Philanthrop Paul G. Allen kündigte
heute neue Zuwendungen für sofortige humanitäre Hilfsleistungen an,
um dringende Grundbedürfnisse zu erfüllen, die durch den
Ebola-Ausbruch in Westafrika in Gefahr geraten sind. Ab heute werden
diese Zuwendungen Hilfsorganisationen bei der Lieferung von
Lebensmitteln, Vorräten und Präventionssets sowie beim Wiederaufbau
von lokalen Behandlungszentren in Ebola-Gebieten unterstützen.
– Werk Aurea produziert künftig 30 Tonnen Roh-Heparin "Made in
Germany"
– Rückverfolgbare Erzeugnisse mit zertifizierter Qualität
– Tönnies Gruppe steigt mit der Heparin-Herstellung in Pharmamarkt
ein
Am 04. November fand in Rheda-Wiedenbrück die Eröffnung des Pharma
Action Werks Aurea statt. Das Werk zur Herstellung des
pharmazeutischen Intermediärs Crude Heparin geht noch im 4. Quartal
2014 in Betrieb. Damit wird in Zuku
Passgenaue Tools zur Beurteilung von Embryonen in der IVF-Praxis
sind ab sofort für den klinischen Einsatz in den USA erhältlich
Unisense FertiliTech A/S, der weltweit führende Anbieter von
Zeitraffertechnologie im Bereich der In-vitro-Fertilisation (IVF),
hat für sein "Compare & Select"-Feature der EmbryoViewer(TM)-Software
die FDA-510(k)-Zulassung erhalten. Die Funktion ist ein Zusatz zum
EmbryoScope(R)-Zeitrafferinkubator, der IVF-Fachkräfte
Die Gerresheimer AG, einer der weltweit führenden Partner der
Pharma- und Healthcare-Industrie, eröffnet ein neues
Entwicklungszentrum für medizinische Kunststoffsysteme in Dongguan
City, China. Damit verfügt Gerresheimer jetzt über drei solcher
Zentren an den Standorten Wackersdorf in Deutschland, Peachtree City
in den Vereinigten Staaten und jetzt auch in China.
"Unsere Entwicklungszentren sind ein wichtiges
Alleinstellungsmerkmal für uns und bi
Sascha Becker wird im 1. Quartal 2015 in die
Geschäftsleitung des Pharmaunternehmens Grünenthal berufen und als
Group Chief Financial Officer das Finanzressort übernehmen. Sascha
Becker (43) ist seit 2003 bei Merck und aktuell als CFO für die
Biopharmazeutika Sparte Merck Serono mit einem jährlichen Umsatz von
6,3 Mrd. Euro und rund 10.000 Mitarbeitern verantwortlich. Er tritt
bei Grünenthal die Nachfolge von Stefan Genten an, dessen Vertrag zum
Jahresende 20
– Die auf der Jahrestagung der American Society of Human Genetics (ASHG)
präsentierten neuen Leistungsmerkmale adressieren primär translationale Forschung
bei Krebs und anderen Krankheiten
– Ingenuity(R) Knowledge Base übertrifft mit über 250.000 bereits
prozessierten DNA-Proben jede vergleichbare Datenbank und ermöglicht genetische
Analysen in bislang unerreichter Tiefe
– Vollständige Integration von BIOBASE HGMD(R) Professional in die Ingenuity(R)
Vari
Forward Pharma A/S, ein
biopharmazeutisches Unternehmen, das ein unternehmenseigenes
Dimethylfumarat-Arzneimittel zur Behandlung von multipler Sklerose
und anderen Immundefekten wie Schuppenflechte produziert, hat heute
den Ausgabepreis für seinen Börsengang mit 10.500.000 American
Depositary Shares ("ADS"), was die Stammaktien des Unternehmens
darstellt, auf 21,00 $ per ADS festgesetzt. Die ADS werden
erwartungsgemäß ab heute auf dem NASDAQ Global Select Ma
BioClinica®, Inc., ein
führender Anbieter von ausgelagerten Dienstleistungen für klinische
Studien und eClinical-Lösungen, gab heute bekannt, dass Courtney
McBean [http://www.bioclinica.com/users/courtney-mcbean], Vice
President, Clinical Innovation, einer der Diskussionsteilnehmer über
risikobasierte Überwachung auf dem jährlichen Partnerships in
Clinical Trials (PCT) Congress [http://www.bioclinica.com/news-events
/events/partnerships-clinical-trials-eur
– Gerresheimer sieht gute Wachstumsmöglichkeiten aufgrund von
langfristigen Megatrends in Pharma und Healthcare
– Geschäft mit Produkten zur Verabreichung und Dosierung von
Medikamenten wird in den westlichen Märkten wichtiger, ebenso
wie das Geschäft mit pharmazeutischen Primärverpackungen in den
Schwellenländern
– Mittelfristige Wachstumsperspektiven 2016 bis 2018:
durchschnittlich 4 bis 6 Prozent organisches Umsatzwachstum
CVRx Inc., ein nicht
börsennotiertes Medizintechnikunternehmen, verlautbarte heute die
ersten zehn Herzinsuffizienz-Patienten an, die mit dem Barostim neo
System(TM) mit CE-Kennzeichnung behandelt wurden. Die erst kürzlich
zugelassene Behandlungsoption wurde einigen wenigen ausgewählten
Barostim Heart Failure Centers of Excellence zum 1. Oktober zur
Verfügung gestellt. Die Asklepios Klinik Altona in Hamburg, das
Herzzentrum der Uniklinik Köln, das Universität
