Die Anbieterdatenbank von Veeva Network stellt Millionen von
validierten Datensätzen zu Beschäftigten im Gesundheitswesen,
Gesundheitsorganisationen und deren
angegliederten Unternehmen bereit
Veeva Systems kündigte bei seinem European Commercial Summit an,
dass es die Anbieterdatenbank von Veeva Network in Europa verfügbar
machen wird, beginnend mit den fünf grössten Märkten. Veeva verfolgt
das Ziel, Unternehmen auf dem Gebiet der Lebenswisse
Das Internationale Kollegium für Neuropsychopharmakologie
(International College of Neuropsychopharmacology, CINP) hat heute
eine Abhandlung in der Fachzeitschrift Nature Reviews Drug Discovery
veröffentlicht, in der die von den staatliche Stellen zu ergreifenden
Massnahmen dargelegt werden, um dem Mangel an neuen Medikamenten für
Krankheiten des zentralen Nervensystems (CNS) zu begegnen.
CNS-Krankheiten und vor allem Störungen der geistigen Gesundheit
stellen im
PwC-Analyse: In Deutschland ist Bayer die Nummer 1 / Europaweit ist
Roche am wertvollsten / Healthcare- und Pharma-Branche verzeichnet im
Vergleich zum Vorjahr stärksten Zuwachs
Der Wert der 100 größten börsennotierten Unternehmen in Europa und
auch in Deutschland ist im Vergleich zum Vorjahr ungeachtet des
schwierigen wirtschaftlichen und politischen Umfeldes erneut
gestiegen. Dies ergibt eine aktuelle Untersuchung der
Wirtschaftsprüfungs- und Beratungsgesell
Clementia Pharmaceuticals, Inc.
[http://clementiapharma.com/] hat heute bekannt gegeben, dass die
Europäische Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency – EMA)
die Kennzeichnung als Orphan-Medizinprodukt an Palovarotene vergeben
hat, den führenden Produktkandidat des Unternehmens zur Behandlung
von Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP). FOP ist eine
seltene, stark beeinträchtigende genetische Krankheit, die von
schmerzhaften, wiederkehrenden Episoden von Weichgew
Essential Medical Inc., ein privates Medizintechnikunternehmen,
hat heute bekanntgegeben, dass das MANTA Large Bore Vascular Closure
Device, ein revolutionäres vaskuläres Gefässverschluss-System, das
grosslumige 18F Fermurpunktionen verschliessen soll, erfolgreich am
Menschen getestet wurde.
Das 18F MANTA-System wurden in dieser ersten Versuchsphase bei 5
Patienten sicher und erfolgreich eingesetzt. Es kam zu einer
umgehenden oder schnellen Blutstillung an der grossl
Beckman
Coulter Diagnostics, weltweit führend in der IVD-Branche und Seegene
Inc. (096530.KQ), führender Entwickler von Multiplex-PCR-Technik,
haben heute den Abschluss eines Vertrages über die Lieferung von
Assays für die Molekulardiagnose bekannt gegeben. Im Rahmen des
Vertrages beginnt Seegene mit der Herstellung von Reagenzien, die
exklusiv für Beckman Coulters neues Molekulardiagnoseinstrument
bestimmt sind, das VERIS MDx System*, das von der Probe zum Result
Stellungnahme der A.C.A. Müller ADAG Pharma AG, Gottmadingen, zum
öffentlichen Kaufangebot der Taunus Capital Management AG, Frankfurt
a.M. für bis zu 35.000 Aktien der A.C.A. Müller ADAG Pharma AG
Wertpapierkennnummer 509830 ISIN: DE0005098305
Die Taunus Capital Management AG, Frankfurt am Main, (nachfolgend
"TCM") hat am 03.11.2014 im Bundesanzeiger ein freiwilliges
öffentliches Kaufangebot an die Aktionäre der A.C.A. Müller ADAG
Pharma
Philanthrop Paul G. Allen kündigte
heute neue Zuwendungen für sofortige humanitäre Hilfsleistungen an,
um dringende Grundbedürfnisse zu erfüllen, die durch den
Ebola-Ausbruch in Westafrika in Gefahr geraten sind. Ab heute werden
diese Zuwendungen Hilfsorganisationen bei der Lieferung von
Lebensmitteln, Vorräten und Präventionssets sowie beim Wiederaufbau
von lokalen Behandlungszentren in Ebola-Gebieten unterstützen.
– Werk Aurea produziert künftig 30 Tonnen Roh-Heparin "Made in
Germany"
– Rückverfolgbare Erzeugnisse mit zertifizierter Qualität
– Tönnies Gruppe steigt mit der Heparin-Herstellung in Pharmamarkt
ein
Am 04. November fand in Rheda-Wiedenbrück die Eröffnung des Pharma
Action Werks Aurea statt. Das Werk zur Herstellung des
pharmazeutischen Intermediärs Crude Heparin geht noch im 4. Quartal
2014 in Betrieb. Damit wird in Zuku
Passgenaue Tools zur Beurteilung von Embryonen in der IVF-Praxis
sind ab sofort für den klinischen Einsatz in den USA erhältlich
Unisense FertiliTech A/S, der weltweit führende Anbieter von
Zeitraffertechnologie im Bereich der In-vitro-Fertilisation (IVF),
hat für sein "Compare & Select"-Feature der EmbryoViewer(TM)-Software
die FDA-510(k)-Zulassung erhalten. Die Funktion ist ein Zusatz zum
EmbryoScope(R)-Zeitrafferinkubator, der IVF-Fachkräfte
