EANS-News: AGENNIX AG / Agennix AG bestellt neuen Vice President Clinical Development

——————————————————————————–
Corporate News übermittelt durch euro adhoc. Für den Inhalt ist der
Emittent/Meldungsgeber verantwortlich.
——————————————————————————–

Personal

Heidelberg (euro adhoc) – Dr. Steven Simonson wird Leiter des
Entwicklungsprogramms mit Talacoferrin für Sepsis

Planegg/München US-Standorte in Princeton, NJ, und Houston, TX, 15.
April 2011 РAgennix AG (Frankfurter Wertpapierb̦rse: Prime Standard,
AGX) gab heute die Bestellung von Dr. Steven Simonson, M.H.S. (Master
of Health Science), als Vice President, Clinical Development,
bekannt. In dieser neu geschaffenen Position wird Dr. Simonson das
Entwicklungsprogramm mit oral verabreichbarem Talactoferrin bei
Sepsis leiten und an Dr. Rajesh Malik, Entwicklungs- und
Forschungsvorstand der Gesellschaft, berichten.

Dr. Rajesh Malik, Forschungs- und Entwicklungsvorstand, kommentierte:
„Ich freue mich, Dr. Simonson bei Agennix willkommen heißen zu
können. Dr. Simonson verfügt über umfassende Erfahrung im klinischen,
akademischen und industriellen Umfeld, u.a. als Leiter des klinischen
Entwicklungsprogramms für Sepsis bei einem großen internationalen
Pharmaunternehmen. Er verstärkt unser Team in der entscheidenden
Vorbereitungsphase für den Start unserer Phase II/III-Studie mit
Talactoferrin bei schwerer Sepsis.

Dr. Simonson verfügt über 15 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen
Industrie. Vor Aufnahme seiner Tätigkeit bei Agennix hatte er
verschiedene leitende Positionen bei AstraZeneca inne; zuletzt als
Senior Director, Clinical Research, Infection Therapeutic Area. In
dieser Position zeichnete er als leitender Arzt für die Durchführung
eines Phase-II-Programms bei Sepsis verantwortlich. Vor seiner
Karriere in der Industrie war Dr. Simonson in verschiedenen
akademischen Positionen am Duke University Medical Center tätig. Er
erhielt seinen Doktorgrad in Medizin am US-amerikanischen Medical
College in Wisconsin und seinen Abschluss als „Master of Health
Science“ an der Duke University School of Medicine. Er ist
Lungenfacharzt sowie Facharzt für Intensivmedizin und Innere Medizin.

Über Agennix Agennix AG ist ein börsennotiertes, biopharmazeutisches
Unternehmen, das neue Therapeutika für Indikationen mit erheblichem
medizinischem Bedarf entwickelt, die das Potenzial haben, eine
wesentliche Verbesserung der Lebensdauer und -qualität von schwer
erkrankten Patienten zu erzielen. Das am weitesten entwickelte
Programm des Unternehmens ist Talactoferrin, eine oral verabreichbare
Therapieform, die Wirksamkeit in randomisierten,
doppelt-verblindeten, Placebo-kontrollierten Phase II-Studien bei
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs sowie bei schwerer Sepsis gezeigt
hat. Talactoferrin befindet sich derzeit in der klinischen Phase
III-Entwicklung bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und die
Gesellschaft beabsichtigt das Programm für die Behandlung von
schwerer Sepsis weiterzuentwickeln. Weitere klinische
Entwicklungsprogramme des Unternehmens sind: RGB-286638, ein
Kinase-Hemmer, der sich gegen eine Vielzahl von Proteinkinasen
richtet (in Phase-I-Entwicklung), sowie eine topische
Verabreichungsform (als Gel) von Talactoferrin zur Behandlung von
diabetischen Fußgeschwüren. Agennix´ eingetragener Firmensitz ist
Heidelberg. Das Unternehmen hat drei operative Standorte:
Planegg/München; Princeton, New Jersey und Houston, Texas. Für
weitere Informationen besuchen Sie bitte die Webseite von Agennix
unter www.agennix.com.

Diese Pressemitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Angaben,
welche die gegenwärtigen Einschätzungen und Erwartungen des
Managements von Agennix AG darstellen. Diese Angaben basieren auf
heutigen Erwartungen und sind Risiken und Unsicherheiten unterworfen,
welche oft außerhalb unserer Kontrolle liegen und die dazu führen
können, dass tatsächliche, zukünftige Ergebnisse signifikant von den
Ergebnissen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Angaben
enthalten sind oder von ihnen impliziert werden. Die Gesellschaft
kann nicht dafür garantieren, dass die Weiterentwicklung von
Talactoferrin zur Behandlung von schwerer Sepsis tatsächlich und
innerhalb angemessener Zeit erfolgen wird oder dass Talactoferrin
letztendlich die Marktzulassung in einem spezifischen Land oder
überhaupt erhalten wird. Tatsächliche Ergebnisse können erheblich
abweichen, was von einer Reihe von Faktoren abhängig sein kann und
wir warnen Investoren davor, sich zu sehr auf die zukunftsgerichteten
Angaben dieser Pressemitteilung zu verlassen. Die zukunftsgerichteten
Angaben beziehen sich lediglich auf das Datum der heutigen
Veröffentlichung. Agennix AG übernimmt keine Verpflichtung dafür,
diese in die Zukunft gerichteten Angaben zu aktualisieren, selbst
wenn in der Zukunft neue Informationen verfügbar werden sollten.

Agennix ist eine Marke der Agennix-Gruppe.

Ende der Mitteilung euro adhoc
——————————————————————————–

ots Originaltext: AGENNIX AG
Im Internet recherchierbar: http://www.presseportal.de

Rückfragehinweis:

Agennix AG
Barbara Müller
Manager, Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: +49 89 8565-2693
ir@agennix.com

In den USA: Laurie Doyle
Senior Director, Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: 609-524-5884
laurie.doyle@agennix.com

Zusätzlicher Medienkontakt für Europa:
MC Services AG
Raimund Gabriel
Tel.: +49 89 210 228 0
raimund.gabriel@mc-services.eu

Zusätzlicher IR-Kontakt für Europa:
Trout International LLC
Lauren Williams, Vice President
Tel.: +44 207 936 9325
lwilliams@troutgroup.com

Branche: Pharma
ISIN: DE000A1A6XX4
WKN: A1A6XX
Index: CDAX, Prime All Share, Technology All Share
Börsen: Frankfurt / Regulierter Markt/Prime Standard
Berlin / Freiverkehr
Hamburg / Freiverkehr
Düsseldorf / Freiverkehr
Hannover / Freiverkehr
München / Freiverkehr

  boerse, pharmaindustrie