– 3 Millionen USD in der ersten Förderphase, und bis zu 25
Millionen USD weiterer Gelder auf feste, vorgegebene und günstige
Konditionen
Northwest Biotherapeutics (OTC.BB: NWBO) hat heute bekannt
gegeben, dass eine Reihe finanzieller Übereinkommen geschlossen
wurde, darunter eine Investition in Höhe von 3 Millionen USD, die
bereits ausgezahlt wurden, und Zugang zu bis zu 25 Millionen USD
weiterer Fonds zu festen, vorgegebenen und günstigen Konditionen, zu
dem Zeitpunkt und dem Betrag, den die Firma wählt. Diese reihe an
finanziellen Übereinkommen stellt eine solide finanzielle Basis für
den Abschluss der derzeit laufenden klinischen Studien mit 240
Patienten für DCVax(R)-L zur Behandlung von Glioblastoma multiforme
(GBM)-Hirntumoren. Ausserdem können weitere bevorstehende Projekte
des Unternehmens so finanziert werden.
(Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20110329/SF73084LOGO)
Als erste Komponente des gesamten Übereinkommens wurde eine erste
Investition von 3 Millionen USD von einem institutionellen
Multi-Milliarden Dollar-Anlagefonds aus Minnesota bereitgestellt. Die
Investition ist als Wandelanleihe mit Optionsscheinen strukturiert.
Der Betrag ist bis zur Fälligkeit, 18 Monate nach Abschluss, nicht
umtauschbar, und er ist nur in zu diesem Zeitpunkt beschränkte
Inhaberaktien umtauschbar. Der Wandlungspreis der Note ist ein
bestimmter, festgelegter Preis je Aktie, bei drei Prozent (3 %)
Rabatt auf den Marktpreis zum Zeitpunkt der Vereinbarung (dem nach
Volumen gewichteten Durchschnittskurs über 10 Handelstage mit
Stichtag 31. Mai), und die Garantie-Abdeckung beträgt hundert Prozent
ohne bargeldlose Bestimmung.
Als solches stellt diese Investition von 3 Millionen USD eine
langfristige Beteiligung an der Gesellschaft seitens des Investors
dar und wird für die langfristige Beschleunigung der klinischen
Studie zu dem GBM-Hirntumor sorgen, während die Modalitäten für die
Follow-on-Anlage im Wert von 25 Millionen USD umgesetzt werden.
„Wir freuen uns sehr, in diesem hohen Masse und so langfristig
von einem der wichtigsten institutionellen Anleger unterstützt zu
werden“, erläuterte Dr. Alton Boynton. „Das spiegelt eine zunehmende
Anerkennung der betrieblichen Fortschritte der Anleger-Gemeinschaft
NWBT und des immer grösser werdenden Wachstumspotenzials von NWBT
wider.“
Als zweite Komponente der gesamten Finanzierungsübereinkommen hat
Toucan Partner zugestimmt, eine Equity-Anlage zu bereitzustellen,
damit NWBT registrierte, handelbare Aktien für zukünftige
Finanzierungen von bis zu 25 Millionen USD über einen Zeitraum von 30
Monaten ausgeben kann. Die Aktien dieser Eigenkapitalzusage werden in
mehreren Tranchen registriert, und der 30-Monats-Zeitraum wird mit
dem Datum des Inkrafttretens der ersten Börsenzulassung beginnen.
Eine Nutzung dieser Eigenkapitalanlage fällt vollständig unter
das Ermessen des Unternehmens. Wenn das Unternehmen entscheidet, die
Anlage maximal zu nutzen, können potenziell alle verbleibenden Kosten
für die laufende klinische GBM-Hirntumor-Studie mit 240 Patienten
abgedeckt werden, die Patientenaufnahme abgeschlossen und der primäre
Endpunkt der Studie erreicht werden, ebenso wie andere kurzfristige
Initiativen.
Nach Mitteilung des Unternehmens verpflichtet sich Toucan, eine
bestimmte Menge an Aktien auf eine rückwärts gewandte Festpreisformel
von fünfundneunzig Prozent (95 %) des Durchschnitt der drei (3)
niedrigsten Schlusskurs-Angebotspreise des Aktienkapitals des
Unternehmens während der fünfzehn (15) Handelstage vor Bekanntgabe
des Unternehmens zu erwerben. Toucan erhält ein Prozent (1 %)
Bereitstellungsgebühr für die Anlage auf die Ausführung und fünf
Prozent (5 %) Gebühr für den Verkauf von Aktien im Rahmen der Anlage,
wenn der Umsatz ausgebucht wird.
