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4SC AG gibt Ergebnisse des Geschäftsjahres 2010 bekannt
29.03.2011 / 07:30
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Planegg-Martinsried, 29. März 2011 – Das Biotechnologie-Unternehmen 4SC AG
(Frankfurt, Prime Standard: VSC), das sich auf die Erforschung und
Entwicklung von neuen Medikamenten mit den Schwerpunkten
Autoimmunerkrankungen und Krebs spezialisiert hat, veröffentlichte heute
das Finanzergebnis gemäßIFRS (International Financial Reporting Standards)
für das abgelaufene Geschäftsjahr, welches am 31. Dezember 2010 endete.
Das Jahr 2010 war für die 4SC AG sehr erfolgreich. Das Unternehmen konnte
im Jahresverlauf entscheidende Fortschritte in seinem gesamten klinischen
Produktportfolio erreichen und meldete vielversprechende Ergebnisse aus
seinen laufenden Phase-II-Entwicklungsprogrammen mit Resminostat im Bereich
der Onkologie und Vidofludimus zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen. Am
Jahresende verfügte die 4SC AGüber eine robuste und gereifte
Produktpipeline mit allein vier niedermolekularen Wirkstoffen in sechs
klinischen Studien sowie zwei weiteren präklinischen Programmen.
Highlights 2010:
– Wirksamkeitsnachweis für Vidofludimus in chronisch-entzündlichen
Darmerkrankungen – positive Phase-IIa-Resultate in der ENTRANCE-Studie
– Abschluss der Patientenrekrutierung für Vidofludimus in der
Phase-IIb-COMPONENT-Studie in Rheumatoider Arthritis
– Positive Zwischenergebnisse für Resminostat aus der
Phase-II-SHELTER-Studie zur Behandlung des hepatozellulären Karzinoms
sowie aus der Phase-II-SAPHIRE-Studie zur Behandlung des Hodgkin
Lymphoms
– Erweiterung der Pipeline und Stärkung ihrer Werthaltigkeit durch den
Start von zwei neuen Phase-I-Programmen mit dem Multi-Kinase-Inhibitor
4SC-203 sowie dem oralen Eg5-Kinesin-Spindel-Protein-Inhibitor 4SC-205
an Patienten mit soliden Tumoren und malignen Lymphomen
– Cash-Bestand zum 31. Dezember 2010 in Höhe von 17,6 Mio. EUR
Dr. Ulrich Dauer, Vorstandsvorsitzender der 4SC AG, kommentierte den
Geschäftsverlauf: –2010 war für unsäußerst erfolgreich. Wir haben unser
Profil als führender Entwickler von gezielten niedermolekularen Therapien
im Bereich der Autoimmun- und Krebserkrankungen geschärft und konnten
unsere Erfolge durch gute Daten untermauern. Dieses positive Momentum
wollen wir im neuen Geschäftsjahr fortführen. 2011 wird für uns ein
entscheidendes Jahr: wir erwarten die Resultate aus drei Phase-II-Studien
mit unseren beiden Leitsubstanzen Resminostat in der Onkologie und
Vidofludimus bei den Autoimmunerkrankungen.–
Das Finanzergebnis 2010
Im Geschäftsjahr 2010 erzielte die 4SC AG einen Gesamtumsatz in Höhe von
knapp 1,0 Mio. EUR. Aufgrund der Konzentration der Ressourcen auf die
Durchführung der eigenen Entwicklungsprogramme fiel dieser verglichen mit
dem Vorjahresumsatz in Höhe von 1,9 Mio. EUR geringer aus.
Durch den Start von drei weiteren klinischen Studien sowie aufgrund des
Fortschrittes der bestehenden klinischen Entwicklungsprogramme stiegen die
Ausgaben für Forschung und Entwicklung wie erwartet von 14,2 Mio. EUR in
2009 auf 17,0 Mio. EUR in 2010. Die Verwaltungskosten erhöhten sich
gegenüber 2009 leicht von 3,4 Mio. EUR auf 3,6 Mio. EUR.
Unter Berücksichtigung der gestiegenen Entwicklungskosten belief sich damit
der Jahresfehlbetrag in 2010 auf 20,1 Mio. EUR gegenüber einem
Vorjahresverlust von 16,1 Mio. EUR.
