Spektakuläre Neuverpflichtung von STADAvita: Pelé wird Eunova-Markenbotschafter

Die STADAvita GmbH erweitert ihr Team
und wirbt ab sofort mit dem Jahrhundertfußballer Pelé für Eunova. Die
brasilianische Fußballlegende wird passend zur Weltmeisterschaft für
die nächsten vier Jahre das Gesicht der Kampagne Immer gut in Schuss
– mit Eunova. "Wir freuen uns riesig über diesen Neuzugang. Pelé
verkörpert wie kein zweiter internationaler Spitzensportler Vitalität
und Sportsgeist über die aktive Profizeit hinaus&

OxThera AB erhält Finanzierung über 70 Millionen SEK für die Weiterführung seiner wichtigsten Forschungsprogramme

OxThera AB, ein nicht börsennotiertes Biopharmazieunternehmen mit
Sitz in Stockholm, gab heute bekannt, dass ein Syndikat von neuen
Investoren, unter anderem IdInvest Partners und die Mayo-Klinik,
unter der Leitung von Kurma Partners zusammen mit den aktuellen
Aktionären des Unternehmens vereinbart hat, insgesamt 70 Millionen
SEK in OxThera zu investieren.

OxThera führt derzeit eine klinische Phase-2-Studie zum Nachweis
der klinischen Wirksamkeit von Oxabact(R) zur B

Gerresheimer mit solidem Start in das Geschäftsjahr 2014

– Umsatz steigt um 0,3 Prozent auf EUR 297,5 Mio.
(währungsbereinigt +3,2 Prozent)
– Adjusted EBITDA wächst um 3,3 Prozent auf EUR 47,6 Mio.
währungsbereinigt EUR 49,1 Mio.)
– Konzernergebnis steigt um 0,8 Prozent auf EUR 10,3 Mio.
– Bereinigtes Ergebnis je Aktie wächst um 5,6 Prozent auf EUR 0,38
– Bestätigung des Ausblicks für das Geschäftsjahr 2014

Die Gerresheimer AG, einer der weltweit führenden Partner der
Pharma- und

Für europäische Medizinproduktehersteller gelten ab 2016 neue Vorschriften, sagt hochrangiger Compliance-Berater

"Politiker und
Medizingerätehersteller in ganz Europa debattieren breit über dieses
Thema. Es scheint aber praktisch sicher, dass umfassende neue
Medizingerätevorschriften bald zur Umsetzung 2016 verabschiedet
werden", sagte Peter Rose, Geschäftsführer von Maetrics Ltd, der
europäische Arm von Maetrics, ein globales Consulting-Unternehmen für
den Bereich Biowissenschaften. Rose empfiehlt: "Hersteller müssen
jetzt mit der Planung beginn

Sublative-Technologie von Syneron erhält CE-Kennzeichnung für die Behandlung von Schwangerschaftsstreifen und Aknenarben

Erweiterte Sublative-Indikation wird auf dem AMWC in Monaco
vorgestellt

Syneron Medical Ltd. , ein weltweit führender Anbieter von Geräten
für die ästhetische Medizin, gab heute bekannt, dass seine
patentierte Sublative(TM)- Technologie die CE-Kennzeichnung für die
effiziente Behandlung von Schwangerschaftsstreifen und Aknenarben
erhalten hat. Die neuen Behandlungsprotokolle sind nun auf allen mit
Syneron Sublative kompatiblen Geräten verfügbar, da

Strand bringt Server-Edition von Avadis-NGS für Unternehmen auf den Markt und richtet Lese-Bericht-Lösung für klinische Genomforschung ein

Bei der Konferenz "ACMG Annual Clinical Genetics Meeting" in
dieser Woche kündigte Strand Life Sciences die Markteinführung einer
Server-Edition von Avadis-NGS, einer Unternehmenslösung für seine
weit verbreitete Analyseplattform Next-Generation Sequencing, an. Die
Server-Edition von Avadis-NGS wurde entwickelt, um mittels zentraler
Speicherung von Daten und Analyseergebnissen eine gemeinsame Analyse
zu ermöglichen. "Immer mehr Mitarbeiter eines L

Jazz Pharmaceuticals und Gentium kündigen die europäische Markteinführung der ersten zugelassenen lebensrettenden Behandlung bei schwerer Lebervenenverschlusskrankheit an

Jazz
Pharmaceuticals plc und Gentium S.p.A., ein Unternehmen von Jazz
Pharmaceuticals, kündigten heute den Start der europäischen
Markteinführung von Defitelio®(?) (Defibrotid) an, das erste
lizenzierte Produkt für die Behandlung einer schweren venösen
okklusiven Leberkrankheit (schwere VOD oder sVOD) bei Patienten ab
einem Alter von einem Monat, die eine hämatopoetische
Stammzelltransplantation erhalten (HSZT).((1)) Die Unternehmen haben
Defitelio in D

Auf BioMed Boston beschreibt Maetrics-Topmanagerin typische Schwierigkeiten bei der Implementierung der neuen UDI-Bestimmung der FDA und wie man diese vermeidet

Vor circa sechs Monaten verabschiedete
die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) neue
Bestimmungen, die für die Mehrzahl der für den Vertrieb in den USA
bestimmten Medizinprodukte eine eindeutig identifizierbare
Kennzeichnung, die sogenannte Unique Device Identification oder UDI,
vorschreiben. Debara Reese, Vice President, Quality and Compliance,
des globalen biowissenschaftlichen Compliance-Consulting-Unternehmens
Maetrics, erklärte vor kurzem in einer Rede au

spectrumK schreibt Arzneimittel zweifach neu aus

Die spectrumK GmbH hat kürzlich die 10.
Arzneimittelausschreibung bekannt gegeben. Neu ist die Aufteilung
dieser Ausschreibung in 2 Verfahren für generische und
patentgeschützte Arzneimittel. Die Bekanntmachungen erfolgten im
EU-Amtsblatt vom 15.03.2014 unter dem Aktenzeichen Az. 2014/S
053-087964 (generische Arzneimittel) und im EU-Amtsblatt vom
22.03.2014 unter dem Aktenzeichen Az. 2014/S 058-097036
(patentgeschützte Arzneimittel). 70 gesetzliche Krankenkassen mit ca