrage (Stand: 31.08.2025) im Auftrag
– MS Pharma eröffnet im Nahen Osten in Saudi-Arabien die erste Produktionsstätte für Biologika, die von der SFDA zugelassen ist und den Standards der EMA und FDA entspricht.
– Spezialisiert auf monoklonale Antikörper und komplexe Peptide, mit eigenen bioanalytischen Labors.
– Strategische Plattform für globale Partner, die lokalisierte Herstellung und Auftragsfertigung für den Zugang zu den Märkten im Nahen Osten, Nordafrika, der EU und den USA ermöglicht
