– Vorläufige Wirksamkeitsanalysen aus den Kohorten mit Elacestrant plus Everolimus und Ribociclib der ELEVATE-Studie sowie aktualisierte Sicherheitsdaten aus zusätzlichen Kohorten mit Elacestrant plus zielgerichteter Kombinationstherapie werden vorgestellt.
– Diese Daten unterstreichen die potenzielle Rolle von Elacestrant als endokriner Therapiebaustein in Kombination mit verschiedenen zielgerichteten Wirkstoffen für Patientinnen mit ER+/HER2- mBC.
– Das robuste klinische Entwic
MGI Tech Co., Ltd. (MGI), ein Unternehmen, das sich der Entwicklung von Kernwerkzeugen und Technologien verschrieben hat, die Innovationen in den Biowissenschaften vorantreiben, ist stolz darauf, seine neueste Innovation, PrepALL, ein flexibles Liquid-Handling-System, zusammen mit der neuesten Version des Smart8 auf der SLAS Europe 2025, die vom 20. bis 22. Mai in Hamburg stattfindet, vorzustellen. Mit fortschrittlicher Robotik, KI-Integration und modularen Plattformen adressiert das Automatisie
– Teilnahme an führenden internationalen Biotech-Veranstaltungen unterstreicht das globale Engagement
– Präsentation umfassender, maßgeschneiderter CDMO-Dienstleistungen zur Intensivierung bestehender und Aufbau neuer Partnerschaften
IDT Biologika, ein führendes deutsches CDMO-Unternehmen und Tochtergesellschaft der südkoreanischen SK Bioscience, forciert seine globale Expansion. Ziel ist es, neue Geschäftsmöglichkeiten zu erschließen und die Marktposi
Piramal Pharma Limited (NSE: PPLPHARMA) (BSE: 543635), ein führendes globales Pharma- und Wellness-Unternehmen, meldete heute seine Einzel- und Konzernergebnisse für das vierte Quartal (Q4) und das Gesamtjahr (GJ) bis zum 31. März 2025.
– Erweiterung der Kapazitäten für sterile Injektionsmittel im kommerziellen Maßstab in Lexington, KY
– Erweiterung der Entwicklungskapazitäten und des kommerziellen Maßstabs für Nutzlast-Linker für Biokonjugate in Riverview, MI
– Dies ist ein Zuwachs zu den früheren Investitionen von Piramal in Höhe von 570 Mio. USD in den USA.
Piramal Pharma Limited (NSE: PPLPHARMA) (BSE: 543635), ein weltweit führendes Pharma- und Wellness-Unternehmen, verp
Das Unternehmen gibt bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Herstellung, Prüfung und Freigabe der rekombinanten Cas9-Nuklease an seinem Hauptsitz genehmigt hat. Cas9 ist ein wesentlicher Bestandteil von CRISPR-basierten Gene-Editing-Therapien, darunter CASGEVY® (exagamglogene autotemcel), das von Vertex Pharmaceuticals entwickelt und auf den Markt gebracht wurde.
Der jüngste Erfolg von Biomay bezieht sich auf eine Inspektion durch das Center for
Das Unternehmen gibt bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Herstellung, Prüfung und Freigabe der rekombinanten Cas9-Nuklease an seinem Hauptsitz genehmigt hat. Cas9 ist ein wesentlicher Bestandteil von CRISPR-basierten Gene-Editing-Therapien, darunter CASGEVY® (exagamglogene autotemcel), das von Vertex Pharmaceuticals entwickelt und auf den Markt gebracht wurde.
Der jüngste Erfolg von Biomay bezieht sich auf eine Inspektion durch das Center for
Antragsverfahren zur behördlichen Zulassung von SpayVac für Wildpferde und frei lebende Hirschpopulationen läuft
BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV) (FRA: 5LB) (OTCQB: BVAXF) („BioVaxys") und SpayVac for Wildlife, Inc. freuen sich, gemeinsam die Erweiterung der Anwendungsbereiche der aktuellen Lizenzvereinbarung um die kommerzielle Aquakultur sowie den Markt für Zuchtfische bekannt zu geben. Mit dieser Erweiterung der Anwendungsbereiche umfasst der Markt fü
Covation Biomaterials LLC („CovationBio®"), ein Unternehmen für Biomaterialien mit fortschrittlicher Technologie in der biobasierten Materialindustrie, kündigt stolz seine neueste Innovation an, CovationBio® bioPTMEG, das fortschrittliche, nachhaltige Polytetramethylenetherglykol (PTMEG), das eine hohe Leistung bei deutlich geringerer Umweltbelastung bietet.
BioPTMEG ist eine biobasierte Alternative zu erdölbasiertem PTMEG und hilft Kunden, ihre Abhängigke
