Im Frederic Joliot Hospital (CEA) in Orsay, Frankreich, wurde ein automatisiertes radiopharmazeutisches Produktionssystem iMiGiNE installiert und im Dezember 2020 in Betrieb genommen. Dieses disruptive System wird die radiopharmazeutische Produktion, den Zugang und den Vertrieb revolutionieren. iMiGiNE wird es klinischen Zentren ermöglichen, direkt auf krankheitsspezifische Radiopharmaka zuzugreifen, die sonst selten verfügbar sind, und einen ersten Schritt in Richtung personalisierter
Kommunal- und Regionalpolitiker*innen sind sich einig, dass die Gesundheitskrise nur durch eine größere Rolle der EU im Gesundheitsbereich, eine verstärkte Zusammenarbeit mit Städten und Regionen und eine Reform des Medikamentenmarktes bewältigt werden kann. Laut den auf der Plenartagung des Europäischen Ausschusses der Regionen (7.-9. Mai) verabschiedeten Empfehlungen werden die Pläne der EU zur Bewältigung von Gesundheitskrisen durch die zu geringe Aner
Der Klinikalltag wird sich in Zukunft verändern müssen
Das ergab eine aktuelle repräsentative Umfrage des Instituts für Generationenforschung in Zusammenarbeit mit dem Jungen Forum der Deutschen Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe e.V. (DGGG) sowie der Universität Tübingen und der Universität Bonn.
Perosphere Technologies Inc. hat heute bekannt gegeben, die CE-Kennzeichnung (Conformité Européenne) von In-vitro-Diagnostika (IVD) für sein Koagulometer-System für den Einsatz am Point-of-Care (PoC) erhalten zu haben. Die CE-Kennzeichnung bestätigt, dass das Koagulometer-System für den Point-of-Care des Unternehmens die Sicherheitsanforderungen der europäischen Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika erfüllt und ermöglicht es Perospher
Veeva Systems (https://www.veeva.com/eu/) (NYSE: VEEV) kündigte heute neue modulare Content-Funktionen in Veeva Vault PromoMats (https://www.veeva.com/eu/products/vault-promomats/) an, die Life-Sciences-Vermarkter bei der schnellen Erstellung, Überprüfung und Verteilung von Inhalten über verschiedene Medien unterstützen. Zu den neuen Erweiterungen der kommerziellen Content-Plattform gehören Funktionen und Konnektoren, die es Marken ermöglichen, schnell und in g
Mit dem MolecuLight i:X-Gerät dokumentierte Patientenwunden jetzt über die Tissue Analytics Plattform von Net Health mit EHR-Systemen integriert
MolecuLight, das führende Unternehmen im Bereich Point-of-Care-Fluoreszenz-Imaging für den Echtzeit-Nachweis von Bakterien in Wunden, gab heute bekannt, dass das Unternehmen eine Partnerschaft mit Tissue Analytics (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=3153724-1&h=1619774654&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%
Berlin, 06.05.2021 – Der 124. Deutsche Ärztetag hat bei seinen Beratungen am 4. und 5. Mai 2021 eine Reihe von gesundheits-, sozial- und berufspolitischen Beschlüsse gefasst:
Impfstoffpatente freigeben
Der 124. Deutsche Ärztetag hat den Deutschen Bundestag und das Europäische Parlament dazu aufgerufen, Impfstoffpatente unter fairer Vergütung des geistigen Eigentums der Patentinhaber zumindest temporär freizugeben. Der bisherige Verlauf der Pandemie sowie die Ent
Berlin, 05.05.2021 – Der 124. Deutsche Ärztetag hat in Konsequenz aus dem Urteil des Bundesverfassungsgerichts von Februar 2020 zum assistierten Suizid die berufsrechtlichen Regelungen für Ärztinnen und Ärzte zur Suizidhilfe geändert. Paragraf 16 Satz 3 der (Muster-)Berufsordnung wird aufgehoben. Darin hieß es bislang: „Sie [Ärztinnen und Ärzte] dürfen keine Hilfe zur Selbsttötung leisten.“ Es entspreche […]
Berlin, 05.05.2021 – Zwei Drittel der Landesärztekammern haben die (Muster-)Weiterbildungsordnung (MWBO) von 2018 bislang in das jeweilige Landesrecht umgesetzt. Basierend darauf hat der 124. Deutsche Ärztetag verschiedene Änderungen diskutiert und mehrheitlich beschlossen.
"Das neue Weiterbildungssystem ist ein lebendiges und lernendes System", betonte Prof. Dr. Henrik Herrmann, Co-Vorsitzender der Ständigen Konferenz (StäKo) "Ärztliche Weiterbildu
Berlin, 05.05.2021 – Der 124. Deutsche Ärztetag hat mit großer Mehrheit die Streichung von Sanktionen für Ärztinnen und Ärzte gefordert, die mit Fristen bei der Einführung digitaler Anwendungen verbunden sind. Digitale Anwendungen können die medizinische Versorgung von Patientinnen und Patienten unterstützen. Das vom Gesetzgeber vorgelegte Tempo berge jedoch die Gefahr, dass dadurch "notwendige Testungen zur Praktikabilität wie auch zur Patiente
