Ab Dezember 2010 müssen Unternehmen, die
Chemikalien und Gefahrgüter herstellen und transportieren, diese
entsprechend dem Globally Harmonized System (GHS) kennzeichnen. TA
Triumph-Adler, der Spezialist im Bereich Document Business, bietet
gemeinsam mit den Softwareunternehmen ebsoft und Atos Origins ein
zertifiziertes Allroundpaket an, mit dem sich Etiketten
Richtlinienkonform erstellen lassen.
Das Global Harmonized System (GHS) der Vereinten Nationen bildet
die Grundlage e
– Weltweite, heute veröffentlichte Studie zeigt, dass Langzeiteffekt von
Exazerbationen ernsthaft unterschätzt wurde[1]
– Mehr als drei Viertel der an der Studie beteiligten Patienten leiden
unter Exazerbationen [1]
– Neue Datenanalyse, die beim Kongress der Europäischen Gesellschaft für
Atemwegserkrankungen (European Respiratory Society-ERS) vorgestellt
wurde, zeigt, dass Daxas(R) (Roflumilast) dazu geeignet ist, die
H&au
ewswire) – Ein richtungsweisender
Bericht zum mit der Krankheit Demenz verbundenen globalen
Kostenfaktor, , stellt fest, dass die Krankheit Alzheimer und andere
Formen von Demenz einen massiven Einfluss auf die Weltwirtschaft
ausüben und dass sich dieses Problem in den nächsten Jahren
verstärken wird. Der "World Alzheimer Report 2010" – anlässlich des
Welt-Azheimertages seitens der Alzheimer–s Disease International
(ADI) herausgegeben – vermittelt den aktuellsten u
ewswire) – Nonin Medical, Inc.,
führender Neuerer auf dem Gebiet nichtinvasiver physiologischer
Überwachungslösungen, stellte heute sein jüngstes
Continua(TM)-zertifiziertes Gerät, den USB-Adapter 1000USB-C vor. Mit
dem für OEM-Systementwickler konzipierten 1000USB-C-Adapter können
die Daten aller tragbaren Oximeter von Nonin auf praktische und
sichere Art und Weise und gemäss der Richtlinien der Continua Health
Alliance übertragen werden.
ewswire) – Accuray
Incorporated , ein auf dem Gebiet der Radiochirurgie führendes
Unternehmen, gab heute bekannt, dass das Unternehmen zum ersten Mal
in Europa sein neuestes Produkt vorgestellt hat, das CyberKnife
VSI-System. Dies geschah auf dem ESTRO 29; dem jährlich
stattfindenden "Kongress der europäischen Gesellschaft für
therapeutische Radiologie und Onkologie" (European Society for
Therapeutic Radiology and Oncology) in Barcelona, Spanien. Während
des wi
ewswire) – Die Boston
Scientific Corporation hat von der US- amerikanischen Food and Drug
Administration (FDA) eine erweiterte Zulassung für seine
Defibrillatoren zur Cardialen Resynchronisationstherapie (CRT-D)
einschliesslich des CRT-Defibrillators COGNIS(R) erhalten. Diese
exklusive Indikationserweiterung tritt ab sofort in Kraft. Boston
Scientific ist damit der einzige Hersteller, dessen CRT-D-Systeme
für alle NYHA-Klassen der Herzinsuffizienz zugelassen sind [1].
ewswire) – CareFusion
, ein führendes, weltweit agierendes Unternehmen für medizinische
Produkte, hat heute die kommerzielle Ausgabe von SentrySuite(TM)
verkündet, der neuen Software-Generation für die pulmonalen und
kardiopulmonalen Diagnosegeräte der Produktlinien Jaeger(TM) und
SensorMedics(R).
SentrySuite ist eine innovative Zusammenstellung verschiedener
Software-Anwendungen, welche die Qualität in der klinischen
Patientendatenverwaltung erheblich verbesser
ewswire) – Signum
Biosciences, Inc. wurden kürzlich zwei Förderungen durch das Programm
"Small Business Innovation Research" (SBIR) (innovative Forschung
mittelständischer Unternehmen) der Phase I durch das "National
Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases" (NIAMS)
(Nationales Institut für Arthritis und Muskel-Skelett-Erkrankungen
sowie Hautkrankheiten) bewilligt, eine Abteilung des NIH (Nationales
US-Gesundheitsinstitut). Die För
ewswire) – Vital Therapies, Inc.,
(VTI) freut sich mitteilen zu können, dass der erste Proband am
National Guard Hospital in Riyadh, Königreich von Saudi-Arabien
(K.S.A.) für die Ausweitung ihrer klinischen Versuchsreiche SILVER
(Stabilization In LiVER Failure/Stabilisierung bei Leberversagen) im
Mittleren Osten registriert wurde. Die Versuchsreihe bewertet, ob das
biologische, zelluläre Therapieprodukt der VTI, ELAD(R), vor einer
Verschlechterung der Leberfunktion schüt
ewswire) – CID s.r.l., ein
europäisches Unternehmen, führend in der interventionellen Medizin,
wird interventionellen Kardiologen über den aktuellen Status ihrer
revolutionären Technologie medikamentenbeschichteter Stents während
des Drug Eluting Stent (DES)-Gipfel auf der TCT 2010, Washington am
Mittwoch, den 22. September 2010, in Kenntnis setzen. Der Vortrag mit
dem Titel "Der Status des CID Cre8 Polymerfreien DES-Programms", wird
von Alexandre Abizaid, MD,
