IDEV Technologies,
Incorporated (IDEV), ein innovatives, führendes Unternehmen im
Bereich der Entwicklung und Vermarktung von minimalinvasiven
medizinischen Technologien, meldete heute die erste in den USA
durchgeführte Operation, bei der das transhepatische
Gallengangssystem SUPERA VERITAS(TM) verwendet wurde. Das System ist
vor kurzem von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA zur
Vermarktung zugelassen worden.
Der SUPERA(R) Nitinol-Stent mit eingearbeitetem Draht ist
Laut neuer
Forschungsergebnisse sind Psychiater der Ansicht, dass mehr als die
Hälfte (53 Prozent) ihrer Schizophrenie-Patienten sich nicht oder nur
teilweise an ihre Medikation halten. Die Studie wurde heute auf dem
Kongress der International Early Psychosis Association (IEPA) in
Amsterdam vorgestellt (1). Die von Janssen durchgeführte Studie
bezieht sich auf ungefähr 4,45 Millionen Schizophrenie-Patienten im
Wirtschaftsraum EMEA (Europa, Naher Osten und Afrika) (2).
MEDIAN Technologies, führender Anbieter von klinischen Anwendungen
zum quantitativen Management des Therapieansprechens im onkologischen
Imaging, gab heute die von OSEO (der französischen
Innovationsagentur) erhaltene Auszeichnung "Innovatives Unternehmen"
bekannt. Diese Auszeichnung ermöglicht es französischen
Investmentfonds, die auf Innovationen ausgerichtet sind (Fonds
Communs de Placement dans l–Innovation), in MEDIAN Technologies zu
investieren und dabei ein
Die Edwards
Lifesciences Corporation , der weltweit führende Anbieter von
Herzklappen und hämodynamischen Monitoring-Systemen, hat auf eine neu
veröffentlichte Analyse aufmerksam gemacht. Darin wird belegt, dass
die im Rahmen der PARTNER-Studie als inoperabel bezeichneten
Patienten mit kritischer Aortenstenose nach der Implantation der
Edwards SAPIEN Transkatheter-Herzklappe nicht nur eine verbesserte
Überlebensrate aufwiesen, sondern auch von einer wesentlich
verbesserten Le
– Vierte Produktionslinie für vorfüllbare Glas-Spritzensysteme am
Standort Bünde (Deutschland) geplant
– Investitionsvolumen von rund 20 Millionen Euro
– Fertigstellung im Jahr 2012
Die Gerresheimer AG, einer der weltweit führenden Zulieferer der
Pharma- und Healthcare-Industrie, investiert weiter in den
Wachstumsmarkt der vorfüllbaren Glasspritzen. Neben den drei
bestehenden Produktionslinien für die sogenannten RTF®-Spritzen
(Ready-to-
Auf Grund unzureichender
Diagnosen, Missachtung von Behandlungsrichtlinien und mangelnder
qualitativer Informationen für Patienten mit Vorhofflimmern könnte
das Leben tausender Menschen mit dieser schwächenden Herzerkrankung
bedroht sein, so ein heute von der Partnerschaft AF AWARE
veröffentlichter Bericht.[1] In diesem Bericht heisst es, dass
unzureichende Diagnosen und Behandlungen bei Vorhofflimmern die
Wahrscheinlichkeit eines Krankenhausaufenthalts, Schlaganfalls und
and
Heute vorgestellte
Ergebnisse einer zulassungsentscheidenden randomisierten klinischen
Studie der Phase 3 bei Patienten mit Glioblastom-Rezidiv sprechen
dafür, dass die Tumor-Therapie-Felder (Tumor Treating Fields,
TTF)-Behandlung möglicherweise die mediane Überlebenszeit erhöht und
die Lebensqualitäts-Scores verbessert. Als Vergleich diente dabei die
als bester Behandlungsstandard angesehene Chemotherapie. Professor
Zvi Ram, Vorsitzender der Abteilung für Neurochir
Das britische
Berufungsgericht hat im langanhaltenden Streit zwischen KCI und Smith
& Nephew um die so genannte Negative Pressure Wound Therapy (NPWT)
sein Urteil bekanntgegeben. Der Entscheid über die Konsequenzen des
Urteils wird in den kommenden Wochen abgeschlossen werden.
Das Berufungsgericht befand, dass Smith & Nephew keinen geltenden
Anspruch auf das von KCI gehaltene Patent EP 0777504 für Produkte zur
Wunddrainage verletzt hat. Bereits zu einem früheren Zeitpu
Eine neue zeitweise pneumatische
Kompressionseinrichtung für verbesserte Blutzirkulation bei Patienten
mit der Diagnosis der peripheren arteriellen Verschlusskrankheit
(PAVK), wird von Mego Afek AC, Ltd. hier bei dem MEDICA Weltforum für
Medizin herausgebracht.
Das Angio Press(R) bietet in unterbrochenen Sequenzen von den
Füssen und Knöcheln hoch zu den Waden von Patienten, bei denen PAVK
diagnostiziert wurde, moderat angewendeten pneumatischen Hochdruck
durch Druckgew&a
Eisai Co., Ltd. (Hauptsitz:
Tokio, President & CEO: Haruo Naito, "Eisai") verkündete heute die
Unterzeichnung einer Absichtserklärung mit der
Weltgesundheitsorganisation (WHO) zur Bereitstellung kostenloser
Medikamente für die primäre Behandlung der lymphatischen Filariose.
Die Erklärung wurde unterzeichnet von Haruo Naito, President und CEO
von Eisai, und Dr. Margaret Chan, Generaldirektorin der WHO. Zum
ersten Mal geht ein japanisches Pharmaunternehmen ei
