– Echosens(TM) freut sich, bekanntzugeben, dass das
FibroScan(R)-Gerät am 5. April 2013 die 510(k)-Zulassung der
US-Arzneimittelzulassungsbehörde (FDA) erhalten hat und damit seine
marktführende Technologie jetzt in den Vereinigten Staaten auf den
Markt bringen kann.
Derzeit werden 1800 FibroScan(R)-Geräte weltweit in der Forschung
und im täglichen klinischen Gebrauch eingesetzt. Die Vereinigten
Staaten von Amerika waren der letzte grosse Markt, für de
CPhI Worldwide – eine Abteilung von UBM Live – und seine
Schwestermarke PharmaEvolution (http://www.pharmaevolution.com)
werden Jahres- und Monatsberichte einführen, die sich mit wichtigen
Entwicklungen in der weltweiten Pharmaindustrie beschäftigen.
CPhI ist Gastgeber einer Reihe von erfolgreichen und angesehenen
pharmazeutischen Konferenzen und Ausstellungen in aller Welt und wird
seine langjährige unabhängige Position innerhalb der Branche dafür
einsetzen
PwC-Studie: Pharmahersteller sehen
Geschäftsbeziehungen zu Ärzten zunehmend kritisch /
Korruptionsprävention kommt dennoch zu kurz / Wirtschaftskriminalität
ist in der Branche stark verbreitet
Die deutschen Pharmaunternehmen sind bei der Gestaltung ihrer
Geschäftsbeziehungen zu niedergelassenen Ärzten sensibler für
Korruptionsgefahren geworden. Die Überlassung von Geräten, die
Vergabe von Anwendungsbeobachtungen und Beraterverträge sehen
Der Pharmakonzern Lupin Ltd. gab heute bekannt, seine
Tochtergesellschaft Lupin Pharmaceuticals Inc. (zusammen Lupin) habe
die endgültige Zulassung für die Daysee(TM)-Pille (Levonorgestrel und
Ethinylestradiol-Tabletten, USP, 0,15 mg/0,03 mg und
Ethinylestradiol-Tabletten, USP, 0,01 mg) von der
US-Arzneimittelzulassungsbehörde (FDA) erhalten und kann nun ein
Generikum der Seasonique Tablets(R) von Teva Branded Pharm. auf den
Markt bringen. Lupin hat bereits mit der Ausli
Das geplante Landesklimaschutzgesetz darf nach
dem Willen der chemischen Industrie in Baden-Württemberg keine
Mehrbelastungen für die Branche bringen. Die Chemie-Verbände
Baden-Württemberg forderten in ihrer Wirtschaftspressekonferenz zudem
eine Reform des Erneuerbare Energien Gesetzes (EEG). Die Industrie
dürfe nicht weiter vom Staat mit steigenden Energiekosten belastet
werden, betonte der Vorsitzende des baden-württembergischen Verbandes
der chemischen Indus
GZS, Inc., ein führender
Entwickler von Softwarelösungen für krankheitsspezifische
elektronische Patienten- und Gesundheitsakten (EMR/EHR) und
Patientenregister, hat die weltweite Einführung der
EHR-Patientenregister-Lösung WebTracker-Hemophilia(TM) unter dem
neuen Markennamen HemaGlobal(TM) angekündigt.
Der Pharmakonzern Novartis hat seinen
Rechtsstreit zur Umdeutung des indischen Patentrechts endgültig
verloren. Wie der Oberste Indische Gerichtshof heute bekannt gab,
wurde die Klage in letzter Instanz abgelehnt. Die medizinische
Hilfsorganisation ÄRZTE OHNE GRENZEN begrüßt diese Entscheidung
zugunsten der so genannten "Apotheke der Armen".
"Die Entscheidung des Obersten Gerichtshofs Indiens ist ein
wichtiger Erfolg für Patienten in ärmere
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Hinweisbekanntmachung für Finanzberichte übermittelt durch euro adhoc mit
dem Ziel einer europaweiten Verbreitung. Für den Inhalt ist der Emittent
verantwortlich.
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Hiermit gibt die Sanacorp Pharmaholding AG bekannt, dass folgende Finanzberichte
veröffentlicht werden:
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Hinweisbekanntmachung für Finanzberichte übermittelt durch euro adhoc mit
dem Ziel einer europaweiten Verbreitung. Für den Inhalt ist der Emittent
verantwortlich.
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Hierbei handelt es sich um eine Änderungsbekanntmachung.
Hiermit gibt die AGENNIX AG bekannt, dass folgende Finanzberichte veröffentlicht
werd
Das Pharmaunternehmen Sigma-Tau Pharma AG steigt auf die
Cloud-basierte CRM-Lösung um, um kundenorientierter zu arbeiten. Die
Schweizer Tochtergesellschaft des Unternehmens wird ab jetzt mit der
Veeva CRM-Anwendungssuite (Customer-Relationship-Management, dt.
Kundenbeziehungsmanagement) arbeiten, einschliesslich iRep für Apple
iPad, um so solide und langfristige Kundenbeziehungen aufzubauen.