Aufgrund der Ende 2009 durchgeführten Kapitalerhöhung betrug die Aktienzahl
im Berichtsjahr 38.502.739 Aktien und lag damit höher als 2009 mit
durchschnittlich 29.752.739 Aktien. Der Verlust je Aktie reduzierte sich
entsprechend auf 0,52 EUR gegenüber 0,54 EUR im Vorjahr.
Die Finanzlage
Zum 31. Dezember 2010 verfügte die 4SC AGüber einen Finanzmittelbestand in
Höhe von 17,6 Mio. EUR (2009: 35,6 Mio. EUR). Dabei betrug der Bestand an
Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten zum Bilanzstichtag knapp 5,0
Mio. EUR. Weitere Gelder in Höhe von 12,7 Mio. EUR waren in kurzfristigen
finanziellen Vermögenswerten angelegt.
Während in 2010 keine Kapitalmaßnahmen stattfanden, schloss die 4SC AG kurz
nach Ende des Berichtszeitraums, im Februar 2011, eine Kapitalerhöhung
erfolgreich ab. Die neuen Aktien wurden ausschließlich bei neuen,
institutionellen Investoren aus Deutschland, Benelux, Skandinavien und der
USA platziert. Der Free Float erhöhte sich damit von etwa 19,4% auf ca.
26,0%. Durch die Ausgabe von 3.452.647 neuen Aktien zu 3,40 EUR pro Aktie
erzielte das Unternehmen einen Bruttoemissionserlös in Höhe von rund 11,74
Mio. EUR.
Ausblick
Für 2011 erwartet die 4SC AG finale Phase-II-Daten aus drei klinischen
Studien und damit den potenziellen Wirksamkeitsnachweis für Vidofludimus in
Rheumatoider Arthritis sowie für Resminostat in den beiden Indikationen
hepatozelluläres Karzinom und Hodgkin Lymphom. Dieser soll die weitere
Wertsteigerung der Produkte sowie eine Steigerung der Unternehmensbewertung
ermöglichen.
Mitte des Jahres plant die 4SC AG, entscheidende Daten aus der
Phase-IIb-COMPONENT-Studie mit Vidofludimus in Rheumatoider Arthritis zu
präsentieren. Für die Phase-IIa-Studie in chronisch-entzündlichen
Darmerkrankungen wurde bereits im November 2010über positive Resultate
berichtet.
Im Onkologie-Portfolio erwartet die 4SC AG für 2011 Resultate aus zwei
Phase-II-Studien für Resminostat in den Indikationen Hodgkin Lymphom und
hepatozelluläres Karzinom. Aus beiden Studien wurden Ende 2010 erste
vielversprechende Daten veröffentlicht.
Bereits im Januar 2011 wurde mit dem gleichen Wirkstoff eine weitere
klinische Studie der Phase I/II unter dem Namen SHORE bei
Darmkrebspatienten mit K-ras-Mutationen gestartet.
Darüber hinaus verstärken zwei weitere Phase-I-Programme in 2011 die
klinische Onkologie-Pipeline. Für 4SC-203 wurden bereits im Januar 2011
positive Phase-I-Daten berichtet. Die Ergebnisse für 4SC-205 werden
ebenfalls noch in 2011 erwartet.
Nach derzeitigem Planungsstand werden die Forschungs- und
Entwicklungsaufwendungen für 2011 und 2012 im Wesentlichen auf dem Niveau
von 2010 bleiben. Somit geht die 4SC AG für beide Jahre erneut von einem
negativen Jahresergebnis aus.
2010 hat die 4SC AG wichtige Meilensteine in ihrer Medikamentenentwicklung
erreicht. Verbunden mit der im Februar 2011 durchgeführten, erfolgreichen
Kapitalerhöhung sieht sich die 4SC AG für die Erreichung der gesteckten
Entwicklungsziele in den nächsten Monaten sowie für die Verhandlungüber
mögliche Lizenzpartnerschaften für eines oder mehrere ihrer Programme in
einer sehr guten Ausgangsposition.
