Pharma Deutschland: EU-Pharmapaket erster Schritt und vorsichtige Grundlage für Innovation und Digitalisierung / Geopolitische Herausforderungen des Pharmastandortes Europa bleiben erhalten

Pharma Deutschland: EU-Pharmapaket erster Schritt und vorsichtige Grundlage für Innovation und Digitalisierung / Geopolitische Herausforderungen des Pharmastandortes Europa bleiben erhalten

Der Trilog zur EU-Pharmagesetzgebung hat heute einen entscheidenden Fortschritt erzielt. Pharma Deutschland bewertet das Trilog-Ergebnis insgesamt als ersten Schritt im internationalen Standort- und Innovationswettbewerb, jedoch bleiben einige kritische Punkte bestehen.

Förderung von Innovation durch Unterlagenschutz

Die neuen Regelungen zum Unterlagenschutz betrachtet Pharma Deutschland als wichtige Grundlage für Innovation und Planbarkeit. Pharma Deutschland begrüßt ins

EU-Kommission gefährdet europäische Arzneimittelversorgung mit doppelt falschen Annahmen / Überprüfung der Kosten der Kommunalabwasserrichtlinie (KARL) übersieht methodische Fehler

EU-Kommission gefährdet europäische Arzneimittelversorgung mit doppelt falschen Annahmen / Überprüfung der Kosten der Kommunalabwasserrichtlinie (KARL) übersieht methodische Fehler

Am 10. Oktober hat die Europäische Kommission die langerwartete Studie (https://publications.jrc.ec.europa.eu/repository/handle/JRC144745) des Joint Research Centre (JRC) zu den Kosten und Folgen der erweiterten Herstellerverantwortung (EPR) der Kommunalabwasserrichtlinie vorgestellt. Darin kommt sie zu dem Ergebnis, dass sich die europaweiten Kosten der erweiterten Herstellerverantwortung unter Betrachtung der Inflation und neuerer Daten ähnlich zu den Schätzungen des Impact Asse

Digitalisierung des Gesundheitswesens kommt nicht voran / Umfrage zeigt geringe Nutzerzahlen zentraler digitaler Gesundheitsleistungen

Digitalisierung des Gesundheitswesens kommt nicht voran / Umfrage zeigt geringe Nutzerzahlen zentraler digitaler Gesundheitsleistungen

Die Digitalisierung des deutschen Gesundheitswesens kommt schwer voran. Mehr als vier Jahrenach der Einführung der Gesundheitsanwendungen auf Rezept (DiGAs), fast zwei Jahre nach der verbindlichen Einführung des E-Rezeptes und gut zehn Wochen nach dem Start der verpflichtenden Nutzung der elektronischen Patientenakte (ePA) durch Leistungserbringer, verharren die Nutzerzahlen für alle drei digitalen Gesundheitsanwendungen deutlich unter ihrem Bekanntheitsgrad. Das ist die zentrale

G-BA verkennt die langfristig kostendämpfende Wirkung eines resilienten Pharmastandortes / Pharma Deutschland kritisiert G-BA-Beschluss zum Austausch von biologischen Arzneimitteln in Apotheken

G-BA verkennt die langfristig kostendämpfende Wirkung eines resilienten Pharmastandortes / Pharma Deutschland kritisiert G-BA-Beschluss zum Austausch von biologischen Arzneimitteln in Apotheken

Zum heutigen Beschluss des G-BA, verordnete Biologika automatisch durch Biosimilars zu ersetzen, sagt Dorothee Brakmann, Hauptgeschäftsführerin bei Pharma Deutschland:

"Mit der heutigen Entscheidung des G-BA droht das deutsche Gesundheitssystem einen schweren Fehler zu wiederholen. Mit dem Argument, Kostensenkungen bei der medizinischen Versorgung erreichen zu wollen, wird ein Prozess in Gang gesetzt, der bei den Generika bereits zu einem handfesten Versorgungsproblem gefüh

Erfolg vor dem OLG Dresden: CanDoc-Geschäftsführer nimmt Berufung zurück / AKNR kämpft weiter für klare Trennlinien zwischen Cannabis als Heilmittel und zum Genuss

Erfolg vor dem OLG Dresden: CanDoc-Geschäftsführer nimmt Berufung zurück / AKNR kämpft weiter für klare Trennlinien zwischen Cannabis als Heilmittel und zum Genuss

