– Telefonkonferenz für Analysten und Investoren für 17. Juni
2011 anberaumt
Wie ConvaTec Healthcare heute bekanntgab, wird das Unternehmen am
Freitag, den 17. Juni 2011 über das Ergebnis des ersten Quartals
Bericht erstatten. Um 10.00 Uhr EDT werden CEO David Johnson und CFO
George Kegler eine Live-Telefonkonferenz für Analysten und Investoren
mit anschliessender Frage- und Antwort-Runde veranstalten.
Bienen, Wespen und Hummeln stellen eine reale gesundheitliche
Gefahr für Personen mit Giftallergien dar. Ein Stich von diesen
Insekten kann potentiell lebensbedrohliche anaphylaktische Reaktionen
bei Personen mit diesen Allergien hervorrufen. Ärzte, die auf
Allergien spezialisiert sind, benötigen brauchbare Werkzeuge, um
herauszufinden, ob eine Person gegen Insektengifte geschützt werden
muss. Ein neuer Diagnosetest, der spezielle Allergenkomponenten
verwendet, macht es n
Eine präzise Bewertung von Patienten mit Allergien auf Bienen-
und Wespengift hilft Allergologen, die optimale Gift-Immuntherapie
(Venom Immunotherapy, VIT) für den jeweiligen Fall zu bestimmen.
Molekulare Allergologie mit rekombinanten Allergenkomponenten
erleichtert den Vorgang, indem die Unterscheidung zwischen "echten"
Allergien und Kreuzreaktivität vereinfacht wird.
Die grösste Herausforderung in der Krebsforschung ist die
Identifikation der Gene, die den Verlauf der Krankheit
prognostizieren können. Die Anzahl der Gene und Genkombinationen ist
enorm, daher sind leistungsstarke Computerwerkzeuge erforderlich, um
dies zu erreichen. Mit der Unterstützung von Techila Technologies Ltd
( http://www.techilatechnologies.com), einem finnischen Unternehmen,
das sich auf autonome Hochleistungs- und technische EDV spezialisiert
hat, hat ein Forschun
– Neuer CEO, COO, CSO und Senior VP Geschäftsentwicklung
Northwest Biotherapeutics (OTC.BB: NWBO) gab heute bekannt, dass
das Unternehmen umfassende Veränderungen vorgenommen und seine
Geschäftsführung um zahlreiche erfahrene Führungskräfte erweitert
habe. Linda Powers ist seit Mai 2007 als Vorstandsvorsitzende aktiv
und wurde nun zum Chief Executive Officer des Unternehmens ernannt.
Dr. Anthony Maida, eine aus dem Bereich der Krebsimmuntherapien
bekannte
– Neue Daten, die bei der Jahrestagung des Europäischen
Hämatologieverbands (European Hematology Association, EHA) 2011 in
London vorgestellt wurden, belegen eine bessere Kontrolle von
Übelkeit und Erbrechen mit der Kombination Palonosetron plus
Aprepitant im Vergleich zu Granisetron bei Patienten, die ein
mehrtägiges hoch emetogenes Chemotherapieregime zur Konditionierung
erhalten – die gesamte Ansprechrate ist während der akuten,
verzögerten und gesamten Phase
– Der neue xTAG(R) Gastrointestinal Pathogen Panel (GPP)-Test mit
CE-Kennzeichnung für Patientenbestimmung in den Kliniken der Stadt
Köln
Die Luminex Corporation und das Institut für Pathologie sowie
das Institut für Hygiene der Kliniken der Stadt Köln haben heute
bekannt gegeben, dass der neue xTAG(R) Gastrointestinal Pathogen
Panel (GPP)-Test von Luminex erfolgreich als Früherkennungsmethode
für Patienten der Kliniken der Stadt Köln eingesetzt w
Europäische Hämatologen schlagen angesichts der fehlenden
Forschungsmittel für Blutkrankheiten Alarm. "Blutkrebs tötet jährlich
mehr als 95.000 Menschen in Europa. Die EU muss erkennen, dass mehr
Forschungsgelder benötigt werden", erklärt Dr. Robin Foà,
Vorsitzender der Europäischen Hämatologischen Gesellschaft (EHA), bei
deren Jahreskonferenz in London. Morgen, am 10. Juni, beendet die
Kommission ein öffentliches Anhöru
– FDA genehmigt Anwendung von Medikament in klinischer Testphase
(Investigational New Drug) bei lebensbedrohlichen Befunden
Edison Pharmaceuticals, Inc. gab heute bekannt, dass die
amerikanische Zulassungsbehörde für Lebens- und Arzneimittel, die US
Food and Drug Administration (FDA), ein sogenanntes
Expanded-Access-Programm genehmigt hat, durch das EPI-743 an
schwerkranke Patienten mit diagnostizierter Störung der Atmungskette
aufgrund mitochondrialer Erbkrankheiten verab
– Orphan-Drug-Ausweisung gilt für ererbte mitochondriale
Atmungskettenerkrankungen
Edison Pharmaceuticals, Inc. gab heute bekannt, dass die
US-Zulassungsbehörde FDA EPI-743 die Ausweisung als Arzneimittel für
seltene Leiden (Orphan Drug) bei der Behandlung ererbter
mitochondrialer Atmungskettenerkrankungen zuerkannt habe. Gegenwärtig
leiden schätzungsweise 60.000 Menschen an diesen mitochondrialen
Erkrankungen.
