Vereinigtes Königreich und Gates Foundation wollen Kinderlähmung bekämpfen

Der britische
Premierminister, David Cameron, kündigte heute an, den Beitrag des
Vereinigten Königreichs zur Bekämpfung der Kinderlähmung zu
verdoppeln.

David Cameron rief andere Sponsoren auf, die Globale Initiative
zur Ausrottung von Polio zu unterstützen als er die Zusage des
Vereinigten Königreiches ankündigte, weitere 45 Millionen Kinder
rundum gegen die Krankheit zu impfen.

Innerhalb von 20 Jahren konnten Fälle der Kinderlähmung um 99
Pr

Veröffentlichung langfristiger europäischer Daten für den SUPERA(R)-Stent von IDEV Technologies

IDEV
Technologies, Incorporated (IDEV), ein im Bereich der Entwicklung und
Vermarktung von minimalinvasiven medizinischen Technologien
aufsteigendes Unternehmen, gab heute die Veröffentlichung von über
zwei Jahre lang gesammelten europäischen Daten des bedeutenden
Leipzig Registry bekannt, in das Patienten eingetragen sind, die mit
dem SUPERA Wire Interwoven Nitinol Stent behandelt wurden. Der
SUPERA-Stent trägt die CE-Kennzeichnung für die Behandlung von
Gallenstenosen

QPS erweitert Kapazitäten im Bereich der Phase 1 und der Bioanalytik durch die Akquisition von Bioserve, Indien

QPS, LLC, eine führende Full-Service-GLP / GCP-konformen
Auftragsforschungsorganisation, die Testdienstleistungen zur
Unterstützung der präklinischen und klinischen Forschung und
Entwicklung anbietet, gab die Akquisition der Mehrheitsanteile an
Bioserve Clinical Research bekannt. Bioserve, eine Full Service Phase
1 CRO mit Hauptgeschäftssitz in Hyderabad, Indien, wird in
QPS-Bioserve Indien umfirmiert werden.

QPS ist eine globale CRO, welche die Forschung und Entwicklung

Rapiscan(R) (Regadenoson) erhält als erster selektiver A2A Adenosinrezeptoragonist die Lizenz der Europäischen Kommission zur Unterstützung der Diagnose einer koronaren Herzkrankheit

Wie Rapidscan Pharma
Solutions (RPS) EU Ltd. heute meldete, hat das Unternehmen die
Genehmigung zur Vermarktung von Rapiscan(R) (Regadenoson) erhalten –
einem selektiven koronaren Vasodilator, das als pharmakologisches
Stressmedikament bei der Diagnose der koronaren Herzkrankheit genutzt
wird, der ersten und häufigsten Todes- und Invaliditätsursache in
Europa [1]. Rapiscan wird als Bolusinjektion gewichtsunabhängig
verabreicht und ist der erste und einzige selektive A2A
Adenosinre

Seine Hoheit Scheich Mohammed bin Zayed Al Nahyan und die Bill&Melinda Gates Foundation arbeiten gemeinsam daran, Impfungen für Kinder bereitzustellen

Seine Hoheit Scheich Mohammed bin Zayed Al Nahyan,
der Kronprinz von Abu Dhabi und der stellvertretende Oberbefehlshaber
der Luftstreitkräfte der VAE, sowie Bill Gates, Co-Vorsitzender der
Bill & Melinda Gates Foundation, gaben heute bekannt, dass sie
gemeinsam lebensrettende Impfungen für Kinder in Afghanistan and
Pakistan bereitstellen werden. Die Partnerschaft stellt insgesamt 100
Millionen USD – 50 Millionen USD jeweils – für den Kauf und die
Lieferungen von Impfungen zur

Zwei Laser Ballon –Live Fälle– werfen ein neues Licht auf Direkte Visualisierung und PV Ablation

CardioFocus gab bekannt, dass zwei "Live Fälle" unter Verwendung des
Endoscopic Ablation System soeben erst durchgeführt wurden. Der erste
Live Fall war eine Satellitenübertragung, welche im Centro
Cardiologico Monzino in Mailand, Italien durchgeführt wurde; eine
Übertragung zum 16. Jährlichen Boston Symposium über Vorhofflimmern
in Boston, MA. Verschiedene Vorreiter bei der Behandlung des
Vorhofflimmerns dienten als Moderatoren für diese ausserg

Philips erhält CE-Kennzeichen für Ganzkörper-PET/MRT-Bildgebungssystem

Royal
Philips Electronics hat das CE-Zeichen für das erste im Markt
erhältliche Ganzkörper-PET/MRT-Bildgebungssystem, das Ingenuity TF
PET/MR, erhalten.* Mit dem System präsentiert Philips industrieweit
eine neuartige Modalität, die bahnbrechende Möglichkeiten in der
Bildgebung eröffnet. Das Gerät integriert die molekularen
Bildgebungsfähigkeiten eines PET-Scanners
(Positronenemissionstomographie) mit der Weichteilkontrastdarstellung
der MRT (Magnetr

Eisai beantragt die Marktzulassung in den USA und der EU für Perampanel als Adjuvante Therapie bei Partiellen Anfällen für Epilepsiepatienten

Eisai gab heute
bekannt, dass es in den Vereinigten Staaten und der Europäischen
Union einen Zulassungsantrag für das Prüfpräparat Perampanel (E2007)
basierend auf den Ergebnissen dreier Pivot-Studien der Phase III
einreichen wird. Perampanel ist der erste, hochselektive, nicht
kompetitive AMPA Rezeptor-Antagonist der von Eisai entdeckt wurde und
sich derzeit in der Entwicklung für die adjuvante Behandlung
partieller Anfälle bei Epilepsiepatienten befindet. Partiell

Nordion legt Finanzergebnisse des vierten Quartals und des Geschäftsjahres 2010 vor

Gesteigerte Leistung in
sämtlichen Geschäftssegmenten

Hauptpunkte:

– Durch den Neustart des National Research Universal
(NRU)-Reaktors Wiedereinnahme der Stellung als einer der wichtigsten
Lieferanten in der Lieferkette für Molybdän-99 (Mo-99)

– Vereinbarung über eine langfristige zusätzliche Lieferung von
Mo-99 mit einem russischen Zulieferer, im Folgenden als "Isotope"
bezeichnet

– Abschluss des Geschäftsjahres 2010 in einer stabil

Eckert&Ziegler: EU Kommission bestätigt europäische Zulassung für YTTRIGA

Die Eckert & Ziegler Strahlen- und Medizintechnik
AG (ISIN DE0005659700), ein Spezialist für radioaktive Präparate zur
Krebsbehandlung, hat von der Europäischen Kommission die Verlängerung
der Zulassung für ihr Arzneimittel YTTRIGA (Yttrium-90-Chlorid)
erhalten. Das Medikament war erstmals vor fünf Jahren von der
europäischen Arzneimittelagentur EMA positiv bewertet und von der EU
Kommission zugelassen worden. Die auf Antrag und nach bestandener
Nachb