„Diese Eigenkapitalanlage stellt einen wichtigen Schritt in
Richtung eigener Finanzierung dar, da es uns einen viel grösseren
Pool an Anlegern möglich machen wird, die ihr Interesse bekundet
haben, jedoch nur in handelbare Aktien investieren können.
Gleichzeitig haben wir die Gewissheit, dass die Equity-Anlage von
einem Grossaktionär verwaltet wird, dessen Interessen mit denen des
Unternehmens übereinstimmen“, erläuterte Dr. Alton Boynton. „Die
Anlage bietet auch uns wesentlich günstigere Bedingungen als
diejenigen, die uns bei Finanzierungen mit nicht registrierten Aktien
oder Wandelanleihen zur Verfügung standen.“
Informationen zu Northwest Biotherapeutics
Northwest Biotherapeutics ist ein Biotechnologieunternehmen mit
Schwerpunkt auf der Entwicklung von Immuntherapieprodukten, die Krebs
wirksamer als die gegenwärtig verfügbaren Therapiemethoden behandeln,
keine Toxizität aufweisen und auf einer kosteneffektiven Basis
hergestellt werden. Das Unternehmen verfügt über eine umfangreiche
Technologieplattform für dentrische, zellbasierte Impfstoffe. Die
massgeblichste klinische Studie des Unternehmens ist eine
Phase-II-Studie mit 240 Patienten, bei denen eine neu gestellte
Diagnose von Glioblastoma multiforme („GBM“) vorliegt, der
aggressivsten und tödlich verlaufenden Form eines Hirntumors. Das
Unternehmen hat bereits eine Genehmigung der FDA für die Durchführung
einer Phase-III-Studie von Prostatakrebs bei 612 Patienten erhalten,
sowie eine Genehmigung der FDA zur Durchführung von Phase-I-Studien
bei fünf anderen Krebsarten. Das Unternehmen hat auch eine
Phase-I/II-Studie mit DCVax(R) bei rezidivierendem metastatischem
Ovarialkrebs durchgeführt.
Weitere Informationen über klinische Prüfzentren und über das
Unternehmen befinden sich auf der Webseite des Unternehmens auf
htpp://www.nwbio.com.
Haftungsausschluss
Aussagen in dieser Pressemitteilung, die keine historischen
Tatsachen sind, z.B. Aussagen über die zukünftige Behandlung von
Patienten mit GBM, die DCVax(R)-Brain verwenden, sowie über
zukünftige klinische Studien sind vorausschauende Aussagen, wie sie
im Private Securities Litigation Reform Act aus dem Jahr 1995
definiert sind. Ausdrücke wie „erwartet“, „glaubt“, „beabsichtigt“
und ähnliche Ausdrücke kennzeichnen vorausschauende Aussagen. Die
tatsächlich eintretenden Ereignisse können daher wesentlich von den
in vorausschauenden Aussagen getätigten Vorhersagen abweichen. Es
gibt eine Anzahl bestimmter wichtiger Faktoren, die für die
erheblichen Abweichungen der tatsächlichen Ergebnisse von den
angenommenen verantwortlich sein könnten, z.B. die Fähigkeit des
Unternehmens, zusätzliches Kapital aufzubringen, Risiken, die mit der
Möglichkeit des Unternehmens zusammenhängen, Patienten in seine
klinischen Studien aufzunehmen und die Studien zeitgerecht
abzuschliessen, die Unsicherheit des Verlaufs klinischer Studien,
Unsicherheiten über die zeitgerechte Durchführung von
Dienstleistungen dritter Parteien, und ob die Produkte des
Unternehmens sich als sicher und wirksam erweisen. Weitere
Informationen über diese und andere Faktoren, z.B. die Risiken, die
die Ergebnisse des Unternehmens beeinflussen könnten, sind den an die
Securities and Exchange Commission („SEC“) übermittelten
Veröffentlichungen des Unternehmens zu entnehmen. Schlussendlich kann
es weitere Faktoren geben, die zuvor nicht genannt wurden oder die
nicht in den SEC-Unterlagen des Unternehmens genannt sind, die für
die Abweichungen der tatsächlichen Ergebnisse von den in den
vorausschauenden Aussagen genannten verantwortlich sein können. Sie
sollten vorausschauenden Aussagen keine unangemessene Bedeutung
zuschreiben. Soweit nicht gesetzlich vorgeschrieben, übernimmt das
Unternehmen keine Verpflichtung, vorausschauende Aussagen als Folge
von neuen Informationen, zukünftigen Ereignissen oder Entwicklungen
zu aktualisieren.
Pressekontakt:
Dr. Alton Boynton von Northwest Biotherapeutics, Inc.,+1-425-503-6351