Sartorius BIA Separations d.o.o. hat keinen Anspruch auf geistiges Eigentum

Landesgericht Eisenstadt: Verträge wurden rückdatiert, gefälscht und sind rechtlich nichtig

Das Landesgericht Eisenstadt hat den zentralen Klagsforderungen von Michael Wagner, Masseverwalter der österreichischen BIA Separations GmbH, gegen die frühere 100-prozentige Tochtergesellschaft Sartorius BIA Separations d.o.o. aus Slowenien in nahezu vollem Umfang stattgegeben. Das noch nicht rechtskräftige Urteil vom 12. Mai 2025 (2 Cg 116/24d, 115/24g) stellt klar: Die Ve

Asklepios und Aidoc setzen neuen Standard in der Patientenversorgung mit der umfassendsten KI-Implementierung im deutschen Privatkliniksektor

Die Asklepios Kliniken haben erfolgreich die preisgekrönte aiOS™-Plattform von Aidoc implementiert und rollen diese nun in über 25 Krankenhäusern aus, um die Patientenversorgung in ganz Deutschland zu verbessern.

Asklepios führt als erster privater Klinikbetreiber eine zentrale KI-Plattform in der Radiologie ein, um die Patientenversorgung an mehr als 25 Klinikstandorten signifikant zu verbessern. Ziel der strategischen Partnerschaft von Asklepios mit dem international

Menarini Group stellt auf der ASCO-Jahrestagung 2025 aktualisierte Daten vor, die die Kombinierbarkeit von Elacestrant (ORSERDU®) bei Patientinnen mit ER+, HER2- metastasiertem Brustkrebs (mBC) unterstreichen

– Vorläufige Wirksamkeitsanalysen aus den Kohorten mit Elacestrant plus Everolimus und Ribociclib der ELEVATE-Studie sowie aktualisierte Sicherheitsdaten aus zusätzlichen Kohorten mit Elacestrant plus zielgerichteter Kombinationstherapie werden vorgestellt.
– Diese Daten unterstreichen die potenzielle Rolle von Elacestrant als endokriner Therapiebaustein in Kombination mit verschiedenen zielgerichteten Wirkstoffen für Patientinnen mit ER+/HER2- mBC.
– Das robuste klinische Entwic

MGI Tech stellt auf der SLAS Europe 2025 in Deutschland das Automatisierungsportfolio der nächsten Generation vor

MGI Tech Co., Ltd. (MGI), ein Unternehmen, das sich der Entwicklung von Kernwerkzeugen und Technologien verschrieben hat, die Innovationen in den Biowissenschaften vorantreiben, ist stolz darauf, seine neueste Innovation, PrepALL, ein flexibles Liquid-Handling-System, zusammen mit der neuesten Version des Smart8 auf der SLAS Europe 2025, die vom 20. bis 22. Mai in Hamburg stattfindet, vorzustellen. Mit fortschrittlicher Robotik, KI-Integration und modularen Plattformen adressiert das Automatisie

IDT Biologika stärkt seine globale Präsenz zur Erweiterung strategischer CDMO-Partnerschaften

– Teilnahme an führenden internationalen Biotech-Veranstaltungen unterstreicht das globale Engagement
– Präsentation umfassender, maßgeschneiderter CDMO-Dienstleistungen zur Intensivierung bestehender und Aufbau neuer Partnerschaften

IDT Biologika, ein führendes deutsches CDMO-Unternehmen und Tochtergesellschaft der südkoreanischen SK Bioscience, forciert seine globale Expansion. Ziel ist es, neue Geschäftsmöglichkeiten zu erschließen und die Marktposi

Piramal Pharma Ltd. investiert weiter in den USA; 90 Mio. USD in den Ausbau von zwei US-Standorten

Piramal Pharma Ltd. investiert weiter in den USA; 90 Mio. USD in den Ausbau von zwei US-Standorten

– Erweiterung der Kapazitäten für sterile Injektionsmittel im kommerziellen Maßstab in Lexington, KY
– Erweiterung der Entwicklungskapazitäten und des kommerziellen Maßstabs für Nutzlast-Linker für Biokonjugate in Riverview, MI
– Dies ist ein Zuwachs zu den früheren Investitionen von Piramal in Höhe von 570 Mio. USD in den USA.

Piramal Pharma Limited (NSE: PPLPHARMA) (BSE: 543635), ein weltweit führendes Pharma- und Wellness-Unternehmen, verp

Biomay erhält FDA-Zulassung für die Herstellung von Cas9-Nuklease am Hauptsitz

Biomay erhält FDA-Zulassung für die Herstellung von Cas9-Nuklease am Hauptsitz

Das Unternehmen gibt bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Herstellung, Prüfung und Freigabe der rekombinanten Cas9-Nuklease an seinem Hauptsitz genehmigt hat. Cas9 ist ein wesentlicher Bestandteil von CRISPR-basierten Gene-Editing-Therapien, darunter CASGEVY® (exagamglogene autotemcel), das von Vertex Pharmaceuticals entwickelt und auf den Markt gebracht wurde.

Der jüngste Erfolg von Biomay bezieht sich auf eine Inspektion durch das Center for

Biomay erhält FDA-Zulassung für die Herstellung von Cas9-Nuklease am Hauptsitz

Biomay erhält FDA-Zulassung für die Herstellung von Cas9-Nuklease am Hauptsitz

Das Unternehmen gibt bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Herstellung, Prüfung und Freigabe der rekombinanten Cas9-Nuklease an seinem Hauptsitz genehmigt hat. Cas9 ist ein wesentlicher Bestandteil von CRISPR-basierten Gene-Editing-Therapien, darunter CASGEVY® (exagamglogene autotemcel), das von Vertex Pharmaceuticals entwickelt und auf den Markt gebracht wurde.

Der jüngste Erfolg von Biomay bezieht sich auf eine Inspektion durch das Center for

BioVaxys und SpayVac-for-Wildlife erweitern Lizenzvereinbarung auf kommerzielle Aquakultur

BioVaxys und SpayVac-for-Wildlife erweitern Lizenzvereinbarung auf kommerzielle Aquakultur

Antragsverfahren zur behördlichen Zulassung von SpayVac für Wildpferde und frei lebende Hirschpopulationen läuft

BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV) (FRA: 5LB) (OTCQB: BVAXF) („BioVaxys") und SpayVac for Wildlife, Inc. freuen sich, gemeinsam die Erweiterung der Anwendungsbereiche der aktuellen Lizenzvereinbarung um die kommerzielle Aquakultur sowie den Markt für Zuchtfische bekannt zu geben. Mit dieser Erweiterung der Anwendungsbereiche umfasst der Markt fü

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