Der vollständige Jahresfinanzbericht steht ab 8:00 Uhr MEZ unter
www.4sc.de/Investoren zur Verfügung.
Telefonkonferenz und Webcast
Die 4SC AG führt heute um 15 Uhr MEZ (09.00 Uhr EST) eineöffentliche
Telefonkonferenz mit Webcast in englischer Sprache durch. Dabei wird das
Management des Unternehmensüber die wesentlichen Entwicklungen des
Geschäftsjahres 2010 informieren sowie ein Update zu den
Entwicklungsprogrammen geben.
Zugang zu den Präsentationsfolien erhalten Sie unter folgendem Link:
http://4sc290311-live.cyber-presentation.de
Teilnehmer der Telefonkonferenz können sich mit folgenden Daten einwählen:
Datum: 29. März 2011
Zeit: 15:00 Uhr MEZ (09.00 Uhr EST)
Einwahlnummern:
0800 10 12 072 (Deutschland)
0800-358-0886 (UK)
1-877-941-6012 (USA)
+49 (0) 6103 485 3001 (andere Länder)
Konferenz ID: 4421825
Eine Wiederholung der Telefonkonferenz ist etwa zwei Stunden nach der
Live-Präsentation als Audio-Replay auf der Internetseite www.4sc.de unter
der Rubrik –Investoren– verfügbar.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
Yvonne Alexander
Investor&Public Relations
4SC AG
Tel.: +49 (0) 89 70 07 63 0
yvonne.alexander@4sc.com
MC Services
Raimund Gabriel
Tel.: +49 (0) 89 21 02 28 30
raimund.gabriel@mc-services.eu
– Ende der Mitteilung -Über die 4SC AG:
Die 4SC AG (ISIN DE0005753818) spezialisiert sich auf die Entdeckung und
Entwicklung von gezielt wirkenden, niedermolekularen Medikamenten mit den
Schwerpunkten Autoimmunerkrankungen und Krebs. Vidofludimus (4SC-101), ein
oraler IL-17-Inhibitor, befindet sich in der Phase-II-Entwicklung in
Rheumatoider Arthritis und chronisch entzündlichen Darmerkrankungen.
Kürzlich wurdeüber erste positive Resultate in der Phase-IIa-Studie bei
Darmerkrankungen berichtet. Das am weitesten fortgeschrittene
Krebsmedikament Resminostat (4SC-201), ein oraler Pan-Histon-Deacetylase
(HDAC)-Inhibitor, ist in Phase-II-Studien in den Indikationen
hepatozelluläres Karzinom (Leberkrebs), Hodgkin Lymphom und K-ras-mutiertem
Darmkrebs. 4SC-203 und 4SC-205, zwei weitere onkologische Wirkstoffe,
befinden sich in Phase-I-Studien. Die 4SC AG entwickelt ihre Medikamente
bis zum Wirksamkeitsnachweis (Proof of Concept), um diese anschließend in
wertschöpfenden Lizenzpartnerschaften mit der Pharmaindustrie einzubringen
und im Gegenzug Vorabzahlungen, meilensteinabhängige Zahlungen und spätere
Umsatzbeteiligungen (Royalties) zu erhalten.
Die 4SC AG wurde im Jahr 1997 gegründet, beschäftigt zurzeit 94 Mitarbeiter
und ist seit Dezember 2005 am Prime Standard der Börse Frankfurt gelistet.
Weitere Informationen finden Sie unter www.4sc.de.
Rechtlicher Hinweis
Dieses Dokument kann Prognosen, Schätzungen und Annahmen im Hinblick auf
unternehmerische Pläne und Zielsetzungen, Produkte oder Dienstleistungen,
zukünftige Ergebnisse oder diesen zugrundeliegende oder darauf bezogene
Annahmen enthalten. Jede dieser in die Zukunft gerichteten Angaben
unterliegt Risiken und Ungewissheiten, die nicht vorhersehbar sind und
außerhalb des Kontrollbereichs der 4SC AG liegen. Viele Faktoren können
dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von denen
abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Angaben enthalten.
Ende der Corporate News
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29.03.2011 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,übermittelt durch die DGAP – ein Unternehmen der EquityStory AG.
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