Forward Pharma A/S verkündet geplanten Börsengang mit ADS

Forward Pharma A/S, ein
biopharmazeutisches Unternehmen, das ein unternehmenseigenes
Dimethylfumarat-Arzneimittel zur Behandlung von multipler Sklerose
und anderen Immundefekten wie Schuppenflechte produziert, hat heute
den Beginn des fest übernommenen Börsengangs mit American Depositary
Shares ("ADS") bekanntgegeben. Das Unternehmen erwartet derzeit einen
Ausgabepreis zwischen 20,00 $ und 22,00 $. Die ADS werden an der
NASDAQ unter dem Tickersymbol "FWP" geha

Leica Biosystems und Commissioning Agents unterzeichnen Vereinbarung, weltweit Validationsdienste für GLP (Gute Laborpraxis) für digitale Pathologie anzubieten

Leica Biosystems, das weltweit führende Unternehmen im Bereich
Lösungen für Arbeitsabläufe in der Pathologie, gab heute eine
Vereinbarung mit Commissioning Agents, Inc. (CAI) bekannt, in deren
Rahmen es weltweit CAIs Validationsdienste für Good Laboratory
Practices Installation Qualification, Operational Qualification,
Performance Qualification (GLP IQOQPQ) verwenden wird. Die
Vereinbarung bezieht sich insbesondere auf
GLP-IQOQPQ-Validationsdienste, durch CAI

Caris Molecular Intelligence(TM) identifiziert eine große Anzahl von verwertbaren Biomarkern bei Urothelkarzinom (UC)

Caris Life Sciences®, ein
führendes biowissenschaftliches Unternehmen, das sich auf die
Umsetzung von Präzisionsmedizin konzentriert, gab heute die
Veröffentlichung einer Studie bekannt, in der Caris Molecular
Intelligence(TM), der umfassende Tumorprofilierungsdienst des
Unternehmens, für die Identifizierung von verwertbaren Biomarkern bei
Urothelkarzinom (UC) verwendet wurde, eine Art des Harntraktkrebses,
die bisher nur schwer zu prognostizieren war und über

SI-BONE, Inc. gibt europäische Expansion durch Ernennung von Eric Schaber zum Geschäftsführer Deutschland und Bildung einer GmbH bekannt

SI-BONE, Inc., ein
Hersteller medizinischer Geräte, der Pionierleistungen in der
Verbreitung des iFuse Implant System(®) geleistet hat, eines minimal
invasiven chirurgischen (MIS) Geräts, das zur bei bestimmten
Erkrankungen des Iliosakralgelenks (IS-Gelenks) zur Versteifung
vorgesehen ist, gab heute die Erweiterung seines europäischen
Geschäfts durch die Bildung einer GmbH und die Ernennung von Eric
Schaber zum Geschäftsführer Deutschland bekannt. Schabe

Halaven® (Eribulin) zur lebensverlängernden Behandlung von metastasiertem Brustkrebs in Australien eingeführt

FÜR EU-MEDIEN: NICHT FÜR JOURNALISTEN AUS DER SCHWEIZ/DEN USA

Halaven(R) (Eribulin) hat die Erstattungszulassung für die
Behandlung von Patientinnen mit lokal fortgeschrittenem oder
metastasiertem Brustkrebs in Australien erhalten.[1] Es ist eines von
nur wenigen Brustkrebsmedikamenten, die vom australischen
Pharmaceutical Benefits Scheme (PBS) die Zulassung erhielten.
Eribulin ist die erste Monochemotherapie, welche im Vergleich zu
anderen Monochemotherapien eine leb

Mit mehr als 700 Therapien in der Pipeline werden Biosimilars die weltweite Pharmaforschungsbranche revolutionieren

Der Geschäftsbereich Intellectual
Property and Science von Thomson Reuters
[http://ip-science.thomsonreuters.com/], des weltweit führenden
Anbieters intelligenter Informationen für Unternehmen und Fachleute,
kündigte heute die Veröffentlichung des Berichtes Biosimilars: A
Global Perspective of a New Market – Opportunities, Threats and
Critical Strategies 2014 [http://ip-science.interest.thomsonreuters.c
om/biosimilars-report-2014] an [Biosimilars: Die weltweite
Be

Daiichi Sankyo wird Ambit Biosciencesübernehmen

Daiichi Sankyo Company,
Ltd. (nachstehend Daiichi Sankyo) und Ambit Biosciences gaben heute
gemeinsam eine definitive Fusionsvereinbarung bekannt, nach der
Daiichi Sankyo das ausgegebene Aktienkapital von Ambit Biosciences
für 15 US-Dollar je Aktie in bar über ein Ausschreibungsangebot und
anschließenden Zusammenschluss mit einem Tochterunternehmen von
Daiichi Sankyo oder annähernd 315 Millionen US-Dollar unter
Berücksichtigung aller bestehenden Bezugs- und Wand

Neueste Ergebnisse: Angiopoietin-2-Proteinspiegel möglicherweise prädiktiv für die Wirksamkeit von Lenvatinib bei Radiojod-refraktärem differenziertem Schilddrüsenkarzinom

NUR FÜR MEDIEN IN EU-LÄNDERN – NICHT FÜR MEDIEN IN DER SCHWEIZ UND
DEN USA

Weitere neue Subgruppenanalysen zur Phase-III-Studie SELECT auf
dem ESMO

(European society for Medical Oncology) Jahreskongress 2014

Neuen Analysen zur Phase-III-Studie SELECT (Study of [E7080]
LEnvatinib in Differentiated Cancer of the Thyroid) zufolge, in der
die Anwendung von Lenvatinib (E7080) zur Behandlung des
Radiojod-refraktären differenzierten Schilddrüsenkarzinoms gep

Zahl des Monats September 2014: 18 / 18 Biosimilars sind aktuell in der EU zugelassen – Biosimilars sorgen für Wettbewerb und eine bessere Patientenversorgung

Aktuell sind in der EU 18 Biosimilars zugelassen, unter anderem
zur Behandlung von Rheuma, Krebs und Diabetes.

– Allein in den letzten 12 Monaten haben sechs Biosimilars die
strengen Zulassungsvoraussetzungen der Europäischen
Zulassungsbehörde (EMA) erfüllt.

– Die Zulassung der EMA ist ein Gütesiegel und Garant für die
Qualität, Wirksamkeit und Sicherheit der Biosimilars.

Biosimilars sind moderne und hochwirksame Arzneimittel zur

Novocure(TM) wird im Zuge der ESMO und EANO 2014 Daten aus Patientenregister für rezidives Glioblastom (PRiDe) präsentieren

Novocure, ein
Onkologie-Unternehmen, das seine Produkte bereits kommerziell
vertreibt, gab heute bekannt, dass auf der vom 26. – 30. September
2014 im spanischen Madrid stattfindenden Tagung der europäischen
Gesellschaft für medizinische Onkologie (European Society for Medical
Oncology, ESMO) sowie auf der vom 9. – 12. Oktober 2014 im
italienischen Turin stattfindenden Tagung der europäischen
Gemeinschaft für Neuroonkologie (European Association of
Neuro-Oncology, EANO