Unter der Schirmherrschaft der beiden
Bundesministerien für Gesundheit sowie für Bildung und Forschung wird
die AOK als erste Krankenkasse im April 2011 einen speziellen
Präventionspreis für den Bereich der Kommunikations- und
Informationstechnologie ausschreiben. Das kündigte der
stellvertretende Vorstandsvorsitzende des AOK-Bundesverbandes, Jürgen
Graalmann, am Donnerstag auf der CeBIT in Hannover an: "Smartphones
und vernetzte Kommunikation werden unser
Um der wachsenden
Nachfrage in unserem indischen Geschäftsbetrieb gerecht zu werden,
hat MajesticMRSS die Ernennung von drei Führungskräften bekannt
gegeben. Dies ist ein weiterer Meilenstein bei der Bemühung um die
Errichtung einer neuen globalen Struktur, die daraufhin konzipiert
ist, die Kunden in aller Welt mit schnell verfügbaren, konsistenten
und integrierten Business Intelligence- Lösungen zu versorgen.
Nur wenige Wochen nach Verkündung der vom
Bundesministerium für Gesundheit (BMG) erlassenen
Arzneimittel-Nutzenbewertungsverordnung – AM-NutzenV erscheint die
geltende Fassung des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) als
handlicher Sonderband. Das Buch enthält auf 656 Seiten neben der
aktuellen Fassung des Gesetzes eine BPI-Synopse sowie
Gesetzesbegründung.
Das Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelmarkts in der
Gesetzlichen Krankenversicherung (Arzneimitte
Die Simbionix USA
Corporation, die weltweit führende Anbieterin von Technologien zur
medizinischen Ausbildung und Simulation, freut sich, die Freigabe
ihres neuen "Transseptalen Punktionsmoduls" für den
ANGIO-Mentor-Simulator bekanntgeben zu können.
Aufgrund des wachsenden Interesses an der Katheterablation bei
Vorhofflimmern hat sich die transseptale Punktion zu einer
geforderten Routine-Massnahme entwickelt, die jeder moderne
Elektrophysiologe beherrschen sollte. D
In der
Fachzeitschrift Lancet wurden heute neue Studiendaten veröffentlicht,
die dazu beitragen könnten, Halaven(TM) (Eribulin) von Eisai als
möglichen neuen Behandlungsstandard für Frauen mit stark
vorbehandeltem metastasiertem Brustkrebs (MBC – Metastatic Breast
Cancer) zu etablieren. In der EMBRACE-Studie (von Eisai durchgeführte
Studie zur Bewertung der Behandlung nach Wahl des Arztes bei
metastasiertem Brustkrebs im Vergleich zu Eribulin E7389) konnte
gezeigt werden
"Dass das Bundesgesundheitsministerium von der Öffnungsklausel
abrückt, ist ein wichtiger und richtiger Schritt. Dass es nach über
zwanzig Jahren nur eine marginale Honoraranpassung geben soll, ist
ein falsches Signal." Mit diesen Worten kommentierte der Vorsitzende
des Vorstandes der Kassenzahnärztlichen Bundesvereinigung (KZBV), Dr.
Jürgen Fedderwitz, die Ankündigung von Bundesgesundheitsminister
R&oum
Accumetrics, Inc., der in
Privatbesitz befindlicher Entwickler und Vermarkter des
VerifyNow(R)-Systems, des ersten benutzerfreundlichen
Point-of-Care-System zur zeitnahen Messung der
Thrombozytenreaktivität bei verschiedenen
Thrombozytenaggregationshemmern, gab heute bekannt, dass das
Unternehmen einen Vertrag mit Portola Pharmaceuticals, Inc.
abgeschlossen habe, in dem die Entwicklung und Bereitstellung des
VerifyNow-Systems und des VerifyNowTests für den Einsatz bei
klinischen Studie
Die FDP-Fraktionsvorsitzende im Bundestag, Birgit Homburger, fordert eine Volksbefragung zum Thema Organspende. Sie will damit die Beteiligung der Bürger an der Demokratie stärken und die Diskussion um die Notwendigkeit von Organspenden beleben. Der Bundestag werde sich in diesem Jahr mit der Frage auseinandersetzen, ob jeder Deutsche zu einer Erklärung über eine Organspende verpflichtet werden soll, schreibt Homburger in einem Beitrag für die aktuelle Ausgabe der "
Source
Precision Medicine, Inc., hat unter dem Firmennamen SourceMDx
("SourceMDx") alle Vermögenswerte an Joseph F. Finn, Jr., C.P.A.
("Finn") der Firma Finn, Warnke & Gayton, LLP übertragen und diese
damit beauftragt, alle Vermögenswerte zugunsten der Kreditoren von
SourceMDx zu liquidieren.
Source MDx(R) ist ein branchenweit führendes Unternehmen für die
Entwicklung von einfachen Bluttests, die die Präsenz und
Aggressivität von Kre
Paloma
Pharmaceuticals, Inc. gab heute eine Aktualisierung seiner Tests der
Phase I zur altersbedingten Makuladegeneration und zu seinem
Onkologieprogramm bekannt. Die ersten drei Gruppen der intravitrealen
Studien der Phase I des Unternehmens bei Patienten mit
altersbedingter Makuladegeneration (AMD) wurden mit Palomid 529
(P529), Paloma Pharmaceuticals erstklassigem allosterischen,
dissoziativen und dualen TORC1/TORC2-Inhibitor, der die
PI3K/Akt/mTOR-Bahn anvisiert, erfolgreich abgeschlossen.
