ConvaTec gibtÜbernahme von Trent Direct bekannt

ConvaTec, ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der
Entwicklung und Vermarktung innovativer Medizintechnologie für die
Gesundheitsversorgung in Krankenhäusern und Kommunen, gab heute die
Übernahme von Arthur Wood Ltd durch Amcare Ltd, eine
hundertprozentige Tochtergesellschaft von ConvaTec Holdings UK Ltd,
bekannt. Arthur Wood Ltd ist unter dem Namen "Trent Direct" tätig und
hat sich auf die diskrete Lieferung ärztlich verschriebener Stoma-
und

Zimmer präsentiert neuen CLS(R) Brevius(TM)-Stem mit Kinectiv(R)-Technologie bei EFORT-Kongress

– Modular Neck Optionen für das Proven CLS(R) Spotorno(R) Stem
Body

Zimmer Holdings, Inc. (NYSE and SIX: ein weltweit führendes
Unternehmen im Bereich musculoskeletale Behandlung, führte heute den
CLS Brevius Stem mit Kinectiv-Technologie anlässlich des 12.
jährlichen, europäischen Treffens der Federation of National
Associations of Orthopaedics and Traumatology (EFORT) in Kopenhagen
(Dänemark) ein. Der neue Hüftschaft basiert auf dem CLS
Spotorno-

Animas(R) Vibe(TM), das erste integrierte Produktangebot der Animas Corporation und DexCom, Inc., erhält europäische CE-Kennzeichnung

– Erstes CGM-integriertes, wasserdichtes Insulinpumpensystem
jetzt in Europa zugelassen

Animas Corporation gab heute den Erhalt der
CE-Konformitätskennzeichnung für Animas(R) Vibe(TM) bekannt, dem
ersten und einzigen Insulinpumpensystem mit kontinuierlicher
Glukosemessung (CGM-System) basierend auf der DexCom G4(TM)
CGM-Technologie. Animas(R) Vibe(TM) verbindet die einzigartigen
Funktionen einer Animas(R) Insulinpumpe mit dem Komfort des Dexcom
CGM, dem einzigen Sensor fü

Neuartiges, erstklassiges, sich in der Entwicklung befindliches Antikrebsmittel von Niiki Pharma mit vielversprechenden Phase I-Resultaten

– Phase I-Daten für NKP-1339, ein erstklassiges auf Transferrin
ausgerichtetes Antikrebsmittel soll auf dem jährlichen Treffen der
American Society of Clinical Oncology vorgestellt werden

Niiki Pharma hat heute bekannt gegeben, dass vorläufige Daten der
laufenden, sich in Phase I befindlichen klinischen Studie zu seinem
Hauptprodukt NKP-1339 anlässlich des Treffens der American Society
for Clinical Oncology 2011 in Chicago, Illinois, vorgestellt werden
sollen. NKP-133

Ergebnisse einer Phase-II-Studie zeigen eine Objektive Ansprechrate des Eisai-Wirkstoffs E7080 (lenvatinib [USAN]) von 59 % bei Radiojodrefraktärem differenziertem Schilddrüsenkarzinom[1]

– 2011 ASCO Annual Meeting – Abstract-Nr.: 5503

Vorläufige Ergebnisse einer Phase-II-Studie, die auf der
Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO)
vorgestellt werden sollen, zeigen eine objektive Ansprechrate
(Objective Response Rate – ORR) des Eisai-Wirkstoff E7080 (Lenvatinib
[USAN]) von 59% (34/58, 95% CI: 45-71)[2], bei Patienten mit
fortgeschrittenem Radiojodrefraktärem differenziertem
Schilddrüsenkarzinom.[1] Diese Ergebnisse werden bei einem
Fa

Personalmeldungen Quintiles Commercial Germany / Neue Ansprechpartner in den Innovationsbereichen Brand Management, Patientenzentrierte Programme und neue Informationswege im Pharma-Außendienst

In Zeiten, in denen die pharmazeutischen
Neuausbietungen seltener und teurer werden, kommt es mehr denn je
darauf an, jedes einzelne Produkt so effektiv und effizient wie
möglich auf den Markt zu bringen und die kurze Zeit bis zum
Patentablauf optimal zu nutzen. Hier setzen die integrierten Lösungen
von Quintiles, dem größten, über den gesamten Produktlebenszyklus
weltweit operierenden Outsourcing Partner der Healthcare Branche, an.
Neben der schon fast traditionel

Fujirebio Diagnostics, Inc. erhält 510 (k)-Zulassung der FDA für ersten Biomarker zur Überwachung von Lungenkrebs

– FDA-Entscheidung als Wegbereiter für CYFRA 21-1(TM) zur
Überwachung des Krankheitsverlaufs bei Lungenkrebspatienten

Fujirebio Diagnostics, Inc. hat heute bekannt gegeben, dass die
Food and Drug Administration (FDA) der Vereinigten Staaten der CYFRA
21-1(TM) EIA-Methode, mit dem der Krankheitsverlauf und die
Behandlung von Lungenkrebspatienten überwacht werden können, die 510
(k) -Genehmigung erteilt hat. Es handelt sich hierbei um den ersten
Biomarker-Testsatz, der

BPI: Presseeinladung zur BPI-Hauptversammlung

Sehr geehrte Damen und Herren,
liebe Kolleginnen und Kollegen,

der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e.V. (BPI) lädt
Sie im Rahmen seiner Jahreshauptversammlung am

Dienstag, 7. Juni 2011
zur
Pressekonferenz
um 13.15 Uhr

im

Radisson Blu Hotel,
Franklinstraße 65,
60486 Frankfurt/Main ein.

Das Jahr 2011 ist durch die Debatte um ein Versorgungsgesetz
geprägt. Arzneimittel spielen dabei scheinbar eine nachgeordnete
Rolle.

Augurex berichtet bei der jährlichen Europäischen Konferenz der Rheumatologen (EULAR) positive Daten für RA-Bluttest und Wirkstoffziel

– Der neue Biomarker des Unternehmens und das Wirkstoffziel
könnten die erste, personalisierte Medizin für Rheumatoide
Arthritis(RA) für eine zukünftige, gezielte Therapie bei einer
multifaktoriellen Erkrankung darstellen.

Der Konzern Augurex Life Sciences Corp. berichtete heute, dass
führende Forscher auf dem Gebiet der Arthritis während der Konferenz
der Europäischen Liga gegen Rheumatismus (EULAR) wichtige Daten im
Hinblick auf den RA-Biomarker-Blutt

Auszeichnung 2012 der Serono Symposia International Foundation

– In Zusammenarbeit mit der European Neurological Society (ENS,
Europäische Gesellschaft für Neurologie) kündigt die SSIF die Vergabe
einer prestigeträchtigen Auszeichnung an, die hervorragende
Leistungen in der medizinischen Ausbildung anerkennen und honorieren
soll.

Die internationale Stiftung Serono Symposia International
Foundation (SSIF) gab heute einen öffentlichen Wettbewerb für eine
Auszeichnung bekannt, die einen Experten aus dem Bereich der
Neurolo