ScinoPharm, ein
führendes Unternehmen für aktive pharmazeutische Wirkstoffe (API),
das ausserdem im Bereich der Auftragsforschung und Fertigung (CRAM)
aktiv ist und die globale Pharma- und Biotech-Branchen beliefert,
wird die kommerzielle Auftragsfertigung des aktiven pharmazeutischen
Wirkstoffs (API) Vilazodon Hydrochlorid für das neue Medikament
Viibryd(TM) von Clinical Data, Inc. übernehmen, das bereits über eine
Zulassung der US-amerikanischen Bundesbehörde zur
Daten des
Leipzig Registry über die Ergebnisse von Patienten, die mit dem
SUPERA(R)-Stent für die periphere arterielle Verschlusskrankheit
(PAV) der Arteria poplitea behandelt wurden, wurden während des
kürzlich stattgefundenen Leipzig Interventional Course (LINC) 2011
veröffentlicht. Der SUPERA-Stent trägt die CE-Kennzeichnung für die
Behandlung von Gallenstenosen und für die Behandlung von peripheren
Gefässen in Europa. In den Vereinigten Staaten wi
CID spa, ein führendes
europäisches Unternehmen im Bereich der interventionellen Medizin,
wird seine wesentlichen Technologien, die bei CIDs Cre8(TM) DES zum
Einsatz kamen, ebenso wie neue präklinische Forschungsergebnisse im
Rahmen des Joint Interventional Meeting (JIM) am Donnerstag, den 10.
Februar 2011 während des Symposiums zum Thema "NEW DES: A NEW STEP
FORWARD?" (z. Dt.: "NEUE DES: EIN WEITERER SCHRITT NACH VORN?") zur
Mittagszeit vorstellen.
PharmaMar SA (Grupo Zeltia,
ZEL.MC) kündigte den Beginn einer Studie der Phase I mit PM060184 für
Patienten mit soliden Tumoren an. PM060184 ist ein aus dem Meer
gewonnenes synthetisch hergestelltes Präparat, das in vitro und in
vivo eine hohe Antitumoraktivität sowie ein positives
Sicherheitsprofil in vorklinischen toxikologischen Studien aufwies.
Mit PM060184 hat PharmaMar nun bereits das sechste Präparate in der
klinischen Entwicklung.
2P2D Ltd.
(http://www.2p2d.com/), ein Medizintechnik-Unternehmen, das sich der
Entwicklung von Telemedizin-Systemen für die Verwaltung klinischer
Studien verschrieben hat, gab heute bekannt, dass es Tovi Bachar, den
ehemaligen Geschäftsführer von GE Healthcare Israel, zum Direktor und
Vorsitzenden des Unternehmens ernannt habe.
Tovi Bachar war zuvor sieben Jahre als Geschäftsführer bei GE
Healthcare Israel, einem Tochterunternehmen von GE Medical Systems,
tätig.
ConvaTec, ein
weltweit führender Entwickler und Vertreiber von innovativen
medizinischen Technologien für die Gesundheitsversorgung im Gemeinde-
und Krankenhausbereich, kündigte heute verschiedene Neuzugänge in
Führungspositionen des Unternehmens an.
So wurde Nino Pionati zum Präsidenten des neu ausgerichteten
Geschäftsbereichs Intercontinental ernannt, der den
Asien-Pazifik-Raum, Lateinamerika und Kanada umfasst. Diese Märkte
sind für die Wachstu
Der Vorsitzende von MEDI Deutschland, Dr. Werner
Baumgärtner, hat den geplanten Gesetzesentwurf der SPD als
"stümperhaft und dreist" bezeichnet, wonach die Partei Arztpraxen,
die Privatpatienten bevorzugt behandeln, künftig mit hohen Geldbußen
und dem Entzug der Kassenzulassung bestrafen möchte. "Werden
demnächst auch die Deutsche Bahn und die Lufthansa für die
unterschiedliche Betreuung von Fahrgästen der ersten und zweiten
Klasse mi
Über 4500 Angebote zu Medizin und Gesundheit
von 100 Pharmaunternehmen wurden in der Studie Benchmarking Pharma
Websites 2010 einbezogen. Die Websites für Ärzte und Patienten werden
seit 1997 hinsichtlich Inhaltsspektrum, Qualität und Webpräsenz
bewertet. Die Studie dient als nützliche Navigationshilfe für das
mittlerweile unüberschaubare Internetangebot zu medizinischen Themen.
Betrachtet man Angebotsbreite, Qualität und Webpräsenz (u.a. bei
DermTech
International, Inc., ein Biotechnologieunternehmen, das Dermatologen
die genomische Medizin näherbringt, gab heute die Veröffentlichung
der Untersuchungsdaten zu seinem neuen Genomtest für Melanome im
British Journal of Dermatology bekannt. Der Test basiert auf der
EGIR(TM)-Technologie (Epidermal Genetic Information Retrieval), bei
der mit einem spezifischen Haftmittel nichtinvasiv Zellen von der
Hautoberfläche entnommen werden. Detaillierte Informationen aus der
Arb
AVAX Technologies,
Inc. ("AVAX" oder das "Unternehmen") gab heute bekannt, dass es das
Formblatt 10 bei der Securities and Exchange Commission ("SEC")
eingereicht habe. Sobald das Formblatt 10 rechtskräftig ist, wird
AVAX wieder zu den Unternehmen zählen, die der Publizitätspflicht
unterliegen. Das Unternehmen beabsichtigt, seine Stammaktien zum
Handel am Over-the-Counter Bulletin Board zuzulassen. Das Formblatt
10 des Unternehmens, auf dem unter and
