Erster Duplex-Test für den Parvovirus B19 und den Hepatitis-A-Virus erhöht die Sicherheit bei menschlichem Plasma und Plasmaprodukten

ewswire) – Roche (SIX:
RO, ROG; OTCQX: RHHBY) gab heute bekannt, dass der cobas(R) TaqScreen
DPX-Test zur Verwendung im cobas s 201 System nun mit der
CE-Kennzeichnung erhältlich ist. Es ist der erste IVD-Test, der eine
vollständige Abdeckung aller menschlichen Genotypen des Parvovirus
B19 (B19V) und Hepatitis-A-Virus (HAV) mit nur einer Analyse bietet.
Der Test ist zurzeit der modernste seiner Art, ein in-vitro Nucleic
Acid Amplification Technologie (NAT) Test
(Nukleinsäure-Verst

Hospira beruft Svend Andersen zur Führung von Europa, dem Mittleren Osten und Afrika

ewswire) – Hospira ,
ein globales Unternehmen im Bereich Pharmazeutika- und
Medikamentenverabreichung, gab heute bekannt, dass Svend Andersen zum
Corporate Vice President und President für Europa, den Mittleren
Osten und Afrika (EMEA) ernannt wurde. In dieser Funktion ist er
verantwortlich für die Entwicklung der Strategie, die Förderung des
Wachstums und die Erreichung der Marktführerschaft in der EMEA
Region. Andersen, 48, berichtet an Ron Squarer, Senior Vice President
und

ProteoTech und Tasly Pharmaceuticals geben Vertrag zur Entwicklung des Alzheimermedikaments Exebryl-1(R) bekannt

ewswire) – Tasly
Pharmaceutical Co., Ltd. (Tianjin, China) und ProteoTech, Inc.
(Kirkland, WA, USA) gaben heute einen Vertrag zur gemeinschaftlichen
Entwicklung des neuartigen niedermolekularen Therapeutikums
Exebryl-1(R) von ProteoTech, das zur Behandlung von leichten bis
mittelschweren Formen von Alzheimer eingesetzt werden soll, bekannt.
Wie sich gezeigt hat, kann Exebryl-1(R) eine Anhäufung des
Beta-Amyloid-Proteins im Gehirn verhindern und die bereits
vorhandenen amyloiden Plaques zers

Nun viertgrößtes Pharmaunternehmen in Deutschland / MSD SHARP&DOHME und Essex Pharma jetzt gemeinsam am Markt als MSD

Durch die Fusion der Pharmaunternehmen Merck & Co.,
Inc. (USA) und Schering-Plough Corp. (USA) auf internationaler Ebene
entstand im November 2009 einer der weltweit größten Hersteller von
Arzneimitteln und Impfstoffen. Zum 1. Oktober 2010 wurden nun die
operativen Geschäftsaktivitäten der deutschen Töchter MSD SHARP &
DOHME GMBH (Haar bei München) und Essex Pharma GmbH
(München-Neuperlach) zu einem Gemeinschaftsbetrieb unter dem Namen
MSD zusam

Concentric Medical kündigt den Beginn der ersten Stentriever(TM)-Studie in Europa an

ewswire) –
Concentric Medical, Inc., weltweit führend bei der Intervention bei
akuten ischämischen Schlaganfällen, gab heute den Start der
TREVO-Studie bekannt. Die ersten Patenten wurden in der Hospital
Clinic in Barcelona aufgenommen und erfolgreich vom
Neuroradiologieteam der Doktoren Juan Macho und Jordi Blasco
behandelt.

Die TREVO-Studie (Thrombectomy REvascularization of large Vessel
Occlusions in acute ischemic stroke/Thrombektomie Revaskularisierung
grosser Gefäss

Covance und Sanofi-Aventis unterzeichnen Vertragüber 10-jährige Zusammenarbeit im F&E-Bereich

ewswire) – Covance
Inc. gab heute die Unterzeichnung von Verträgen mit sanofi-aventis
bekannt, nach denen Covance ein F&E-Partner von sanofi-aventis wird.
In den kommenden zehn Jahren erwartet Covance, sanofi-aventis
Dienstleistungen zur Arzneimittelentwicklung anzubieten, und rechnet
mit Einnahmen zwischen 1,2 und 2,2 Milliarden USD. Sanofi-aventis
verkauft seine Niederlassungen in Porcheville (Frankreich) und
Alnwick (Vereinigtes Königreich) an Covance für ungefähr 25

Positive Topline-Ergebnisse aus klinischer Phase III-Studie GETGOAL unter Verwendung von einmal täglich Lixisenatid kombiniert mit Basalinsulin

ewswire) – Zealand Pharma A/S,
das biopharmazeutische Unternehmen mit dem Schwerpunkt Erforschung
und Entwicklung innovativer Peptid-basierter Medikamente, freut sich,
dass sein Partner sanofi-aventis heute positive Topline-Ergebnisse
aus der Phase III-Studie GETGOAL-L-ASIA bekanntgeben durfte, bei der
die Wirksamkeit und Unbedenklichkeit von Lixisenatid, einem einmal
täglich verabreichtem GLP-1-Rezeptor-Antagnoisten, entdeckt von
Zealand Pharma, kombiniert mit Basalinsulin bewertet wurde.

EPDA startet Kampagne, um aufübersehene Symptome von Parkinson hinzuweisen

ewswire) – Die European Parkinson–s
Disease Association (EPDA) gibt heute auf dem 2. Weltkongress für die
Parkinson-Krankheit in Glasgow den Start ihrer europaweiten Kampagne
zur Erhöhung der Aufmerksamkeit für Parkinson – Lebensqualität bei
nicht-motorischen Parkinson-Symptomen bekannt.

Neueste Studien haben ergeben, dass fast 90% aller Menschen mit
Parkinson mindestens ein nicht-motorisches Symptom haben, während 25%
drei nicht-motorische Symptome haben.[1] Nicht-

Janssen erhält von Merck die weltweiten Vermarktungsrechte für CAELYX(R)

ewswire) – Die ausserhalb
der USA festgelegten Vermarktungsrechte für CAEYLX(R) (pegyliertes
liposomales Doxorubicinhydrochlorid) werden von einer
Tochtergesellschaft von Merck & Co. Inc, (Merck) am 31. Dezember 2010
auf das Unternehmen Janssen Pharmaceutical übertragen. Merck ist als
Merck Sharp & Dohme (MSD) ausserhalb der USA und Kanada bekannt.
CAELYX ist ein Behandlungsprogramm für eine spezifische Krebsart.

Logo: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20100924/40950

Luminex richtet MAGPIX Roadshowsüberall in USA und Europa aus

ewswire) – Luminex Corporation
, gab heute die ersten Termine und Orte für die MAGPIX(R) Roadshow,
einer multinationalen Tour, die dazu entworfen wurde, das vor kurzem
lancierte MAGPIX Analyseinstrument zu präsentieren, das gleichzeitig
bis zu 50 Tests an einer einzigen Probe durchführen kann und etwa
5.000 Datenpunkte in weniger als einer Stunde darstellen. Das
innovative Format der Tour ermöglicht es Benutzern, direkt mit dem
System und gegenseitig zu interagieren, um das T

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