Biomedical Response Corporation / Quartalsergebnis<br />
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04.05.2010 14:13 <br />
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Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt<br />
durch die DGAP – ein Unternehmen der EquityStory AG.<br />
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.<br />
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Vancouver, British Coloumbia, Kanada. 4.Mai 2010. Response Biomedical<br />
Corporation (WKN: 885720; TSX: RBM; OTCBB:RPBIF) gab heute die<br />
Finanzergebnisse des ersten Quartals mit Ende 31. März 2010 bekannt. Die<br />
Gesamteinnahmen für die drei Monate mit Ende 31. März 2010 verringerten<br />
sich um 43 % auf 1.549.479 CAD, verglichen mit 2.712.401 für den<br />
entsprechenden Zeitraum des Vorjahres.<br />
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Die Ausgaben für die drei Monate mit Ende 31. März 2010 stiegen um 18 % auf<br />
2.747.614 CAD, verglichen mit 2.326.336 CAD für den entsprechenden Zeitraum<br />
des Vorjahres. Der Nettoverlust stieg um 54 % auf 2.660.048 CAD. Zum 31.<br />
März 2010 verfügte das Unternehmen über Betriebskapital in Höhe von<br />
4.818.906 CAD, verglichen mit 6.998.529 CAD zum 31. Dezember 2009.<br />
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“Während wir im Jahr 2010 gegenüber 2009 weiterhin einen Anstieg der<br />
Einnahmen erwarten, so liegen unsere Ergebnisse für das erste Quartal 2010<br />
deutlich unter den Ergebnissen des ersten Quartals 2009,“ sagte S. Wayne<br />
Kay, Chief Executive Officer. “Das erste Quartal 2009 war ein Rekordquartal<br />
mit der Markteinführung der kardiologischen Produktlinie durch Roche<br />
Diagnostics in den USA. Dieses Jahr wurden wir durch die sehr schwache<br />
saisonale Grippewelle und die Verzögerung einerMeilensteinzahlung<br />
enttäuscht, die an die Abnahmevereinbarung der CLIA-Waiver für NT-proBNP<br />
gebunden ist. Dies ist noch Diskussionsgegenstand bei der U.S. Food and<br />
Drug Administration ( US-Bundesbehörde zur Überwachung von Nahrungs- und<br />
Arzneimitteln). Diese Fluktuation der Quartalseinnahmen istnicht<br />
unerwartet. Gewisse Quartalseinnahmen sind an die Anerkennung von<br />
Dienstleistungsabkommen gebunden, die nicht in jedem Quartal auftreten.<br />
Fluktuationen im Produkt-Mix der Reader-Verkäufe gegenüber den Verkäufen<br />
von Test-Kits durch neue Partner und Wiederverkäufer wirken sich ebenfalls<br />
aufdie Quartalseinnahmen aus. Trotz unserer schwachen Ergebnisse im ersten<br />
Quartal sind wir zuversichtlich, dass wir die Rentabilität erreichen,<br />
obwohl sich unser Zeitplan etwas verlängern könnte. Ferner überwachen wir<br />
unseren aktuellen Barbestand und verfolgen gleichzeitig mehrere<br />
Finanzierungsalternativen, die uns die benötigte Brücke zur Rentabilität<br />
schlagen könnten. Falls wir, so wie in der Vergangenheit, bei der<br />
Beschaffung des notwendigen Kapitals erfolgreich sind, werden wir den<br />
Aktionären, so wie wir ein Abkommen vorliegen haben, weitere Einzelheiten<br />
mitteilen.“<br />
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Internetübertragung<br />
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Das Management der Response Biomedical wird nach dem Geschäftsteil der<br />
heutigen Jahreshauptversammlung, die um ca. 12 Uhr 15 Zeit der Ostküste (18<br />
Uhr 15 MEZ) beginnt, eine Internetübertragung zur Besprechung der<br />
Quartalsergebnisse und anderer Betriebsangelegenheiten abhalten. Die<br />
Internetübertragung kann nur angehört werden unter<br />
http://events.snwebcastcenter.com/responsebiomedical/20100504/. Die<br />
Internetübertragung wird ca. zwei Stunden nach Ende der Live-Übertragung<br />
archiviert werden und ist dann unter dem selben Link für 30 Tage abrufbar.<br />
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Über Response Biomedical<br />
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Response Biomedical entwickelt, produziert und vermarktet diagnostische<br />
Schnelltests, die vor Ort mit ihrer RAMP(R)-Plattform für klinische und<br />
umwelttechnische Anwendungen durchgeführt werden. RAMP(R) repräsentiert ein<br />
neues Diagnosemodell, das eine hohe Empfindlichkeit und verlässliche<br />
Informationen in Minuten liefert. Es ist ideal für so genannte<br />
Point-of-Care-Tests (Tests direkt am Patienten) als auch für den<br />
Laboreinsatz.<br />
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Das RAMP(R)-System besteht aus einem Reader (desktopartiges Lesegerät) und<br />
Einweg-Test-Kartuschen. Das System besitzt das Potenzial zur Anpassung an<br />
über 250 medizinische und außermedizinische Tests, die derzeit im Labor<br />
vorgenommen werden. Die RAMP(R)-Tests im klinischen Bereich stehen<br />
kommerziell für die Bestimmung von akuten Herzinfarkten, kongestiver<br />
Herzinsuffizienz, Influenza und RSV (Respiratory-Syncytial-Virus) durch<br />
unsere Wirtschaftspartner Roche und 3M Health Care bzw. andere<br />
Vertriebsunternehmen zur Verfügung.<br />
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Auf dem außerklinischen Markt werden RAMP(R)-Tests zurZeit für den<br />
Nachweis des West Nil Virus in der Umwelt angeboten und Anwendungen im<br />
Bereich der Bioverteidigung schließen ein den schnellen Nachweis vor Ort<br />
von Anthrax und Pocken sowie der Giftstoffe Rizin und Botulin. Mehrere<br />
weitere Produktanwendungen werden gegenwärtig entwickelt.<br />
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Responsehat die CE-Kennzeichnung für ihre Reader und die klinischen Tests<br />
erzielt und das Qualitätsmanagementsystem ist unter ISO 13485: 2003 und ISO<br />
9001: 2000 registriert.<br />
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Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:<br />
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Response Biomedical Corporation<br />
Bill Wickson, Director, Investor Relations<br />
1781 – 75th Avenue W.<br />
Vancouver, BC<br />
V6P 6P2 CANADA<br />
Tel. 001 604 456 6010<br />
Fax 001 604 456 6066<br />
www.responsebio.com<br />
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AXINO AG<br />
investor&media relations<br />
Königstraße 26<br />
70173 Stuttgart<br />
Germany<br />
Tel. +49 (711) 25 35 92-30<br />
Fax +49 (711) 25 35 92-33<br />
www.axino.de <br />
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Dies ist eine Übersetzung der ursprünglichen englischen Pressemitteilung.<br />
Nur die ursprüngliche englische Pressemitteilung ist verbindlich. Eine<br />
Haftung für die Richtigkeit der Übersetzung wird ausgeschlossen.<br />
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