Phadia, weltweit führend in der IV-Allergiediagnose, hat mit
ImmunoCAP(R) Specific IgE, dem marktführenden IV-Bluttest auf
Allergiemarker, an der bislang umfassendsten n Querschnittstudie über
Allergien teilgenommen.
In dieser bahnbrechenden Studie von Quest Diagnostics, dem
weltweit führenden Anbieter von Tests, Informationen und
Serviceleistungen im Diagnosebereich, wurden Testergebnisse von mehr
Northwest Biotherapeutics (OTC.BB: NWBO) gab heute bekannt, dass
es die Erweiterung der klinischen Studien auf weitere Standorte
beschleunigt hat und somit das Ziel, das darin bestand, in diesem
Kalenderquartal eine Verdopplung dieser Standorte in den ganzen USA
zu erreichen, überschreitet. Somit können neue Patienten in die
laufende randomisierte, doppelblinde, placebo-kontrollierte klinische
Studie zur DCVax(R)-Immuntherpaie fü
– Meilenstein stellt Effektivität der strategischen
Biomarker-Dienste von RBM unter Beweis
Rules-Based Medicine (RBM), ein weltweit führende Anbieter von
Biomarker-Test-Diensten, und seine Tochtergesellschaft Psynova
Neurotech haben einen bedeutenden Meilenstein eines
Begleitdiagnostikprogramms mit Roche erreicht. Mithilfe von im Rahmen
einer klinischen Studie von Roche entnommenen Proben, der
DiscoveryMAP(R)-Plattform von RBM und der Biomarkerdatenbank und
-kompetenz von Psyno
– Das Unternehmen richtet einen Appell an die Öffentlichkeit, die
weltweite Kampagne –Hut auf für gesunde Haut– zu unterstützen, damit
diese unterversorgte Bevölkerungsgruppe ihre Haut besser gesund
erhalten kann
Die Internationale Liga Dermatologischer Gesellschaften
(International League of Dermatological Societies, ILDS) und Stiefel,
ein Unternehmen der GSK-Gruppe, gaben heute den Start der weltweiten
Initiative –Hut auf für gesunde Haut– (Hats On For Ski
Interventional Spine, Inc. gab heute den ersten Einsatz seines
innovativen perkutanen transforaminalen lumbalen interkorporellen
Fusionssystems PerX360 System(TM) zur Behandlung
bandscheibenbedingter Schmerzen und Instabilität im Bereich der
Lendenwirbelsäule bekannt.
Das neue, unter Mitwirkung bekannter Chirurgen aus Europa und den
USA entwickelte System erlaubt als weltweit erstes System dem
Operateur die Durchführung einer vollständigen 360 lumbalen
interkorporelle
Ein einzigartiges Finanzierungsprogramm von Genome British
Columbia (Genome BC) wird einem der aufstrebenden
Biotechnologie-Unternehmen von BC, Sirius Genomics Inc. (Sirius), die
Durchführung der letzten Schritte zur Entwicklung eines Biomarkers
ermöglichen, dessen Ziel es ist, die Behandlung von Sepsis dramatisch
zu verbessern. Sirius Genomics ist das lokal führende Unternehmen in
der Entwicklung von Begleitdiagnostik und ist nun am Scheitelpunkt
der Validierung von Biomarker
– Mithilfe des umfassenden Informationsmaterials können Ärzte
ihre Patienten über die aktuellen Behandlungsmöglichkeiten bei
erektiler Dysfunktion (Erektionsstörungen) und männlicher
Harninkontinenz auf-klären
American Medical Systems(R) (AMS) , ein führender Hersteller und
Lieferant innovativer medizinischer Produkte und Therapieverfahren
für die Beckengesundheit von Mann und Frau, gab heute den Start
seines STEP (Solutions to Educate Patient
Neue Ergebnisse einer der grössten durchgeführten Morbiditäts-
und Mortalitätsstudie zur Behandlung der chronischen Herzinsuffizienz
zeigen, dass die exklusiv die Herzfrequenz senkende Substanz
Ivabradin (Handelsname: Procoralan(R)) die Lebensqualität deutlich
verbessert.[1] Die neuen Daten aus SHIFT (Systolic Heart Failure
Treatment with the If Inhibitor Ivabradine Trial), die heute zum
ersten Mal beim Heart Failure Congress 2011
(Herzinsuffizienz-Kongress 2011) pr&
Eisai hat
heute die Präsentation von zehn Abstracts auf der 47. Jahrestagung
der American Society of Clinical Oncology (ASCO) angekündigt, die vom
3. bis 7. Juni 2011 in Chicago stattfindet. Darin werden die
Ergebnisse neuer Studien zu Schilddrüsen- und metastasiertem
Brustkrebs, Ovarialkarzinom und anderen Krebsarten vorgestellt.
Die Studien geben einen Einblick in das aktuelle Produktportfolio
und die weitere Onkologie-Pipeline des Unternehmens und verdeutlichen
das Engageme
Roche (SIX: RO,
ROG; OTCQX: RHHBY) gab heute bekannt, dass es die CE-Kennzeichnung
für die erweiterte Anwendung seines neuartigen HIV-Tests erhalten
habe(1). Damit ist jetzt die Anwendung des Tests in kleineren Labors
erlaubt. Angesichts der rasch zunehmenden genetischen Vielfalt des
HIV-1(2,3) und der sich daraus ergebenden Konsequenzen für die
Wirksamkeit der antiretroviralen Therapie sorgt das Dual-Target (zwei
Zielregionen)-Prinzip von Roche für zuverlässigere Testergebni