Die Apothekerkammer Nordrhein (AKNR) hat gestern einen weiteren wichtigen Erfolg in ihrem Kampf gegen rechtswidrig agierende Arzneimittelplattformen vor dem OLG Dresden erzielt. Im Berufungsverfahren gegen die im Wege der einstweiligen Verfügung ergangene Entscheidung des LG Leipzig, das sowohl die Betreiberin der Plattform CanDoc als auch deren Geschäftsführer, Stefan Fritsch persönlich, wegen massiven Verstößen gegen das Heilmittelwerbegesetz (HWG) auf Unterlassu

Antibiotikaforschung sichern – Versorgung stärken / Pharma Deutschland fordert anlässlich der Europäischen Antibiotikawoche nachhaltige und wirtschaftliche Rahmenbedingungen

Antibiotikaforschung sichern – Versorgung stärken / Pharma Deutschland fordert anlässlich der Europäischen Antibiotikawoche nachhaltige und wirtschaftliche Rahmenbedingungen

Anlässlich der Europäischen Antibiotikawoche 2025 ruft Pharma Deutschland dazu auf, den Kampf gegen Antibiotikaresistenzen entschlossen fortzusetzen. Der Verband betont, dass ein verantwortungsvoller Einsatz der vorhandenen Antibiotika allein nicht genügt: Nur durch gezielte Förderung von Forschung, Produktion und Vorhaltung innovativer wie bewährter Wirkstoffe könne die Versorgung langfristig gesichert werden. Zu den zentralen Forderungen von Pharma Deutschland z&a

Umfrage: Bevölkerung sieht in Apotheken wichtigen Pfeiler der Arzneimittelversorgung / Zufriedenheit mit der Apothekenversorgung in ländlichen Regionen und unter den Jüngeren geringer

Umfrage: Bevölkerung sieht in Apotheken wichtigen Pfeiler der Arzneimittelversorgung / Zufriedenheit mit der Apothekenversorgung in ländlichen Regionen und unter den Jüngeren geringer

Eine aktuelle, repräsentative Civey-Umfrage von Pharma Deutschland zeigt, dass die große Mehrheit der Bevölkerung mit der Versorgung durch Apotheken zufrieden ist. Darin äußern 82,8 Prozent der Befragten, "sehr zufrieden" oder "eher zufrieden" mit der Apothekenversorgung in ihrem Umfeld zu sein.

Die deutschlandweite und sich durch alle Bevölkerungs- und Altersgruppen ziehende Zufriedenheit mit der Apotheke vor Ort zeigt bei eingehender Betrac

Reimann zur Apothekenreform: Wirtschaftlichkeit kommt an vielen Stellen zu kurz

Reimann zur Apothekenreform: Wirtschaftlichkeit kommt an vielen Stellen zu kurz

Anlässlich der Verbändeanhörung des Bundesgesundheitsministeriums zum Referentenentwurf eines Gesetzes zur Weiterentwicklung der Apothekenversorgung und zur zweiten Verordnung zur Änderung der Apothekenbetriebsverordnung und der Arzneimittelpreisverordnung äußert sich die Vorstandsvorsitzende des AOK-Bundesverbandes, Dr. Carola Reimann, wie folgt:

"Dass die Bundesregierung mit dem vorliegenden Gesetzentwurf Maßnahmen ergreifen möchte, um eine fl&au

Neue Umfrage: 2. Stimmungsbarometer zum Einfluss des E-Rezepts auf den OTC-Markt

Neue Umfrage: 2. Stimmungsbarometer zum Einfluss des E-Rezepts auf den OTC-Markt

Zum zweiten Mal haben der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) und LOGE8 eine umfassende Befragung unter OTC-Herstellern, Apotheken und Konsumentinnen und Konsumenten durchgeführt. Im Mittelpunkt stand die Frage, wie sich das 2024 eingeführte E-Rezept auf das Kaufverhalten von nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln der Selbstmedikation (OTC) auswirkt. Das neue Stimmungsbarometer zeigt: Für die Mehrheit der Konsumentinnen und Konsumenten stellt das E-Rezept dab

Gerresheimer erweitert Standort Wertheim für die Produktion von „ready-to-fill“ Injektionsfläschchen

Gerresheimer erweitert Standort Wertheim für die Produktion von „ready-to-fill“ Injektionsfläschchen

Gerresheimer erweitert Standort Wertheim für die Produktion von "ready-to-fill" Injektionsfläschchen

– Neue Produktionshalle für RTF-Fläschchen und innovative Verpackungsplattform EZ-fill Smart
– Bestmöglichen Schutz für empfindliche Biopharmazeutika
– Gesamtinvestitionsvolumen von rund 30 Mio. Euro
– Rund 50 neue Arbeitsplätze für Fachkräfte aus der Region

Gerresheimer, innovativer System- und Lösungsanbieter und globaler Partner f

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