BMEYE erhält FDA-Freigabe für die Einführung von ccNexfin, dem ersten vollständig nichtinvasiven kardiovaskulären Monitor mit BP-,CO- und Masimo Rainbow SET(R)-Technologie, in den USA

BMEYE B.V., Entwickler
der kombinierten, vollständig nichtinvasiven Beat-to-Beat-Blutdruck-
und Herzfrequenzüberwachung, gibt die FDA-Freigabe und Einführung von
BMEYE ccNexfin in den USA bekannt, dem ersten vollständig
nichtinvasiven, kardiovaskulären Monitor mit Blutdruck-,
Herzfrequenz- und Masimo Rainbow(R) SET Pulse
CO-Oximetry(TM)-Messungen. Die Kombination der beiden innovativen,
nichtinvasiven Technologien BMEYE für die kardiovaskuläre Überwachung

EANS-News: AGENNIX AG / Agennix AG berichtetüber den Geschäftsverlauf imDritten Quartal und den ersten neun Monaten 2010 -Gesellschaft gibt außerdem Update zuFortschritten undÄnderungen bei ihren klinischen Entwicklungsprogrammen

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Emittent/Meldungsgeber verantwortlich.
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9-Monatsbericht/Finanzergebnisse/ 3. Quartal und erste neun Monate
2010

Heidelberg (euro adhoc) – Planegg/München und US-Standorte in
Princeton, NJ, und Houston, TX, 18. November 2010 – Die Agennix AG
(Frank

EANS-News: Sanacorp Pharmaholding AG / Neunmonatsfinanzbericht zum 30. September
2010

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Quartalsbericht/9-Monatsbericht

Planegg (euro adhoc) – – Planmäßige Geschäftsentwicklung nach neun
Monaten – Positive Umsatzentwicklung kompensiert
Wettbewerbsverschärfung – Vorstand stellt ko

Gedeon Richter nutzt den virtuellen Datenraum von DRSdigital beim Erwerb der PregLem Holding / Mit dem Vollzug der Akquisition hält Richter nun 100% des Kapitals von PregLem

Der ungarische Pharmakonzern Richter Gedeon gibt die
Akquisition des Schweizer Unternehmens PregLem für insgesamt rund CHF
150 Millionen in bar und erfolgsabhängigen Zusatzzahlungen von bis zu
CHF 295 Millionen bekannt. Richter ist eine führende international
tätige Pharmagruppe mit Sitz in Budapest, Ungarn. Die Schweizer
Biopharma-Gesellschaft PregLem ist auf die auf die Behandlung von
gynäkologischen Problemen und Unfruchtbarkeit im Bereich der
Reproduktionsmedizi

Celesio bestätigt Prognose nach erfolgreichem dritten Quartal

– Konzern-EBITDA gegenüber Vorjahr gesteigert
– Joint Venture Medco Celesio gestartet und Expansion von
DocMorris in Schweden beschleunigt
– Pharmexx vollständig übernommen
– EBITDA-Prognose von 670 – 690 Millionen Euro trotz staatlicher
Sparmaßnahmen im 4. Quartal in Großbritannien bestätigt

Celesio, eines der führenden internationalen
Dienstleistungsunternehmen in den Pharma- und Gesundheitsmärkten, hat
in den ersten neun

Biotech-Industrie: Mit Kooperationen zurück auf die Erfolgsspur

PwC-Studie: Biotech- und
Pharmaunternehmen müssen enger zusammenarbeiten / Verkürzung der
Entwicklungszeiten eröffnet Einsparpotenziale / Überdurchschnittlich
hohes Risikoprofil für Investoren

Die Biotech-Branche ist den Erwartungen, die in sie gesetzt
wurden, bislang nicht in allen Belangen gerecht geworden. Trotz
bemerkenswerter Biotech-Innovationen haben sich die Hoffnungen auf
eine schnellere und kostengünstigere Entwicklung von Wirkstoffen und
Medika

EANS-News: AGENNIX AG /Agennix erhält circa 490.000 US-Dollar aus U.S.
Qualifying Therapeutic Discovery Project Grant Programm

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Unternehmen

Planegg/München und US-Standorte in Princeton, NJ, und Houston, TX
(euro adhoc) – 5. November 2010 – Die Agennix AG (Frankfurter
Wertpapierbörse: Prime Standard, AGX) gab heute bekannt, dass

EANS-Adhoc: AGENNIX AG /dievini Hopp BioTech Holding sowie weiteren mit ihr
verbundenen Personen und Gesellschaften wird Befreiung von der Verpflichtung zur
Abgabe eines Pflichtangebots für Agennix AG gewährt

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einer europaweiten Verbreitung. Für den Inhalt ist der Emittent
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Unternehmensrecht

04.11.2010

Planegg/München, 4. November 2010 – Die Agennix AG (Frankfurter
Wertpapierbörse: Prime Standard, AGX/ISIN DE000A1A6XX4) wu

Ausgaben für Forschung und Entwicklung sinken in Deutschland erstmals um 3,1%

Deutschland bleibt stärkster Innovationsstandort
in Europa / Weltweiter Rückgang der F&E-Budgets um 3,5% /
F&E-Intensität nimmt aber leicht zu / China und Indien legen bei F&E
gegen den globalen Trend um 41,8% zu / Automobilbranche steigt
besonders stark auf die Bremse / Roche verdrängt Toyota vom
Spitzenplatz des F&E-Rankings von Booz & Company

Das Krisenjahr 2009 hinterläßt deutliche Spuren in der Forschungs-
und Entwicklungsbilanz (F

Frühbewertung sorgt für Kontroverse

EUROFORUM-Seminar „Brennpunkt Frühe Nutzenbewertung und Value Dossier“
8. und 9. Dezember 2010, Hotel Concorde Berlin
Programm: www.euroforum.de/nutzenbewertung

Der Gesetzesentwurf für die frühe
Nutzenbewertung für alle neu zugelassenen Arzneimittel soll
nachgebessert werden. In einem Änderungsantrag will die schwarz-gelbe
Regierung durchsetzen, dass Arzneimittel für seltene Leiden von
dieser frühen Nutzenbewertung ausgenommen werden. Zusätzlich zu den
bisherigen Vorgaben soll der G-BA nun im Einzelfall auch ergänzende
versorgungsrelevante Studien zur Bewertung der Zweckmäßigkeit eines
Arzneimitte