Premia Spine Ltd.
kündigte heute an, dass das Unternehmen Vermögenswerte von der
Impliant Ltd. kaufte, zu der unter anderem 16 weltweite Patente
gehören. Premia beabsichtigt das TOPS(TM) System and sein zugehöriges
Versalink(TM) Befestigungssystem im dritten Quartal 2011 kommerziell
einzuführen.
"Wir freuen uns sehr über die Gelegenheit, Patienten eine
klinisch bewährte und im Vergleich mit der lumbalen Spondylodese
bessere Lösung anzubieten"
Northwest
Biotherapeutics hat heute bekannt gegeben, dass das Unternehmen mit
Fraunhofer bei der Herstellung von DCVax(R)-L gegen Gehirntumore
sowie bei klinischen Studien und Fällen der "Anwendung aus Mitleid"
(compassionate use) in Europa zusammenarbeiten wird. Fraunhofer ist
die grösste Stiftung für angewandte Forschung in Europa, mit mehr als
18.000 beschäftigten Forschern, Ingenieuren, Geschäftsleuten und
anderen, die sich der praktischen Anwendung und Ko
Iroko Cardio International
(Genf, Schweiz), ein privates Pharmaunternehmen, das sich darauf
spezialisiert, das Auftreten von ernsten kardiovaskulären Ereignissen
(MACE) zu reduzieren, wählte Veeva CRM für die Unterstützung all
ihrer Vertreter in neun europäischen Ländern. Nutzer im Aussendienst
als auch Innendienst haben damit begonnen, die erweiterte
Funktionalität des neuen Systems für die Verwaltung ihrer
Kundeninformationen und -interaktionen wirksam e
Einjahresergebnisse der
multizentrischen, prospektiven einarmigen Studie, die mit 278
Patienten an 16 Standorten in Europa und Israel durchgeführt worden
sind, wurden heute beim EuroPCR 2011-Kongress in Paris vorgestellt.
Diese Ergebnisse stützen die aussergewöhnlichen Ergebnisse, die beim
"Next Generation" PRESILLION(TM) Plus
(PioNIR(TM))-Blankmetallstentystemen aus Kobaltchrom bei einer
Nachuntersuchung nach 9 Monaten beobachtet wurden, was der primäre
Endpunkt de
Die Ergebnisse aus einer Studie zur Bewertung von Cheetah Medicals
nicht-invasivem NICOM(R)-System, das eigens für den Einsatz bei
Patienten mit Lungenhochdruck entwickelt wurde, sind heute, am
Mittwoch, den 18. Mai, beim "2011 American Thoracic Society Annual
Meeting" in Denver vorgestellt worden.
"Pulmonary Hypertension" (PH) ist eine lebensbedrohliche
Erkrankung von Herz und Lunge. Ursache ist eine graduelle allmähliche
Verengung der Lungenarterien, die den n
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Information zur Hauptversammlung übermittelt durch euro adhoc. Für den
Inhalt ist der Emittent verantwortlich.
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IDEV Technologies hat heute bekannt gegeben, dass die
Daten einer Studie von langen Läsionen mit 182 Patienten mit
erheblich erkrankten oberflächlichen Femoralarterien und
Poplitealarterien nach der Behandlung mit dem SUPERA VERITAS(R)
Peripheren vaskulären Stent-System hohe Durchgängigkeitsraten und
keine Stentfrakturen zeigten. Die Daten wurden auf der Konferenz
Vaatdagen ("Gefässtage") 2011 präsentiert und beruhen auf der Analyse
von Dr. Andre Molenaar
NMT
Medical, Inc. wird im Rahmen seiner geschlossenen Auktion am 10. Juni
2011 zugunsten der Gläubiger von NMT Medical zusätzliches geistiges
Eigentum versteigern und hat dieses bereits an Joseph F. Finn, Jr.,
C.P.A. ("Finn") der Firma Finn, Warnke & Gayton, LLP abgetreten.
Das geistige Eigentum umfasst:
— Nitinol und weitere neuartige Implantate zur Korrektur von
Septumdefekten
— Funktechnologie zur Schliessung der persistierenden Foramen ovale
BridgePoint Medical, Inc.,
ein Unternehmen mit sitz in Minnesota, tätig im Bereich der
Medizintechnik, hat verkündet, man habe die Freigabe für eine
erweiterte Indikation des CrossBoss(TM) Katheters und des
Stingray(TM) Systems von der FDA erhalten. Die erweiterte Indikation
umfasst die intraluminale Platzierung von konventionellen
Führungsdrähten über stenotische koronare Läsionen [einschliesslich
chronischer Totalverschlüssen (CTOs)] vor PTCA oder
Stent-
Accumetrics, Inc., der
Entwickler des VerifyNow(R)-Systems, des ersten benutzerfreundlichen
Point-of-Care-Systems zur zeitnahen Messung der
Thrombozytenreaktivität bei verschiedenen
Thrombozytenaggregationshemmern, gab heute bekannt, dass der
VerifyNow P2Y12-Test jetzt die CE-Kennzeichnung für den
prognostischen Einsatz zur Erkennung von Patienten trägt, die eine
hohe Restthrombozytenreaktivität bei Therapie mit
Thrombozytenaggregationshemmern (z. B. Clopidogrel) aufweisen (s
