Biocon Biologics Ltd. (BBL), ein vollständig integriertes globales Biosimilar-Unternehmen und Tochtergesellschaft von Biocon Ltd., gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission (EC) die Marktzulassung in der Europäischen Union (EU) für Vevzuo® und Evfraxy®, Biosimilars von Denosumab, erteilt hat.
Vevzuo® ist zugelassen zur Vorbeugung von Knochenerkrankungen bei Erwachsenen mit fortgeschrittenem Krebs mit Knochenbeteiligung sowie zur Behandlung von Erwachsene
Die Überraschungen nehmen kein Ende, wenn es um den Fair Play Menarini International Award geht: Luís Figo, europäische Fußballlegende und wahre Ikone der sportlichen Integrität, wird einer der Preisträger der 29. Ausgabe der Veranstaltung sein, die am 2. Juli und 3. in Florenz und Fiesole stattfindet. Der portugiesische Sportstar verkörpert mit seinem Charisma, seiner von internationalen Erfolgen geprägten Karriere und seinem unbedingten Respekt vor de
LTS LOHMANN Therapie-Systeme AG (LTS), ein führendes Pharma-Technologieunternehmen, und Nualtis (ehemals IntelGenx Corp.), ein Innovator im Bereich von oralen Wirkstofffilmen (OTF), gaben heute ihre strategische Zusammenarbeit bekannt. Im Rahmen der Partnerschaft bündeln LTS und Nualtis ihre Stärken, um Kunden weltweit robuste, qualitativ hochwertige und wirtschaftlich skalierbare Fertigungskapazitäten im industriellen Maßstab bereitzustellen. Nualtis profitiert dabei v
– Die Phase-2-Daten heben das best-in-class Potenzial des Dual-GLP-1R/GIPR-Agonisten BGM0504 zur Gewichtsregulation und Reduktion des metabolischen Risikos bei Menschen mit Typ-2-Diabetes und übergewichtigen, nicht adipösen Personen hervor
– Präklinische Daten für BGM1812 unterstützen die Weiterentwicklung als nächstes Generation-Amylin-Analogon zur Behandlung von Fettleibigkeit
BrightGene Pharmaceutical Co., Ltd., ein internationales, innovationsgetriebenes Phar
Schleswig-Holsteins Gesundheitsministerin Kerstin von der Decken hat sich heute mit Vertreterinnen und Vertretern des Landesverbands Nord von Pharma Deutschland und des Verbandes der Chemischen Industrie Landesverband Nord (VCI Nord) zu einem fachlichen Austausch bei der G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG in Hohenlockstedt getroffen. Im Mittelpunkt des Gesprächs stand die Versorgungssicherheit mit Arzneimitteln in Schleswig-Holstein, Deutschland und Europa. Für den Landesverband Nord vo
Bundesländer positionieren sich zu aktuellen pharmapolitischen Themen standortfreundlich
Die Wirtschaftsministerkonferenz (WMK) der Länder, die am 4. und 5 Juni in Stuttgart tagte, und die Gesundheitsministerkonferenz (GMK), die am 11. und 12. Juni in Weimar stattfand, haben sich mit wichtigen pharmapolitischen Fragestellungen auseinandergesetzt und Beschlüsse gefasst, die den Pharmastandort Deutschland stärken.
So haben sich beide Ministerkonferenzen ausführlich mit
Propol2 EMF, Ruscoven, Serenil, Fisiodepur und Finocarbo werden in das Portfolio von Zentiva aufgenommen
Zentiva gab heute die Übernahme von fünf traditionsreichen Marken von Aboca bekannt, die den Zugang zu bekannten Naturheilverfahren in ganz Europa erweitern wird; die Übernahme soll am 30. Juni 2025 wirksam werden.
Die Übernahme unterstreicht das Ziel von Zentiva, ein führender Anbieter im Bereich Consumer Healthcare (CHC) zu werden. Der Schwerpunkt der Vereinbarung
H.I.G. Capital („H.I.G."), ein weltweit führendes alternatives Investmentunternehmen mit einem verwalteten Kapital von 70 Milliarden US-Dollar, freut sich bekannt zu geben, dass eines seiner verbundenen Unternehmen die Übernahme von ITH Group Limited („ITH" oder das „Unternehmen"), einem führenden britischen Anbieter von aseptischen pharmazeutischen Compounding-Dienstleistungen, in Partnerschaft mit seinen Gründern Adam Bloom und Karen Hamling
Der Fortbildungskongress pharmacon Meran 2025 endete am vergangenen Freitag. Dr. Armin Hoffmann, Präsident der Bundesapothekerkammer und Franziska Scharpf, BAK-Vizepräsidentin werten ihn in ihrem gemeinsamen Abschlusswort als Erfolg. Scharpf: "Der pharmacon Fortbildungskongress bot wieder die Möglichkeit zum Miteinander und Austausch sowie für Gespräche mit Kollegen aber auch mit der Berufspolitik, zum Beispiel mit dem Vorstand der Bundesapothekerkammer."
Am 20. Mai gab Medicilon Preclinical Research (Shanghai) LLC („Medicilon") bekannt, dass es eine Inspektion vor Ort durch die FDA erfolgreich bestanden hat. Das Unternehmen erhält einen offiziellen Betriebsinspektionsbericht (Establishment Inspection Report – EIR), der seine Position als vertrauenswürdiger Marktführer für präklinische F&E-Dienstleistungen bekräftigt.
Ein Meilenstein der Konformität und Leistungsfähigkeit
