Spirogen Ltd gab heute eine Forschungskollaboration und Lizenzvereinbarung für die Erforschung und Entwicklung von Antikörper-Arzneimittel-Konjugaten bekannt

Spirogen Ltd. ("Spirogen")
ein führendes Krebsforschungsunternehmen, welches Mittel für den
gezielten Einsatz an DNA-Sequenzen entwickelt, gab eine auf mehrere
Jahre angelegte Vereinbarung mit der zur Roche Group gehörenden Firma
Genentech (SIX: RO, ROG; OTCQX:RHHBY) über Forschungszusammenarbeit
und Lizenzierung bekannt.

Die beiden Unternehmen werden bei der Erforschung und Entwicklung
von Antikörper-Arzneimittel-Konjugaten (ADCs) zusammenarbeiten, die
pot

Almirall und Forest melden positive Ergebnisse der Phase-III-ATTAIN-Studie von Aclidiniumbromid und der Studienphase IIb mit einer Fixed-Dose-Combination (FDC) von Formoterol an Patienten mit mittelgradiger bis schwerer COPD

Almirall S.A.
(ALM.MC) und Forest Laboratories Inc. meldeten heute positive
Wirksamkeitsdaten für die ATTAIN-Studie, eine doppelblinde,
placebokontrollierte Phase-III-Schlüsselstudie, die über sechs Monate
an 828 Patienten mit mittelgradiger bis schwerer chronisch
obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) durchgeführt wurde. Die Studie
verglich die Wirksamkeit und Sicherheit einer inhalativen Behandlung
mit 200 Mikrogram bzw. 400 Mikrogramm Aclidiniumbromid zweimal
täglich i

–Financial Times Deutschland–:
Teilnahme am Wettbewerb „Ideenpark Gesundheitswirtschaft“ noch bis zum 31. Januar möglich

Wettbewerb für Unternehmen, Institutionen und
Einzelpersonen der gesamten Gesundheitsbranche findet bereits zum
sechsten Mal statt / Experten-Jury kürt die zehn besten Konzepte /
Weitere Informationen unter www.ftd.de/ideenpark

Hamburg, 5. Januar 2011 – Der Wettbewerb "Ideenpark
Gesundheitswirtschaft" der –Financial Times Deutschland– biegt auf
die Zielgerade ein. Noch bis zum 31. Januar sind Unternehmen,
Institutionen und Einzelpersonen der gesamten Gesundheitsbr

Vaccinex, Inc. startet klinische Studie eines neuen therapeutischen Antikörpers bei Krebspatienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Vaccinex, Inc.
gab heute bekannt, dass sie die Freigabe der FDA erhalten hat und mit
einer klinischen Studie der Phase 1 beginnen wird, um die Sicherheit,
Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik des potentiellen
therapeutischen Antikörpers VX15/2503 bei Krebspatienten mit
fortgeschrittenen soliden Tumoren zu bewerten.

(Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20101101/NY92716LOGO )

VX15/2503 ist ein neuartiger humanisierter Antikörper, welcher
die Aktivit&aum

Kiadis Pharma unterzeichnet Lizenzvertrag mit Hospira, um ATIR(TM) in Europa und Asien zu vermarkten

Kiadis Pharma, ein
biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in den Niederlanden, gab
heute den Vertragsabschluss über die Vermarktung seines Arzneimittels
ATIR(TM) mit Hospira Inc., einem weltweit agierenden
Pharmaunternehmen, bekannt. ATIR(TM) wurde für Leukämiepatienten
entwickelt, die eine allogene Knochenmarktransplantation benötigen,
für die aber kein kompatibler Spender zur Verfügung steht. Das
Produkt ermöglicht einem inkompatiblen Familienmitglied den E

ReproCELL wird ein gemeinschaftliches F&E-Abkommen zu menschlichen iPS-Zell-abgeleiteten Leberzellen eingehen

ReproCELL, Inc.
(Geschäftsführer: Chikafumi Yokoyama PhD) kündigt heute an, dass das
Unternehmen ein gemeinschaftliches F&E-Abkommen mit dem
Nationalinstitut für biomedizinische Innovation (NIBIO;
Generaldirektor: Koichi Yamanishi; Osaka, Japan) eingehen wird,
wodurch neue, von menschlichen iPS (induzierte pluripotente
Stammzellen) abgeleitete Leberzellen verfügbar gemacht werden
könnten, die für effektive In-vitro-Prüfungen von Medikamenten auf
hepati

INVEGA(R) in der Europäischen Union als erstes und einziges Neuroleptikum zur Behandlung schizoaffektiver Störungen zugelassen

Janssen-Cilag
International NV meldete heute, dass das Unternehmen die Zulassung
der Europäischen Kommission für das erste Neuroleptikum zur
Behandlung schizoaffektiver Störungen erhalten hat. INVEGA(R)
(Paliperidon ER) ist nun zur Behandlung von psychotischen und
manischen Symptomen schizoaffektiver Störungen indiziert. Eine
Auswirkung auf depressive Symptome wurde nicht nachgewiesen.

Die Entscheidung folgt einer positiven Empfehlung des Ausschusses
für Humanarzneim

PneumRx, Inc. bringt 33 Millionen USD in Kapital auf

PneumRx,
Inc. (http://www.pneumrx.com), ein Medizinprodukte-Unternehmen das
sich für die Innovation und Verbesserungen zur Behandlung von
Lungenkrankheiten engagiert, hat heute bekanntgegeben, dass es 33
Millionen USD Kapital in erwerbsfähigen Kapitalbindungen beschaffen
hat. Die überzeichnete Runde wurde von Forbion Capital Partners
geleitet und ko-geleitet durch Endeabour Vision, beides führende
Wagniskapitalgesellschaften aus Europa, einschliesslich einem
prominenten strat

Avesthagen komplettiert die erste vollständige Genomsequenz einer parsischen Brustkrebspatientin

Avesthagen Limited
hat seine Position als Marktführer in Bezug auf die erfolgreiche
Anwendung von Gentechnologien der nächsten Generation erneut
bekräftigt. Das Unternehmen bestätigte jetzt die erste Komplettierung
einer vollständigen Genomsequenz bei einer 74-jährigen parsischen
Brustkrebspatientin mit einer vererbbaren Form von Brustkrebs. Das
Auftreten von Brustkrebs wird bei den meisten Menschen auf genetische
Gründe zurückgeführt; man weiss jedoc

Nordions erste medizinische Isotopenprobe aus der Russischen Föderation versandt

Nordion Inc., ein führender
Anbieter von Produkten und Dienstleistungen am weltweiten
Wissenschaftsmarkt kündigte heute an, dass seine erste Probe von
Molybdenum-99 (Mo-99) von seinem Partner aus der Russischen
Föderation, der offenen Aktiengesellschaft "Isotope" (Isotope),
versandt wurde.

Im September 2010 schloss Nordion mit Isotope einen Liefervertrag
für die zusätzliche Lieferung von Mo-99 bis 2020 ab. Diese neueste
Probe von Mo-99 wird in der Verarbeit