Die AOK-Gemeinschaft wird ihre zehnte
Runde der bundesweiten Arzneimittelrabattverträge mit 82 Wirkstoffen
und Wirkstoffkombinationen am 1. Juni 2013 starten. Dazu hat die
federführende AOK Baden-Württemberg jetzt die Zuschläge an insgesamt
27 Bieter und Bietergemeinschaften erteilt. "Damit gewährleisten wir,
dass unsere Versicherten für so wichtige Wirkstoffe wie den
Blutdrucksenker Lisinopril oder das Antibiotikum Clarithromycin
weiterhin qualitativ hoc
Das australische
Biopharmaunternehmen Specialised Therapeutics Australia
[http://www.specialisedtherapeutics.com.au/] gibt bekannt, dass eine
klinische Phase-III-Studie des weltweit führenden
Brustkrebsmedikaments ABRAXANE® (Nanopartikel-Albumin-gebundenes
Paclitaxel) in Kombination mit dem aktuellen Pflegestandard
Gemcitabin bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs im
fortgeschrittenen Stadium zu deutlich verbesserten Überlebenszeiten
geführt hat: Innerhalb von
GenScript und Open
Monoclonal Technology, Inc. (OMT) kündigten heute eine gemeinsame
Roadshow mit potenziellen Kunden aus den Vereinigten Staaten, China,
Japan und Südkorea an, die Ende Januar und Anfang Februar stattfinden
soll. Die Roadshow wird möglichen Neukunden eine Einführung in die
Technologien zur Identifizierung humaner Antikörper von GenScript und
OMT bieten und zu einer beschleunigten und verbesserten Entwicklung
dieser wichtigen Humantherapeutika-Klasse
BonAlive Biomaterials Ltd, Hersteller von implantierbaren
medizinischen Geräten und kommender Marktführer bei Indikationen zur
Behandlung chronischer Knocheninfektionen, und Olympus Biotech
International Ltd, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der
Olympus Corporation, die sich auf minimalinvasive regenerative
Therapien von Knochen- und Weichgewebe spezialisiert, gaben heute den
Abschluss einer mehrjährigen exklusiven Vertriebsvereinbarung
bekannt. Laut Vereinbaru
Die Internationale
Gesellschaft für ästhetische plastische Chirurgie (ISAPS) hat die
Ergebnisse der dritten statistischen Analyse, die jährlich
durchgeführt wird, veröffentlicht: Global Study of Aesthetic/Cosmetic
Surgery Procedures Performed in 2011. Das Ergebnis ist nun auf der
ISAPS-Website verfügbar. Vergleichende Ergebnisse der Umfragen von
2010 und 2011 sind auf www.isaps.org/isaps-global-statistics.html
[http://www.isaps.org/isaps-global-statistics.html
gern möchten wir Sie zu der Bilanz- und Jahrespressekonferenz der
QIAGEN N.V. einladen:
Am: Mittwoch, 30. Januar 2013
Um: 10:00 Uhr
Ort: GAP 15, 22./23. Etage (Ernst & Young), Graf-Adolf-Platz 15,
40213 Düsseldorf
Vorstandsvorsitzender Peer M. Schatz und Finanzvorstand Roland
Sackers werden Ihnen die Entwicklung des abgelaufenen Geschäftsjahres
präsentieren, die Aussichten und Pläne für 2013 einschließlich ihrer
Globale Partner im Kampf gegen
vernachlässigte Tropenkrankheiten (Neglected Tropical Diseases, NTDs)
haben im letzten Jahr wesentliche Fortschritte erzielt, denn mehr als
40 Länder legten detaillierte Pläne zur Kontrolle und Beseitigung
dieser Krankheiten vor und große Pharmaunternehmen spendeten mehr als
eine Milliarde Behandlungen, um die Medikamentenanforderungen der
betroffenen Ländern zu 100 % zu erfüllen. Diese Erfolge werden in
einem heute veröffent
Die Übernahme schliesst Replidea[TM]und Alpharen[TM]ein, beides
klinische Phase-3-Studien an Patienten mit Nierenerkrankungen
Das Unternehmen Cytochroma gab heute bekannt, dass es eine
endgültige Vereinbarung mit OPKO Health, Inc. geschlossen hat,
gemäss der Cytochroma, ein privates pharmazeutisches Unternehmen mit
Niederlassungen in Markham, Ontario, und Bannockburn, Illinois, von
OPKO erworben wird. Durch diese Transaktion wird OPKO die weltweiten
Rechte an den zw
IMDx (in Privatbesitz)
gab heute bekannt, dass das Unternehmen eine mehrjährige
Entwicklungs- und Lizenzvereinbarung mit QIAGEN getroffen habe, um
künftig verschiedene ungenannte Diagnosetests mit CE- und
FDA-Zulassung für QIAGENs automatisierte Vorzeige-Plattform
QIAsymphony RGQ zu konzipieren, zu entwickeln und herzustellen.
Finanzielle Einzelheiten wurden nicht bekannt.
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Directors Dealings-Mitteilung übermittelt durch euro adhoc mit dem Ziel
einer europaweiten Verbreitung. Für den Inhalt ist der Emittent
verantwortlich.
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