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National Institute for Health and Care Excellence veröffentlicht Medtech Innovation Briefing zum Roboter-Exoskelett Ekso GT

RICHMOND, Kalifornien, 24. Januar 2017 (GLOBE NEWSWIRE) — Ekso Bionics
Holdings, Inc. (NASDAQ:EKSO), ein Hersteller von Roboter-Exoskeletten, gab heute
bekannt, dass das National Institute for Health and Care Excellence (NICE) ein
Medtech Innovation Briefing (MIB) zu dem Roboter-Exoskelett Ekso GT
veröffentlicht hat. Das MIB betont besonders den innovativen Aspekt der
proprietären Software „SmartAssist“ von Ekso Bionics, durch die sich der Ekso GT
von anderen verfügbaren tragbaren Exoskeletten abhebt. Das MIB stellt fest, dass
Physiotherapeuten mit Hilfe von SmartAssist-Technologie in der Lage sind,
strategisch bestimmte Aspekte des Gangs eines Patienten zu behandeln, weil es
möglich ist, jedes Bein unterschiedlich stark zu unterstützen. So lässt sich die
Behandlung individuell an die spezifischen Bedürfnisse jedes Patienten anpassen.
Ekso Bionics ist das erste Unternehmen für Exoskelette, das vom NICE für ein MIB
ausgewählt wurde.

NICE ist eine öffentliche Körperschaft des Gesundheitsministeriums in
Großbritannien, aber diesem nicht unterstellt, die die klinische Wirksamkeit und
die Kosten von Gesundheitstechnologien bewertet, um sicherzustellen, dass alle
Patienten des British National Health System (NHS) gleichberechtigt Zugang zu
den klinisch effizientesten – und kostengünstigsten – Behandlungsmöglichkeiten
haben. MIBs werden nach Abschluss eines Evaluierungsprozesses verfasst und
stellen, ergänzend zu vorhandenen Orientierungshilfen des NICE, objektive
Informationen zu neuen und neuartigen Medizintechnologien bereit, um die
Entscheidungsfindung von Ärzten zu unterstützen. Die in einem MIB
veröffentlichten Informationen enthalten eine Beschreibung der Technologie,
ihrer Anwendung und ihrer potentiellen Funktion im Behandlungspfad.

„Das NHS in Großbritannien genießt ein hohes Ansehen in anderen europäischen
Ländern und hat dort Vorbildcharakter. Wir fühlen uns geehrt, dass das NICE den
Ekso GT als erstes Exoskelett zum Gegenstand eines Medtech Innovation Briefing
gemacht hat“, so Thomas Looby, Chief Executive Officer von Ekso Bionics. „Wir
sind begeistert von den Ergebnissen und der Unterstützung durch das MIB und
optimistisch in Bezug auf die Auswirkungen, die das MIB auf die
Entwicklungsdynamik für Ekso Bionics in Europa haben kann.“

Die Autoren des MIB führten eine systematische Überprüfung vorhandener Nachweise
für mehreren Patientengruppen durch und stellten fest, dass die Ergebnisse – bei
einer noch begrenzten Evidenzbasis – bei Patienten, die Ekso GT als
Rehabilitationshilfsmittel verwenden, Verbesserungen in der Gehgeschwindigkeit
und der zurückgelegten Distanz zeigen. Britische Fachkommentatoren, die das
Gerät im Einsatz hatten, bemerken in dem MIB, dass Ekso GT bei Patienten mit
unvollständigen Rückenmarksverletzungen schneller zur Verbesserung der Mobilität
beiträgt, weil ihnen ein Mittel für das wiederholende, kontrollierte Üben zur
Verfügung steht. Sie stellen fest, dass die Fähigkeit der SmartAssist-Software
von Ekso, auf jedes Bein mit einer spezifischen Kraft einzuwirken, besonders
nützlich für Schlaganfall-Patienten sein könnte. Außerdem weist das MIB darauf
hin, dass es für die Nutzer mit psychologischen Vorteilen verbunden war, wenn
sie in der Lage waren zu stehen und zu gehen, was wiederum einen positiven
Effekt auf ihre allgemeine Gesundheit haben könnte.

Der MIB-Bericht befindet sich auf: https://www.nice.org.uk/advice/mib93.

Über Ekso Bionics(®)
Ekso Bionics ist ein führender Entwickler von Exoskelett-Lösungen, die das
menschliche Potential verstärken, indem sie Stärke, Ausdauer und Mobilität in
medizinischen, industriellen und Verteidigungsanwendungen unterstützen oder
verbessern. Das Unternehmen wurde 2005 gegründet und erweitert sein
einzigartiges Know-how permanent, um einige der modernsten und innovativsten
Roboteranzüge zu entwerfen, die auf dem Markt verfügbar sind. Ekso Bionics ist
unter den Unternehmen, die Exoskelette herstellen, das einzige, das dabei eine
breite Palette an Technologien anbietet, um Patienten mit Lähmungen das
Aufstehen und Gehen zu ermöglichen, um weltweit die Möglichkeiten an
Einsatzorten zu verbessern und um Forschungs- und Entwicklungsprojekte zu
fördern, die der Verteidigungsfähigkeit der USA zugutekommen. Das Unternehmen
hat seinen Hauptsitz in der San Francisco Bay Area und ist am NASDAQ Capital
Market mit dem Symbol EKSO gelistet. Weitere Informationen finden Sie unter:
www.eksobionics.com.

