Die Menschheitsgeschichte ist voll von großen Persönlichkeiten. Und all diese herausragenden Köpfe wussten um die geheimnisvolle Macht, die unser Universum lenkt und seiner Existenz erst ihren Sinn verleiht – und damit jedem einzelnen menschlichen Dasein auch. „Die Kraft der Fremdsuggestion” beschreibt, wie sich jeder Mensch diese Ur-Macht zunutze machen kann, um im Leben den Erfolg zu erhalten, der jedem von uns von Geburt an zusteht.
Bundesgesundheitsminister Philipp Rösler (FDP) hat den Vorschlag der SPD abgelehnt, gesetzlich gegen Ungleichbehandlungen von Kassen- und Privatpatienten vorzugehen. Rösler sagte "Bild" am Sonntag": "Es ist typisch sozialdemokratisch, auf Strafen statt auf Anreize zu setzen." Rösler sieht das Problem langer Wartezeiten auf einen Behandlungstermin im Ärztemangel begründet: "Gerade Ärzte, die in unterversorgten Gebieten tätig sind, h
TÜV Rheinland hat bei der Staatsanwaltschaft im
französischen Marseille Strafanzeige gegen Poly Implant Prothèse
erstattet. Die Experten von TÜV Rheinland sind von der Firma Poly
Implant Prothèse nachweislich umfassend und fortgesetzt getäuscht
worden, zum Schaden der betroffenen Frauen. Im Rahmen des von TÜV
Rheinland durchgeführten Bewertungsverfahrens zur Konformität des
Implantats nach der europäischen Richtlinie für Medizinpro
Für die Betroffenen ist es vielfach ein
lebenslanges Martyrium, allein in Deutschland für etwa vier Millionen
Patienten und ihre Familien. Sie leiden an einer von etwa 8.000
verschiedenen –seltenen Erkrankungen–. CompuGroup Medical entwickelt
daher eine Software, die Eingaben des Arztes nach ausgewählten
Parametern mit Daten aus der Patientenhistorie vergleicht. Sobald der
Verdacht auf eine seltene Erkrankung vorliegt, erhält der Arzt einen
Hinweis vom System.
Concentric Medical, Inc. gab heute bekannt, dass die ersten Patienten
mit TREVO 2 (Thrombektomie Revaskularisierung bei grossen
Gefässverschlüssen) in der Oregon Health & Science University in
Portland, Oregon, und im Capital Health in Trenton, New Jersey,
begonnen haben. Oregon Health & Science zählte die ersten Patienten
für TREVO 2 und Capital Health waren die ersten, die das
Trevo-Instrument verwendeten. TREVO 2 ist ein wichtiger klinischer
Versuch, mit die Effizi
Eine neue Broschüre der Initiative Schmerz
messen bietet "Tipps bei Schmerzen von Patienten für Patienten". Der
Ratgeber enthält verschiedene Ideen von Patienten zum Umgang mit
ihren chronischen Schmerzen. Die Tipps verschaffen ihnen mehr
Lebensqualität im Alltag. Denn neben der richtigen medikamentösen
Therapie spielen viele weitere Faktoren eine wichtige Rolle bei
chronischen Schmerzen. So wie der Schmerz individuell ist, ist auch
der Umgang damit f&uu
ScinoPharm, ein
führendes Unternehmen für aktive pharmazeutische Wirkstoffe (API),
das ausserdem im Bereich der Auftragsforschung und Fertigung (CRAM)
aktiv ist und die globale Pharma- und Biotech-Branchen beliefert,
wird die kommerzielle Auftragsfertigung des aktiven pharmazeutischen
Wirkstoffs (API) Vilazodon Hydrochlorid für das neue Medikament
Viibryd(TM) von Clinical Data, Inc. übernehmen, das bereits über eine
Zulassung der US-amerikanischen Bundesbehörde zur
Daten des
Leipzig Registry über die Ergebnisse von Patienten, die mit dem
SUPERA(R)-Stent für die periphere arterielle Verschlusskrankheit
(PAV) der Arteria poplitea behandelt wurden, wurden während des
kürzlich stattgefundenen Leipzig Interventional Course (LINC) 2011
veröffentlicht. Der SUPERA-Stent trägt die CE-Kennzeichnung für die
Behandlung von Gallenstenosen und für die Behandlung von peripheren
Gefässen in Europa. In den Vereinigten Staaten wi
CID spa, ein führendes
europäisches Unternehmen im Bereich der interventionellen Medizin,
wird seine wesentlichen Technologien, die bei CIDs Cre8(TM) DES zum
Einsatz kamen, ebenso wie neue präklinische Forschungsergebnisse im
Rahmen des Joint Interventional Meeting (JIM) am Donnerstag, den 10.
Februar 2011 während des Symposiums zum Thema "NEW DES: A NEW STEP
FORWARD?" (z. Dt.: "NEUE DES: EIN WEITERER SCHRITT NACH VORN?") zur
Mittagszeit vorstellen.
PharmaMar SA (Grupo Zeltia,
ZEL.MC) kündigte den Beginn einer Studie der Phase I mit PM060184 für
Patienten mit soliden Tumoren an. PM060184 ist ein aus dem Meer
gewonnenes synthetisch hergestelltes Präparat, das in vitro und in
vivo eine hohe Antitumoraktivität sowie ein positives
Sicherheitsprofil in vorklinischen toxikologischen Studien aufwies.
Mit PM060184 hat PharmaMar nun bereits das sechste Präparate in der
klinischen Entwicklung.
