LIR Life Sciences reicht provisorische Patentanmeldung ein – transdermale Therapien als wegweisende Investmentchance?

Lir Life Sciences Corp. (ISIN: CA50206C1005 | WKN: A41QA9) LIR oder das Unternehmen, gibt bekannt, dass es eine provisorische Patentanmeldung eingereicht hat, die eine nadelfreie Verabreichungsplattform für "GLP"/"GIP"-basierte Therapien bei Adipositas und Stoffwechselerkrankungen abdecken soll. "GLP" (Glukose-abhängiges insulinotropes Polypeptid) und "GIP" (Glucagon-like Peptide-1) sind beides Hormone im Darm, die als Inkretine bezeichnet werden

Pharma Deutschland: EU-Pharmapaket erster Schritt und vorsichtige Grundlage für Innovation und Digitalisierung / Geopolitische Herausforderungen des Pharmastandortes Europa bleiben erhalten

Pharma Deutschland: EU-Pharmapaket erster Schritt und vorsichtige Grundlage für Innovation und Digitalisierung / Geopolitische Herausforderungen des Pharmastandortes Europa bleiben erhalten

Der Trilog zur EU-Pharmagesetzgebung hat heute einen entscheidenden Fortschritt erzielt. Pharma Deutschland bewertet das Trilog-Ergebnis insgesamt als ersten Schritt im internationalen Standort- und Innovationswettbewerb, jedoch bleiben einige kritische Punkte bestehen.

Förderung von Innovation durch Unterlagenschutz

Die neuen Regelungen zum Unterlagenschutz betrachtet Pharma Deutschland als wichtige Grundlage für Innovation und Planbarkeit. Pharma Deutschland begrüßt ins

EU-Kommission gefährdet europäische Arzneimittelversorgung mit doppelt falschen Annahmen / Überprüfung der Kosten der Kommunalabwasserrichtlinie (KARL) übersieht methodische Fehler

EU-Kommission gefährdet europäische Arzneimittelversorgung mit doppelt falschen Annahmen / Überprüfung der Kosten der Kommunalabwasserrichtlinie (KARL) übersieht methodische Fehler

Am 10. Oktober hat die Europäische Kommission die langerwartete Studie (https://publications.jrc.ec.europa.eu/repository/handle/JRC144745) des Joint Research Centre (JRC) zu den Kosten und Folgen der erweiterten Herstellerverantwortung (EPR) der Kommunalabwasserrichtlinie vorgestellt. Darin kommt sie zu dem Ergebnis, dass sich die europaweiten Kosten der erweiterten Herstellerverantwortung unter Betrachtung der Inflation und neuerer Daten ähnlich zu den Schätzungen des Impact Asse

G-BA verkennt die langfristig kostendämpfende Wirkung eines resilienten Pharmastandortes / Pharma Deutschland kritisiert G-BA-Beschluss zum Austausch von biologischen Arzneimitteln in Apotheken

G-BA verkennt die langfristig kostendämpfende Wirkung eines resilienten Pharmastandortes / Pharma Deutschland kritisiert G-BA-Beschluss zum Austausch von biologischen Arzneimitteln in Apotheken

Zum heutigen Beschluss des G-BA, verordnete Biologika automatisch durch Biosimilars zu ersetzen, sagt Dorothee Brakmann, Hauptgeschäftsführerin bei Pharma Deutschland:

"Mit der heutigen Entscheidung des G-BA droht das deutsche Gesundheitssystem einen schweren Fehler zu wiederholen. Mit dem Argument, Kostensenkungen bei der medizinischen Versorgung erreichen zu wollen, wird ein Prozess in Gang gesetzt, der bei den Generika bereits zu einem handfesten Versorgungsproblem gefüh

Deutschlandweite Zufriedenheit mit Gesundheitsversorgung weiterhin gering / Umfrage zeigt, dass fast die Hälfte der Bürgerinnen und Bürger Herausforderungen bei der Gesundheitsversorgung wahrnimmt

Deutschlandweite Zufriedenheit mit Gesundheitsversorgung weiterhin gering / Umfrage zeigt, dass fast die Hälfte der Bürgerinnen und Bürger Herausforderungen bei der Gesundheitsversorgung wahrnimmt

Ein halbes Jahr nach Amtsantritt der neuen Bundesregierung nehmen Bürgerinnen und Bürger weiterhin große Probleme in der alltäglichen Gesundheitsversorgung war. Dies geht aus zwei repräsentativen CIVEY-Umfragen im Auftrag von Pharma Deutschland hervor. Trotz einer Verbesserung im Vergleich zum Vorjahr geben demnach weiterhin 45,3 Prozent der Befragten an, mit der Qualität der Gesundheitsversorgung in Deutschland insgesamt unzufrieden zu sein (Stand: 18.11.2025).