Über Ekso(TM) GT
Ekso(TM) GT ist das erste von der FDA zugelassene Exoskelett für die Anwendung
bei Schlaganfallpatienten und Patienten mit Rückenmarksverletzungen von L5 bis
C7. Ekso GT mit der intelligenten Variable Assist(TM)-Software (außerhalb der
USA als SmartAssist vermarktet), ist das einzige für
Rehabilitationseinrichtungen verfügbare Exoskelett, dass individuell beide
Seiten des Körpers des Patienten stützt und diesen im Rahmen der fortlaufenden
Rehabilitationsmaßnahmen in seinen Fortschritten fördert. Die patentierte
Technologie des Anzugs ermöglicht es, die Patienten früher und häufiger und mit
einer höheren Anzahl Schritten in hoher Intensität zu mobilisieren. Bis heute
hat dieses Gerät Patienten weltweit bei mehr als 55 Millionen Schritten in mehr
als 120 Rehabilitationseinrichtungen unterstützt.

Zukunftsgerichtete Aussagen
In dieser Pressemitteilung gemachte Aussagen, die keine historischen Fakten
beschreiben, können „zukunftsgerichtete Aussagen“ sein. Solche
zukunftsgerichteten Aussagen sind insbesondere Aussagen zu (i) den Plänen und
Zielen des Managements hinsichtlich der künftigen Geschäftstätigkeit, darunter
Pläne oder Ziele bezüglich des Designs, der Entwicklung und der Vermarktung von
Exoskeletten für Menschen, (ii) Schätzungen oder Prognosen bezüglich
Finanzergebnissen, der Finanzlage, Investitionsaufwendungen, der Kapitalstruktur
oder anderer finanzieller Aspekte, (iii) der künftigen finanziellen Entwicklung
des Unternehmens und (iv) den Annahmen, die den unter Punkt (i), (ii) oder (iii)
oben genannten Aussagen zugrunde liegen oder mit diesen zusammenhängen. Solche
zukunftsgerichteten Aussagen dienen nicht dazu, tatsächliche Ergebnisse,
Entwicklungen, Ereignisse oder Umstände vorherzusehen oder zu garantieren, und
sie werden möglicherweise nicht realisiert, da sie auf den aktuellen Prognosen,
Plänen, Zielen, Vermutungen, Erwartungen, Einschätzungen und Annahmen des
Unternehmens basieren und einer Reihe von Risiken und Unsicherheiten sowie
anderen Einflüssen unterliegen, über die das Unternehmen zu einem großen Teil
keine Kontrolle hat. Aufgrund dieser Risiken und Unsicherheiten können
tatsächliche Ergebnisse und der Zeitpunkt bestimmter Ereignisse und Umstände
erheblich von jenen abweichen, die in den zukunftsgerichteten Aussagen genannt
werden. Zu den Faktoren, die die zukunftsgerichteten Aussagen beeinflussen oder
zu deren Ungenauigkeit beitragen können oder die dazu führen, dass sich die
tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den erwarteten oder gewünschten
Ergebnissen unterscheiden, zählen ohne Einschränkung die folgenden: Änderungen,
die sich aus der Fertigstellung des Geschäftsberichts des Unternehmens für den
Berichtszeitraum und das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2016 ergeben,
Informationen oder Faktenänderungen oder Umstände, die vor der Einreichung des
Jahresberichts des Unternehmens auf Formular 10-K auftreten können und die
hierin enthalten sein müssen, die Unfähigkeit des Unternehmens, ausreichende
finanzielle Mittel zur Finanzierung der Geschäftstätigkeit des Unternehmens und
der Entwicklung oder Verbesserung unserer Technologie zu beschaffen, die
signifikante Zeit und die Ressourcen, die mit der Entwicklung der Produkte des
Unternehmens verbunden sind, das Unvermögen des Unternehmens, eine breite
Akzeptanz seiner Produkte auf dem Markt zu erzielen, das Unvermögen unserer
Vertriebs- und Marketingorganisation oder unserer Partner, unsere Produkte
effektiv zu vermarkten, negative Ergebnisse bei künftigen klinischen Studien der
medizinischen Produkte des Unternehmens, das Unvermögen, Patentschutz für die
Technologie des Unternehmens zu erhalten oder aufrechtzuerhalten, das
Unvermögen, die gesetzliche Zulassung zur Vermarktung der medizinischen Geräte
des Unternehmens zu erhalten oder aufrechtzuerhalten, fehlende
Produktdiversifizierung, Preisschwankungen bei den Rohmaterialien des
Unternehmens, vorhandener oder verstärkter Wettbewerb und das Unvermögen des
Unternehmens, seine Geschäftspläne oder -strategien umzusetzen. Diese und
weitere Faktoren werden in den bei der SEC eingereichten Dokumenten aufgeführt
und detaillierter beschrieben. Weitere Informationen über Ekso Bionics finden
Sie unter www.eksobionics.com. Das Unternehmen wird diese zukunftsgerichteten
Aussagen nicht aktualisieren.

Pressekontakt:
Carrie Yamond/Rajni Dhanjani
212-867-1788
cyamond@lazarpartners.com

Investorenkontakt:
Debbie Kaster
415-937-5403
investors@eksobionics.com

This announcement is distributed by Nasdaq Corporate Solutions on behalf of Nasdaq Corporate Solutions clients.
The issuer of this announcement warrants that they are solely responsible for the content, accuracy and originality of the information contained therein.

Source: Ekso Bionics via GlobeNewswire

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