Vaccinex, Inc. startet klinische Studie eines neuen therapeutischen Antikörpers bei Krebspatienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Vaccinex, Inc.
gab heute bekannt, dass sie die Freigabe der FDA erhalten hat und mit
einer klinischen Studie der Phase 1 beginnen wird, um die Sicherheit,
Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik des potentiellen
therapeutischen Antikörpers VX15/2503 bei Krebspatienten mit
fortgeschrittenen soliden Tumoren zu bewerten.

(Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20101101/NY92716LOGO )

VX15/2503 ist ein neuartiger humanisierter Antikörper, welcher
die Aktivit&aum

Kiadis Pharma unterzeichnet Lizenzvertrag mit Hospira, um ATIR(TM) in Europa und Asien zu vermarkten

Kiadis Pharma, ein
biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in den Niederlanden, gab
heute den Vertragsabschluss über die Vermarktung seines Arzneimittels
ATIR(TM) mit Hospira Inc., einem weltweit agierenden
Pharmaunternehmen, bekannt. ATIR(TM) wurde für Leukämiepatienten
entwickelt, die eine allogene Knochenmarktransplantation benötigen,
für die aber kein kompatibler Spender zur Verfügung steht. Das
Produkt ermöglicht einem inkompatiblen Familienmitglied den E

ReproCELL wird ein gemeinschaftliches F&E-Abkommen zu menschlichen iPS-Zell-abgeleiteten Leberzellen eingehen

ReproCELL, Inc.
(Geschäftsführer: Chikafumi Yokoyama PhD) kündigt heute an, dass das
Unternehmen ein gemeinschaftliches F&E-Abkommen mit dem
Nationalinstitut für biomedizinische Innovation (NIBIO;
Generaldirektor: Koichi Yamanishi; Osaka, Japan) eingehen wird,
wodurch neue, von menschlichen iPS (induzierte pluripotente
Stammzellen) abgeleitete Leberzellen verfügbar gemacht werden
könnten, die für effektive In-vitro-Prüfungen von Medikamenten auf
hepati

INVEGA(R) in der Europäischen Union als erstes und einziges Neuroleptikum zur Behandlung schizoaffektiver Störungen zugelassen

Janssen-Cilag
International NV meldete heute, dass das Unternehmen die Zulassung
der Europäischen Kommission für das erste Neuroleptikum zur
Behandlung schizoaffektiver Störungen erhalten hat. INVEGA(R)
(Paliperidon ER) ist nun zur Behandlung von psychotischen und
manischen Symptomen schizoaffektiver Störungen indiziert. Eine
Auswirkung auf depressive Symptome wurde nicht nachgewiesen.

Die Entscheidung folgt einer positiven Empfehlung des Ausschusses
für Humanarzneim

PneumRx, Inc. bringt 33 Millionen USD in Kapital auf

PneumRx,
Inc. (http://www.pneumrx.com), ein Medizinprodukte-Unternehmen das
sich für die Innovation und Verbesserungen zur Behandlung von
Lungenkrankheiten engagiert, hat heute bekanntgegeben, dass es 33
Millionen USD Kapital in erwerbsfähigen Kapitalbindungen beschaffen
hat. Die überzeichnete Runde wurde von Forbion Capital Partners
geleitet und ko-geleitet durch Endeabour Vision, beides führende
Wagniskapitalgesellschaften aus Europa, einschliesslich einem
prominenten strat

Avesthagen komplettiert die erste vollständige Genomsequenz einer parsischen Brustkrebspatientin

Avesthagen Limited
hat seine Position als Marktführer in Bezug auf die erfolgreiche
Anwendung von Gentechnologien der nächsten Generation erneut
bekräftigt. Das Unternehmen bestätigte jetzt die erste Komplettierung
einer vollständigen Genomsequenz bei einer 74-jährigen parsischen
Brustkrebspatientin mit einer vererbbaren Form von Brustkrebs. Das
Auftreten von Brustkrebs wird bei den meisten Menschen auf genetische
Gründe zurückgeführt; man weiss jedoc

Heilbäder-Präsident: Millionen Krankenversicherten werden Leistungen vorenthalten

Millionen gesetzlich Krankenversicherte haben
Anspruch auf ambulante Kurmaßnahmen oder wohnortferne
Präventionskurse zur Gesundheitsvorsorge. "Viele gesetzliche
Krankenkassen tun mittlerweile aber alles, um ihren Versicherten
diese Leistungen vorzuenthalten", kritisierte der Dr. Gerd Müller,
Parlamentarischer Staatssekretär im Bundesministerium für
Verbraucherschutz und Präsident des Deutschen Heilbäderverbands bei
einem Besuch im niederbayeri

Nordions erste medizinische Isotopenprobe aus der Russischen Föderation versandt

Nordion Inc., ein führender
Anbieter von Produkten und Dienstleistungen am weltweiten
Wissenschaftsmarkt kündigte heute an, dass seine erste Probe von
Molybdenum-99 (Mo-99) von seinem Partner aus der Russischen
Föderation, der offenen Aktiengesellschaft "Isotope" (Isotope),
versandt wurde.

Im September 2010 schloss Nordion mit Isotope einen Liefervertrag
für die zusätzliche Lieferung von Mo-99 bis 2020 ab. Diese neueste
Probe von Mo-99 wird in der Verarbeit

Die Nordic Pharma Group kündigt eine strategische Zusammenarbeit mit Nippon Kayaku bezüglich Spanidin(R) (Gusperimus) an

Nippon Kayaku (NK) und die
Nordic Pharma Group (Nordic) haben eine Lizenzvereinbarung
unterzeichnet, in der NK Nordic die exklusiven Rechte für die
Entwicklung und Vermarktung von Spanidin(R) (Gusperimus) in
selektierten Territorien ausserhalb Japans, einschliesslich Europa,
gewährt.

Spanidin(R) ist ein immunsuppressives Medikament, das von NK in
Japan zur Behandlung der akuten und beschleunigten
Abstossungsreaktion nach Nierentransplantation entwickelt wurde. Das
Medikament zeigt

EANS-Adhoc: Kräutergartengruppe übernimmt Wiener Seniorenresidenz der Curanum AG

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Ad-hoc-Meldung nach § 15 WpHG übermittelt durch euro adhoc mit dem Ziel
einer europaweiten Verbreitung. Für den Inhalt ist der Emittent
verantwortlich.
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Verträge

21.12.2010

Am heutigen Tag haben die Curanum AG und die Kräutergarten
Betriebs- und Beteiligungsgesellschaft mbH einen Kaufvertrag