Antibiotikaforschung sichern – Versorgung stärken / Pharma Deutschland fordert anlässlich der Europäischen Antibiotikawoche nachhaltige und wirtschaftliche Rahmenbedingungen

Antibiotikaforschung sichern – Versorgung stärken / Pharma Deutschland fordert anlässlich der Europäischen Antibiotikawoche nachhaltige und wirtschaftliche Rahmenbedingungen

Anlässlich der Europäischen Antibiotikawoche 2025 ruft Pharma Deutschland dazu auf, den Kampf gegen Antibiotikaresistenzen entschlossen fortzusetzen. Der Verband betont, dass ein verantwortungsvoller Einsatz der vorhandenen Antibiotika allein nicht genügt: Nur durch gezielte Förderung von Forschung, Produktion und Vorhaltung innovativer wie bewährter Wirkstoffe könne die Versorgung langfristig gesichert werden. Zu den zentralen Forderungen von Pharma Deutschland z&a

Temedica bringt Omnichannel Patient Engagement Suite auf den Markt – eine neue und einzigartige Lösung zur integrierten Patientenbegleitung für Pharma-Unternehmen

Temedica bringt Omnichannel Patient Engagement Suite auf den Markt – eine neue und einzigartige Lösung zur integrierten Patientenbegleitung für Pharma-Unternehmen

· Die Omnichannel Patient Engagement Suite von Temedica ermöglicht es Pharma-Unternehmen, integrierte Patienten-Kommunikation in nur sechs Wochen zu starten.

· Nahtlose Orchestrierung der Patient-Touchpoints über App, E-Mail, SMS, Push-Nachrichten und Patientenservices

· Echtzeit-Dashboards verbinden Patientenaktivierung, Adhärenz und Outcomes mit kommerziellen Erfolgskennzahlen und ROI

· Basierend auf fünfzehn bereits unterstützten Indi

ELPATO feiert die 50. Ausgabe der PTA IN LOVE-Box

ELPATO feiert die 50. Ausgabe der PTA IN LOVE-Box

Starkes Jubiläum: Ab heute erreicht die 50. PTA IN LOVE-Box 10.000 verifizierte PTA, die in deutschen Apotheken tätig sind. Seit Oktober 2018 gibt es die PTA IN LOVE-Box – und die PTA-Lovebrand wächst immer weiter: Mittlerweile gehören mehr als 29.100 verifizierte Pharmazeutisch-technische Assitent:innen zur Community. Von der ersten Idee bis heute wurden mehr als 600.000 Boxen verschickt. Gemeinsam mit 72 Unternehmen wurden mehr als 200 Produkte und Samples beigelegt und dam

Vaccentis und TrueMed bündeln ihre Kräfte zur Weiterentwicklung eines Krebsimpfstoffs

Vaccentis und TrueMed bündeln ihre Kräfte zur Weiterentwicklung eines Krebsimpfstoffs

Absichtserklärung für strategische Partnerschaft

Vaccentis, ein in Zürich ansässiges Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung therapeutischer, proteinbasierter Tumorimpfstoffe spezialisiert hat, hat eine Absichtserklärung mit TrueMed, einem führenden Kommerzialisierungspartner, unterzeichnet.

Beschleunigung der Entwicklung des Krebsimpfstoffs gegen Nierenzellkarzinom

Ziel dieser Absichtserklärung ist die Etablierung einer strategischen Partner

Neue Umfrage: 2. Stimmungsbarometer zum Einfluss des E-Rezepts auf den OTC-Markt

Neue Umfrage: 2. Stimmungsbarometer zum Einfluss des E-Rezepts auf den OTC-Markt

Zum zweiten Mal haben der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) und LOGE8 eine umfassende Befragung unter OTC-Herstellern, Apotheken und Konsumentinnen und Konsumenten durchgeführt. Im Mittelpunkt stand die Frage, wie sich das 2024 eingeführte E-Rezept auf das Kaufverhalten von nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln der Selbstmedikation (OTC) auswirkt. Das neue Stimmungsbarometer zeigt: Für die Mehrheit der Konsumentinnen und Konsumenten stellt das E-Rezept dab

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