Philips erhält CE-Kennzeichen für Ganzkörper-PET/MRT-Bildgebungssystem

Royal
Philips Electronics hat das CE-Zeichen für das erste im Markt
erhältliche Ganzkörper-PET/MRT-Bildgebungssystem, das Ingenuity TF
PET/MR, erhalten.* Mit dem System präsentiert Philips industrieweit
eine neuartige Modalität, die bahnbrechende Möglichkeiten in der
Bildgebung eröffnet. Das Gerät integriert die molekularen
Bildgebungsfähigkeiten eines PET-Scanners
(Positronenemissionstomographie) mit der Weichteilkontrastdarstellung
der MRT (Magnetr

Eisai beantragt die Marktzulassung in den USA und der EU für Perampanel als Adjuvante Therapie bei Partiellen Anfällen für Epilepsiepatienten

Eisai gab heute
bekannt, dass es in den Vereinigten Staaten und der Europäischen
Union einen Zulassungsantrag für das Prüfpräparat Perampanel (E2007)
basierend auf den Ergebnissen dreier Pivot-Studien der Phase III
einreichen wird. Perampanel ist der erste, hochselektive, nicht
kompetitive AMPA Rezeptor-Antagonist der von Eisai entdeckt wurde und
sich derzeit in der Entwicklung für die adjuvante Behandlung
partieller Anfälle bei Epilepsiepatienten befindet. Partiell

Nordion legt Finanzergebnisse des vierten Quartals und des Geschäftsjahres 2010 vor

Gesteigerte Leistung in
sämtlichen Geschäftssegmenten

Hauptpunkte:

– Durch den Neustart des National Research Universal
(NRU)-Reaktors Wiedereinnahme der Stellung als einer der wichtigsten
Lieferanten in der Lieferkette für Molybdän-99 (Mo-99)

– Vereinbarung über eine langfristige zusätzliche Lieferung von
Mo-99 mit einem russischen Zulieferer, im Folgenden als "Isotope"
bezeichnet

– Abschluss des Geschäftsjahres 2010 in einer stabil

Eckert&Ziegler: EU Kommission bestätigt europäische Zulassung für YTTRIGA

Die Eckert & Ziegler Strahlen- und Medizintechnik
AG (ISIN DE0005659700), ein Spezialist für radioaktive Präparate zur
Krebsbehandlung, hat von der Europäischen Kommission die Verlängerung
der Zulassung für ihr Arzneimittel YTTRIGA (Yttrium-90-Chlorid)
erhalten. Das Medikament war erstmals vor fünf Jahren von der
europäischen Arzneimittelagentur EMA positiv bewertet und von der EU
Kommission zugelassen worden. Die auf Antrag und nach bestandener
Nachb

Pro Generika: Spielregeln des Rechtsstaates gelten auch für die AOK

Mit erheblicher Verwunderung reagiert der
Branchenverband Pro Generika auf Äußerungen des Verhandlungsführers
der AOK für Rabattverträge, Dr. Christopher Hermann, in der Berliner
Zeitung von heute. Hermann hatte einzelnen Generikaherstellern
vorgeworfen, durch Klagen gegen die aktuelle Ausschreibung der AOK
"das erfolgreiche Instrument der Rabattverträge wieder kaputt zu
prozessieren."

Hierzu erklärt Pro Generika-Geschäftsführer B

Bekanntgabe der gemeinsamen Förderung eines neuen medizinischen Gerätes für weibliche Unfruchtbarkeit

Norgenix Pharmaceuticals, LLC (http://www.norgenixpharma.com),eine
hundertprozentige Tochtergesellschaft der in Spartanburg sitzenden J
M Smith Corporation, und Fertility Focus Limited
(http://www.fertility-focus.com) gaben heute ihre Partnerschaft für
die gemeinsame Förderung des Fertiloscope(TM), eines
CE-gekennzeichneten und durch Paragraph 510(k) zugelassenen
chirurgischen Instruments zur Frühdiagnose und den sofortigen
korrektiven Eingriff bei physisch bedingter weiblicher
Un

1,73 Milliarden Euro Einsparungen bis Ende 2011 / AOK setzt weiter auf Arzneimittelrabattverträge

Die AOK setzt weiter auf die
Arzneimittelrabattverträge. "Wir haben derzeit kein vergleichbar
gutes Instrument, um bei garantiert gleich bleibender Qualität der
medizinischen Versorgung die Ausgaben zu senken", sagte Dr.
Christopher Hermann, Chefverhandler für die bundesweiten
AOK-Rabattverträge und stellvertretender Vorstandsvorsitzender der
AOK Baden-Württemberg am Dienstag in Stuttgart. "Dass AOK-Versicherte
und auch die Versicherten der meisten a

Das NICE-Institut empfiehlt Ebixa(R) (Memantin) zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit

Lundbeck zeigt sich
erfreut über die Nachricht, dass Patienten in England und Wales mit
mittelschwerer oder schwerer Alzheimer-Krankheit unter bestimmten
Bedingungen für die Behandlung mit Ebixa(R) in Frage kommen werden,
wie in der Final Appraisal Determination (FAD) des National Institute
for Health and Clinical Excellence (NICE)(1) festgelegt. Das
Unternehmen drängt auf die schnelle Umsetzung dieser
Technologiebewertungsrichtlinie mit einer Vergabe der
vorgeschriebenen Bereitst

Peakdale erhält französische Akkreditierung für Steuergutschrift (CIR)

Peakdale Molecular, ein führendes Unternehmen für Entdeckungs- und
Forschungsdienstleistungen, gab heute bekannt, die CIR-Akkreditierung
des französischen Ministeriums für Hochschulbildung und Forschung
erhalten zu haben.

Mit dieser Akkreditierung wird Peakdale als zugelassener Anbieter
von Forschungsdienstleistungen für Unternehmen in Frankreich
anerkannt und ermöglicht es französischen Pharma-, Biotechnologie-
und Technologieunternehmen, von erheblichen S

Veeva Systems bringt die erste integrierte CRM- und CLM-Lösung für die Pharmaindustrie auf den Markt, die für das iPad von Apple entwickelt wurde

Veeva
Systems stellte heute den Veeva iRep vor. Dabei handelt es sich um
die erste vollständige Softwarelösung für Kundenbeziehungsmanagement
(CRM) und Closed-Loop-Marketing (CLM), die eigens für das iPad
entwickelt wurde. Die neue Lösung holt das Beste aus dem iPad heraus:
Mit eleganter CRM-Funktionalität fördert sie die Effizienz, mit
dynamischer Präsentation von HTML5-Inhalten unterstützt sie die
Effektivität und mittels mobiler Internetkonnek