curasan AG erhält Zulassung für Osbone® Dental in den USA

Kleinostheim, 10. Februar 2011 — Die im General Standard der Deutschen Börse AG notierte curasan AG (ISIN: DE 000 549 453 8) hat die FDA-Zertifizierung und damit die Vertriebserlaubnis für die USA für das in der EU bereits als Osbone® zugelassene Knochenersatzmaterial erhalten.

Osbone® Dental ist für die Anwendung in der allgemeinen Knochenchirurgie, insbesondere in der Implantologie und Mund-, Kiefer-, Gesichtschirurgie bei reduziertem Kieferknochen geeignet.

Das

Brustimplantate: TÜV Rheinland erstattet Strafanzeige gegen Poly Implant Prothèse

TÜV Rheinland hat bei der Staatsanwaltschaft im
französischen Marseille Strafanzeige gegen Poly Implant Prothèse
erstattet. Die Experten von TÜV Rheinland sind von der Firma Poly
Implant Prothèse nachweislich umfassend und fortgesetzt getäuscht
worden, zum Schaden der betroffenen Frauen. Im Rahmen des von TÜV
Rheinland durchgeführten Bewertungsverfahrens zur Konformität des
Implantats nach der europäischen Richtlinie für Medizinpro

soIT unterstützt PELIT-Weiterbildung für die schleswig-holsteinische IT-Branche

soIT unterstützt PELIT-Weiterbildung für die schleswig-holsteinische IT-Branche

soIT, das Software- und Beratungshaus für Open Source Technologien aus Lübeck, beteiligt sich an dem Projekt zur Konzeption, Entwicklung, Produktion und Durchführung von Online-Weiterbildungsmaßnahmen auf dem Fachgebiet der Informationstechnologie. Das Unternehmen bringt Wissen, insbesondere Inhalte zu Themen rund um Linux und OpenSource-Applikationen in die Plattform ein.